Тактика ведения больных с острым панкреатитом

Острый панкреатит — заболевание, имеющее несколько степеней тяжести — от лёгкой, с тенденцией к самовыздоровлению, при которой необходима непродолжительная госпитализация, до быстропрогрессирующей, злокачественной формы, сопровождающейся полиорганной недостаточностью (ПОН) и сепсисом. Тяжёлые формы панкреатита, требующие госпитализации в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) встречаются у небольшого числа пациентов, однако летальность у этой категории больных достигает 30-50%, а средняя продолжительность госпитализации составляет более 1 месяца.

В 2004 г. состоялась международная согласительная конференция, в которой приняли участие представители Американского торакального общества (ATS), Европейского респираторного общества (ERS), Европейского общества интенсивной терапии (ESICM), Общества критической медицины (SCCM) и Французского реаниматологического общества (SRLF). Целью конференции явилась разработка рекомендаций по лечению пациентов с тяжёлым острым панкреатитом (ТОП), находящихся в критическом состоянии и госпитализированных в ОРИТ. Новые рекомендации, в отличие от предложенных ранее, составлены на основании доказательных данных. В согласовании рекомендаций приняли участие 10 экспертов — специалистов в области хирургии, терапии и медицины критических состояний. Всего было предложено 23 рекомендации, затрагивающие основные аспекты лечения пациентов с ТОП:

  1. Когда надо госпитализировать пациентов в ОРИТ для мониторинга параметров жизнедеятельности?
  2. Должны ли антибиотики назначаться для профилактики инфекционных осложнений всем пациентам с ТОП?
  3. Каким должен быть режим и время начала нутритивной поддержки?
  4. Каковы показания для хирургического вмешательства при остром панкреатите, оптимальное время для вмешательства и каково значение менее инвазивных хирургических процедур, как, например, чрескожное дренирование и лапароскопия?
  5. Каковы показания для хирургического удаления камней из желчных путей у пациентов с билиарным панкреатитом?
  6. Существуют ли доказательные данные для назначения противовоспалительной терапии?

В ходе обсуждения были разработаны рекомендации по ведению данной категории пациентов:

I. Когда надо госпитализировать пациентов в ОРИТ для мониторинга параметров жизнедеятельности?

Одним из факторов риска отрицательного исхода у пациентов с тяжёлым острым панкреатитом является раннее развитие органной недостаточности. Наличие нескольких систем оценки тяжести состояния у больных панкреатитом, биологических маркеров и рентгенологических признаков тяжести процесса для раннего выявления пациентов из группы риска по развитию полиорганной недостаточности подразумевают динамическое наблюдение в условиях ОРИТ. Основой ведения также является раннее начало инфузионной терапии, которую наиболее целесообразно проводить в ОРИТ.

Рекомендация 1. Не существует специфических критериев для госпитализации в ОРИТ пациентов с тяжёлым острым панкреатитом. Следует ориентироваться на традиционные, общепринятые показания для госпитализации. Особое внимание необходимо уделять пациентам с высоким риском быстрой отрицательной динамики: пожилые, с избытком массы тела (>30 кг/м2), требующие непрерывного проведения инфузионной терапии и пациенты с большим объёмом панкреонекроза (>30%). Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 2. По возможности, пациентов с тяжёлым острым панкреатитом должен наблюдать многопрофильный коллектив врачей под руководством реаниматолога. Необходимо обеспечить доступ к проведению дополнительных методов исследования: эндоскопии, эндоскопической ретроградной холангиопакреатографии (ЭРХПГ), обычной операционной, а также кабинету для проведения вмешательств под радиологическим контролем. Уровень доказательности 3а, категория В.

Рекомендация 3. Следует проводить инвазивный мониторинг гемодинамики. Необходимо проводить ежедневную оценку состояния (клиническое обследование, диурез, газы крови) с оценкой функции лёгких (гипоксемия). Специфичные шкалы необходимо использовать для выявления пациентов из групп риска по развитию осложнений, однако, это не должно заменять динамическое наблюдение больного. Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 4. Вместо определения уровня маркеров, таких как, например, С-реактивный белок и прокальцитонин, рекомендуется руководствоваться общими данными клинического состояния для уточнения динамики тяжёлого острого панкреатита и для сортировки больных. Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 5. При затруднении в диагностике при первом осмотре, для подтверждения диагноза и дифференциальной диагностики, при отсутствии противопоказаний, рекомендована компьютерная томография органов ЖКТ (с в/в контрастированием) после проведения адекватной инфузионной терапии. Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 6. Для выявления местных осложнений, проведение компьютерной томографии, по возможности, рекомендуется отложить на 48-72 ч ввиду того, что панкреонекроз может не визуализироваться раньше этого срока. Уровень доказательности 5, категория D.

II. Должны ли антибиотики назначаться с профилактической целью пациентам с ТОП?

Инфекционные осложнения с панкреонекрозом развиваются у 30-50% пациентов, что подтверждается данными исследований с помощью компьютерной томографии или непосредственно во время проведения оперативного вмешательства. Эти пациенты также подвержены более высокому риску развития полиорганной недостаточности и летального исхода.

Рекомендация 7. Ввиду низкого уровния доказательств, полученных в результате нескольких клинических исследований и данных мета-анализов, профилактическое использование системных антибактериальных и противогрибковых препаратов у пациентов с панкреонекрозом не рекомендовано. Уровень доказательности 2b, категория В.

Рекомендация 8. Селективная деконтаминация кишечника не рекомендована у пациентов с панкреонекрозом. Для подтверждения данной стратегии ведения пациентов с тяжёлым острым панкреатитом необходимы дальнейшие исследования.

III. Каким должен быть режим и время начала нутритивной поддержки?

Состояние пациентов с тяжёлым острым панкреатитом часто характеризуется как усиленный метаболизм, поэтому своевременное назначение нутритивной поддержки необходимо для профилактики мальабсорбции.

Рекомендация 9. У пациентов с тяжёлым острым панкреатитом предпочтительно назначение энтерального питания перед парентеральным. Энтеральное питание необходимо назначать после компенсации гемодиначеских расстройств после проведения инфузионной терапии. По возможности энтеральное питание должно проводиться через еюнальный зонд, проведённый в тонкий кишечник. Уровень доказательности 1а, категория А.

Читайте также:  Что можно употреблять в еду при панкреатите

Рекомендация 10. Парентеральное питание назначают после того, как энтеральное питание оказывается неэффективным в течение 5-7 дней использования. Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 11. При назначении парентерального питания следует отдавать предпочтение средам, богатым глутамином. Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 12. У пациентов, получающих парентеральное и энтеральное питание, необходимо обязательно контролировать уровень глюкозы в крови. Уровень доказательности 1b, категория А.

Рекомендация 13. Не рекомендуется рутинное использование для энтерального питания составов, содержащих иммуномодуляторы и пробиотики. Уровень доказательности 5, категория D.

IV. Каковы показания для оперативного вмешательства при остром панкреатите, оптимальное время проведения вмешательства, каково значение малоинвазивных хирургических процедур, как, например, чрескожное дренирование и лапароскопия?

Рекомендация 14. Рекомендуется тонкоигольная аспирационная биопсия под УЗИ или КТ-контролем с окраской по Граму и культуральным исследованием полученного материала у пациентов с рентгенологическими признаками панкреонекроза и клиническими признаками инфицирования.

Рекомендация 15. У пациентов с не-инфицированным панкеронекрозом не рекомендуется выполнять некрэктомию и/или дренирование. Уровень доказательности 4, категория С.

Рекомендация 16. Хирургическая некрэктомия и дренирование рекомендованы у пациентов с инфицированным панкреонекрозом и/или при наличии абсцесса, подтверждённого рентгенологически наличием свободного газа или по данным исследования с помощью тонкоигольной аспирационной биопсии. «Золотым стандартом» считается открытая хирургическая некрэктомия. У некоторых категорий пациентов возможно использование малоинвазивных процедур, таких как лапароскопическое и/или чрескожные вмешательства. Уровень доказательности 4, категория С.

Рекомендация 17. Показаны отсроченное выполнение (2-3 недели) оперативной некрэктомии и/или дренирование для обеспечения лучшей демаркации некротизированных участков поджелудочной железы. Однако приоритетными показаниями для времени проведения оперативного вмешательства должны являться клиническая картина (тяжесть и динамика симптомов). Уровень доказательности 4, категория С.

V. При каких обстоятельствах пациентам с билиарным панкреатитом показано хирургическое удаление камней из желчных путей?

Рекомендация 18. Билиарный панкреатит следует подозревать у всех пациентов с тяжёлым острым панкреатитом, поэтому у этой категории больных необходимо проводить исследование с помощью ультразвука и биохимические тесты. Уровень доказательности 4, категория С.

Рекомендация 19. В случае наличия обструктивной желтухи (или других признаках обструкции желчевыводящих путей и/или протоков поджелудочной железы) и остром билиарном панкреатите, подтверждённым или подозреваемым, рекомендовано проведение ЭРХПГ в течение 72 ч после появления симптомов. Если по техническим причинам невозможно проведение ЭРХПГ, необходимо воспользоваться альтернативными методами дренирования желчных протоков. Уровень доказательности 5, категория D.

Рекомендация 20. При отсутствии обструктивной желтухи, но при наличии тяжёлого острого панкреатита, развившегося вследствие подозреваемого или подтверждённого холелитиаза, ЭРХПГ необходимо провести в течение 72 ч после первого появления симптомов. Уровень доказательности 1с, категория B.

VI. Существуют ли доказательные данные для назначения противовоспалительной терапии у пациентов с ТОП?

Рекомендация 21. Необходимо раннее назначение инфузионной терапии для восполнения объёма циркулирующей крови (уровень доказательности 1b, категория А) и мероприятия для устранения дыхательной недостаточности у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (уровень доказательности 1b, категория А).

Рекомендация 22. После подтверждения или высокой вероятности инфицирования панкреонекроза, лечение следует осуществлять в соответствии с современными рекомендациями по лечению пациентов с сепсисом. Среди новых лекарственных средств и режимов используют активированный рекомбинантный протеин С (дротрекогин альфа) (уровень доказательности 1b, категория А) и низкие дозы глюкокортикоидов для коррекции шока (уровень доказательности 1b, категория В).

Рекомендация 23. Иммуномодуляторы, такие как TNF-альфа и лексипафант, не рекомендуются для использования у данной категории пациентов. Уровень доказательности 5, категория D.

Nathens A.B., Curtis J.R., Beale R.J., Cook D.J., Moreno R.P., Romand J.A., Skerrett S.J., Stapleton R.D., Ware L.B., Waldmann C.S.

Management of the critically ill patient with severe acute pancreatitis.

Crit Care Med. 2004; 32: 2524-2536.

33465

тяжёлый острый панкреатит, практические рекомендации, отделения реанимации и интенсивной терапии, ОРИТ

Источник

  • Патогенез

    Современные представления о патогенезе этого заболевания позволяют рассматривать острый панкреатит как токсическую энзимопатию. Пусковым механизмом развития острого панкреатита служит высвобождение из ацинарных клеток поджелудочной железы активированных панкреатических ферментов, обычно присутствующих в виде неактивных проферментов.

    По мнению ряда авторов, изначальным катобиохимическим фактором, обуславливающим аутодигестивные процессы в поджелудочной железе, являются липолитические ферменты — фосфолипаза А и липаза, которые выделяются железой в активном состоянии. Липаза поджелудочной железы не повреждает здоровую клетку. Повреждающим фактором является фосфолипаза А, разрушающая клеточные мембраны и способствующая проникновению в клетку липазы. Усилению липолитического эффекта способствует освобождение тканевой липазы.

    Так возникают очаги жирового панкреонекробиоза, вокруг которых формируется демаркационный вал. Если патобиохимический процесс ограничивается этим, то формируется жировой панкреонекроз. Если в результате накопления в поврежденных липазой панкреатоцитах свободных жирных кислот рН сдвигается до 3,5-4,5, то внутриклеточный трипсиноген трансформируется в трипсин.

    Трипсин активирует лизосомные ферменты, а также другие протеиназы, вызывающие протеолитический некробиоз панкреатоцитов. Эластаза лизирует стенки сосудов, междольковые соединительно-тканные перемычки, что способствует быстрому распространению ферментного аутолиза в поджелудочной железе и за ее пределами. То есть, по мнению ряда авторов, геморрогический панкреонекроз обязательно трансформируется из жирового.

    Такой вариант развития некробиотических изменений, вероятно, возможен. Однако, исходя из многочисленных исследований, возможно и самостоятельное, без стадии жирового, развитие геморрогического панкреонекроза.

    Читайте также:  Изотов овсяный кисель при панкреатите

    Природа протеиназы, участвующей в первичном (триггерном) активировании трипсиногена, точно не установлена. Часто высказывается предположение, что в активации трипсиногена принимают участие клеточные катепсины.

    Гипотеза о включении лизосомных ферментов в патогенез острого панкреатита подтверждается увеличением их активности в разных моделях острого панкреатита. Протеиназы гранулоцитов способны усилить воспалительную реакцию организма за счет деструкции кровеносных сосудов и изменения сосудистой проницаемости. Из накапливающихся в очаге воспаления ферментов наиболее выраженным деструктивным действием обладает эластаза гранулоцитов.

    Высвобождение активатора плазминогена приводит к инициации различных протеолитических систем, так как в крови циркулирует большое количество профермента, а плазмин обладает широкой субстратной специфичностью.

    Таким образом, главным механизмом развития острого панкреатита служит преждевременная активация панкреатических ферментов. Под действием трипсина активизируются все зимогены ферментов поджелудочной железы (эластазы, карбоксипептидазы, химотрипсина, фосфолипазы, колипазы), калликреин-кининовая система, система фибринолиза и свертывания крови, что приводит к местным и общим патобиохимическим расстройствам. Кроме местных нарушений, связанных с патологическим процессом в самой железе, наблюдается общий интоксикационный процесс, приводящий к поражению почек, легких, печени, сердца.

     

  • Источник

    Острый
    панкреатит

    (Протоколы
    диагностики и лечения)

    С.Ф.
    Багненко, А.Д. Толстой, В.Б. Краснорогов,
    А.А. Курыгин,
    М.В.
    Гринев, В.Н. Лапшин, В.Р. Гольцов

    Санкт-Петербургский
    научно-исследовательский институт
    Скорой помощи им. И.И. Джанелидзе
    (директор
    — профессор С. Ф. Багненко)

    1.
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ. В основе острого панкреатита
    (ОП) лежит первичноасептическое поражение
    (отек или не­кроз)
    поджелудочной железы с вторичной
    воспалительной реакцией, характеризующееся
    фазовым течением, причем основные
    клинические показатели (тяжесть течения,
    частота осложнений, хирургическая
    активность, летальность, стоимость
    лечения и др.) во многом определяются
    распространенностью деструктивного
    процес­са.

    2.
    ФАЗОВОЕ ТЕЧЕНИЕ некротического
    (деструктивного) ОП проявляется в
    последовательном развитии: а) ферментативной
    фазы; б) реактивной фазы; в) фазы
    расплавления и секвестрации некротических
    очагов (асептической
    или септической). Потребность в тех или
    иных методах диагностики и лечения в
    различных фа­зах
    неодинакова.

    3.
    ПЕРВИЧНАЯ ДИАГНОСТИКА предполагает
    выделение тяжелого или нетяжелого
    течения ОП
    на основе одной из оценочно-прогностических
    критериальных шкал.

    4.
    В ферментативной и реактивной фазах
    ОП методом выбора служит КОНСЕРВАТИВНОЕ
    ЛЕЧЕНИЕ, тогда как хирургические
    вмешательства выполняются лишь при
    наступлении гнойных и некоторых других
    ОСЛОЖНЕНИЙ.

    5.
    В ФЕРМЕНТАТИВ­НОЙ ФАЗЕ (первые 5 сут
    заболевания) оптимальным является
    максимально раннее применение лечебного
    комплекса,
    включающего при тяжелом ОП методы
    экстракорпоральной детоксикации
    (плазмаферез и/или ультрагемофильтрация)
    и дренирующие малоинвазивные методы
    (лапароцентез, лапароскопия).

    6.
    В РЕАК­ТИВНОЙ
    ФАЗЕ (вторая неделя заболевания) целью
    лечения является профилактика гнойных
    осложнений, до­стигаемая
    сочетанием антибактериальной и
    иммуноориентированной терапии на фоне
    нутриционно-метаболической
    поддержки.

    7.
    В ФАЗЕ СЕПТИЧЕСКОЙ СЕКВЕСТРАЦИИ
    необходимо хирургическое лечение,
    по­казания
    к которому определяются на основании:
    а) отрицательной динамики клинико-лабораторных
    показателей;
    б) динамики данных УЗИ и/или КТ; в)
    результатов срочной бактериоскопии
    аспирата, полученно­го
    при тонкоигольной пункции деструктивных
    очагов. Сроки хирургических вмешательств
    у большинства па­циентов
    наступают на 3—4 нед от начала ОП, но у
    части тяжелых больных они могут быть
    сокращены.

    8.
    ОБЪ­ЕКТОМ
    хирургического лечения у подавляющего
    большинства пациентов служит
    гнойно-некротический парапанкреатит,
    а операцией выбора — некросеквестрэктомия
    с адекватным дренированием деструктивных
    очагов.

    9.
    Основными принципами послеоперационного
    ведения больных с гнойными осложнениями
    и сепси­сом
    являются энтеральное искусственное
    питание, иммунотерапия и системная
    антибактериальная терапия.

    Острый
    панкреатит, будучи в начале XX
    века довольно
    редким заболеванием, в настоящее время
    занимает одно из первых мест в списке
    за­болеваний
    «острого живота». Тем не менее, до
    сих
    пор продолжаются споры о лечебной
    такти­ке, вызванной отсутствием единой
    классифика­ции и диагностико-тактического
    алгоритма. Су­ществующие
    в виде прототипов зарубежные стандарты
    (Международный, Британский и др.) [1,
    2, 3] мало адаптированы к условиям
    отечест­венного
    здравоохранения. Настоящие протоко­лы
    диагностики и лечения острого панкреатита
    разработаны
    в панкреатологической клинике СПб
    НИИ Скорой помощи и основаны как на
    опыте
    лечения более чем 10 000 пациентов с
    ве­рифицированным
    деструктивным панкреати­том,
    так и на результатах собственных
    экспери­ментальных
    исследований [4—8].

    Настоящие
    протоколы утверждены Ассоциа­цией
    хирургов Санкт-Петербурга 12 марта 2004
    г. и
    рекомендованы к использованию.

    Острый
    панкреатит (ОП) характеризуется развитием
    отека поджелудочной железы (отеч­ный
    панкреатит) или первичноасептического
    панкреонекроза
    (деструктивный панкреатит) с
    последующей воспалительной реакцией.

    Острый
    деструктивный панкреатит имеет фа­зовое
    течение, причем каждой его фазе
    соответ­ствует
    определенная клиническая форма [4].

    /
    фаза
    — ферментативная,
    первые
    5 сут забо­левания.
    В этот период происходит формирова­ние
    панкреонекроза различной протяженности,
    развитие
    эндотоксикоза (средняя длительность
    гиперферментемии
    составляет 5 сут), а у части пациентов
    — полиорганной недостаточности и
    эндотоксинового
    шока. Максимальный срок формирования
    панкреонекроза составляет трое суток,
    после этого срока он в дальнейшем не
    прогрессирует.
    Однако при тяжелом панкреати­те
    период формирования панкреонекроза
    гораз­до
    меньше (24—36 ч). Целесообразно выделять
    две
    клинические формы: тяжелый и нетяжелый
    ОП.

    Читайте также:  Связь панкреатита и сахарного диабета

    Тяжелый
    острый панкреатит.
    Частота
    встре­чаемости
    5%, летальность — 50—60%. Морфоло­гическим
    субстратом тяжелого ОП является
    распространенный
    панкреонекроз (крупнооча­говый и
    тотально-субтотальный), которому
    со­ответствует
    эндотоксикоз тяжелой степени.

    Нетяжелый
    острый панкреатит.
    Частота
    встре­чаемости
    — 95%, летальность — 2—3%. Панкрео­некроз
    при данной форме острого панкреатита
    либо
    не образуется (отек поджелудочной
    желе­зы),
    либо носит ограниченный характер и
    широ­ко
    не распространяется (очаговый
    панкреоне­кроз
    — до 1,0 см). Нетяжелый ОП сопровождает­ся
    эндотоксикозом, выраженность которого
    не достигает
    тяжелой степени.

    // фаза
    — реактивная
    (2-я
    нед заболевания), характеризуется
    реакцией организма на сформи­ровавшиеся
    очаги некроза (как в поджелудочной
    железе,
    так и в парапанкреатической клетчатке).
    Клинической формой данной фазы является
    перипанкреатический
    инфильтрат.

    ///
    фаза
    — расплавления и секвестрации
    (начи­нается
    с 3 нед заболевания, может длиться
    не­сколько
    месяцев). Секвестры в поджелудочной
    железе и в забрюшинной клетчатке начинают
    формироваться
    с 14 сут от начала заболевания. Возможны
    два варианта течения этой фазы:

    • асептические
      расплавление и секвестрация:
      стерильный
      панкреонекроз; характеризуется
      образованием
      постнекротических кист и свищей;

    • септические
      расплавление и секвестрация:
      инфицированный
      панкреонекроз и некроз парапанкреальной
      клетчатки с дальнейшим развитием
      гнойных осложнений. Клинической
      формой
      данной фазы заболевания
      являются гнойно-некротический
      парапанкреатит и его собственные
      осложнения
      (гнойно-некротические затеки, абсцессы
      забрюшинного пространства и брюшной
      полости, гнойный оментобурсит, гнойный
      перитонит,
      аррозионные и желудочно-кишечные
      кровотечения,
      дигестивные свищи, сепсис и т.д.).

    Больных
    с диагнозом «острый панкреатит»
    по
    возможности следует направлять в
    многопро­фильные
    стационары.

    Материал и методы

    Протоколы
    диагностики и лечения острого панкреатита
    в ферментативной фазе (первые 5 сут
    заболевания)

    Как
    правило, осуществляется в приемном
    от­делении
    или отделении экстренной помощи.

    1.
    Основанием для установления диагноза
    ос­трого
    панкреатита (после исключения других
    хи-

    рургических
    заболеваний) является сочетание минимум
    двух из следующих выявленных при­знаков:

    а) типичная
    клиническая картина (интенсивные
    некупируемые спазмолитиками боли
    опоя­сывающего
    характера, неукротимая рвота, вздутие
    живота; употребление алкоголя, острой
    пищи
    или наличие ЖКБ в анамнезе и др.);

    б) УЗИ
    (увеличение размеров, снижение эхогенности,
    нечеткость контуров поджелудочной
    железы;
    наличие свободной жидкости в брюшной
    полости);

    в) лабораторные
    показатели (гиперамилаземия,
    гиперамилазурия);

    г) высокая
    активность амилазы ферментативного
    экссудата (в 2—3 раза превышающая
    активность
    амилазы крови), полученного при
    лапароцентезе;

    д) лапароскопические
    признаки острого панкреатита
    (см. протокол IV).

    Пункты
    а), б), в) являются обязательными при
    диагностике ОП, а г) и д) (лапароскопия
    и лапароцентез)
    — выполняются по показаниям (см.
    протокол IV).

    2. Параллельно
    с диагностикой острого панкреатита
    необходимо определение тяжести
    заболевания
    (тяжелый или нетяжелый). Наиболее
    важно
    раннее выявление тяжелого
    панкреатита,
    результаты
    лечения которого во многом обусловлены
    сроком его начала. Признаки, характерные
    для
    тяжелого ОП, следующие:

    а) клинические:

    — перитонеальный
    синдром;


    нестабильная гемодинамика: тахи- (>120
    ударов
    в 1 мин) или брадикардия (<60 ударов в 1
    мин); снижение систолического АД <100
    мм. рт. ст.;

    — олигурия
    (<250 мл за последние 12 ч);


    энцефалопатия
    (заторможенность или воз­буждение,
    делирий);

    — наличие
    «кожных» симптомов (гиперемия
    лица,
    мраморность и др.);

    б) общий
    анализ крови:

    • гемоглобин >150
      г/л;

    • лейкоцитоз
      >14 х 109/л;

    в) биохимический
    анализ крови

    • глюкоза >10
      ммоль/л;

    • мочевина >12
      ммоль/л;

    г) ЭКГ
    — ишемия миокарда или выраженные
    метаболические
    нарушения.

    1. Наличие
      хотя бы двух признаков, перечисленных
      в п. 2, позволяет диагностировать тяже­лый
      ОП, который подлежит направлению в
      от­
      деление
      реанимации и интенсивной терапии.
      Остальным
      пациентам (нетяжелый панкреатит)
      показана
      госпитализация в хирургическое
      отделение.

    2. Интенсивный
      болевой синдром, не купи­руемый
      наркотическими анальгетиками, быстро

    прогрессирующая
    желтуха, отсутствие желчи в
    ДПК при ФГДС, признаки билиарной
    гипертензии
    по данным УЗИ свидетельствуют о нали­чии
    вклиненного камня большого дуоденально­го
    сосочка (БДС). В этом случае пациент
    нужда­ется
    в срочном восстановлении пассажа желчи
    и панкреатического
    сока, оптимальным методом которого
    служит ЭПСТ. При вклиненном камне БДС
    и при остром панкреатите ЭПСТ произво­дится
    без ЭРХРГ.

    5.
    Оптимальным видом лечения ОП в
    фер­ментативной
    фазе является интенсивная
    консер­
    вативная
    терапия.

    II Протокол лечения нетяжелого острого пан­креатита

    1. Для
    лечения нетяжелого панкреатита достаточно
    проведения базисного лечебного комплекса:

    — голод;

    — зондирование
    и аспирация желудочного со­держимого;

    • местная гипотермия
      (холод на живот);

    • анальгетики;

    • спазмолитики;

    — инфузионная
    терапия в объеме 40 мл на 1 кг
    массы
    тела пациента с форсированием диуреза
    в
    течение 24 — 48 ч.

    Базисную
    терапию целесообразно усиливать
    антисекреторной
    и антиферментной терапией (см.
    протокол III).

    2. При
    отсутствии эффекта от проводимой
    базисной
    терапии (п. 1) в течение 6 ч и при наличии
    хотя бы одного из признаков тяжелого
    пан­креатита
    (протокол I,
    п. 2) следует констатировать
    тяжелый панкреатит, и перевести больного
    в
    отделение реанимации и интенсивной
    тера­пии,
    и проводить лечение, соответствующее
    тяжелому острому панкреатиту (протокол
    III).

    Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #
    • #

    Источник