В консервативную терапию хронического панкреатита не включаются

  • 1. соматостатин;
  • 2. глюкагон;
  • 3. гистамин;
  • 4. мотилин;
  • 5. вазоактивный интестинальный пептид.
  • 1. до 0,5 л;
  • 2. 0,5-1,0 л;
  • 3. 1,0-1,5 л;
  • 4. 1,5-2,0 л;
  • 5. 2,0-2,5 л.
  • 1. 2-4 часа;
  • 2. 10-12 часов;
  • 3. 18-24 часа;
  • 4. 48-72 часа;
  • 5. 96-120 часов.
  • 1. абдоминальные боли;
  • 2. стеаторея;
  • 3. креаторея;
  • 4. водная диарея;
  • 5. диабет.
  • 1. локализация;
  • 2. определенность этиологии;
  • 3. отсутствие рецидивирующего течения;
  • 4. хорошо поддаются медикаментозной терапии;
  • 5. часто пенетрируют.
  • 1. тест с D-ксилозой;
  • 2. тест на толерантность к лактозе;
  • 3. рентгенологическое исследование ЖКТ;
  • 4. клинический анализ крови;
  • 5. исследование желудочной секреции.
  • 1. атропин;
  • 2. новокаин;
  • 3. баралгин;
  • 4. промедол;
  • 5. морфин.
  • 1. «голодные» боли в эпигастрии;
  • 2. «ночные» боли;
  • 3. терапевтический эффект от приема антацидов;
  • 4. хронический антральный гастрит, ассоциированный с HP;
  • 5. рвота съеденной накануне пищей.
  • 1. боли через 3-4 часа после еды;
  • 2. боли с иррадиацией в левое или правое подреберье;
  • 3. «пульсирующие» боли;
  • 4. кровотечения;
  • 5. положительный эффект от приема антацидов.
  • 1. амилазы;
  • 2. липазы;
  • 3. глюкозы;
  • 4. щелочной фосфатазы;
  • 5. γ-глютамилтранспептидазы.
  • 1. стенозе выходного отдела желудка;
  • 2. первично язвенной форме рака;
  • 3. пенетрации язвы;
  • 4. перфорации язвы;
  • 5. микрокровотечении из язвы.
  • 1. органический стеноз пилородуоденальной зоны;
  • 2. функциональный стеноз;
  • 3. рак желудка;
  • 4. пенетрацию язвы;
  • 5. перфорацию язвы.
  • 1. прерывистая курсовая терапия гастроцепином;
  • 2. поддерживающая терапия зантаком в течение длительного времени;
  • 3. хирургическое лечение;
  • 4. терапия солкосерилом;
  • 5. определение HP и при положительном результате — антибактериальная терапия на фоне приема де-нола.
  • 1. опущение диафрагмы;
  • 2. повышение внутрибрюшного давления;
  • 3. сокращение дна желудка;
  • 4. сокращение антрального отдела;
  • 5. сокращение абдоминальной мускулатуры.
  • 1. эуфиллин;
  • 2. атропин;
  • 3. кофеин;
  • 4. гистамин;
  • 5. инсулин.
  • 1. 100-200 граммов;
  • 2. 300-400 граммов;
  • 3. 500-700 граммов;
  • 4. 800-1000 граммов;
  • 5. более 1000 граммов.
  • 1. александрийский лист;
  • 2. корень ревеня;
  • 3. бисакодил;
  • 4. пурген;
  • 5. сорбит.
  • 1. болезнь Уиппла;
  • 2. болезнь Гордона;
  • 3. болезнь Крона;
  • 4. целиакия спру;
  • 5. синдром раздраженной кишки.
  • 1. болезнь Гордона;
  • 2. болезнь Уиппла;
  • 3. болезнь Крона;
  • 4. лимфосаркома;
  • 5. целиакия спру.
  • 1. болезнь Уиппла;
  • 2. хронический панкреатит;
  • 3. цирроз печени;
  • 4. синдром Пейтца-Эйгерса;
  • 5. болезнь Рандю-Ослера.
  • 1. хронический гастрит;
  • 2. хронический панкреатит;
  • 3. дискинезия желчного пузыря;
  • 4. артерио-мезентериальная компрессия двенадцатиперстной кишки;
  • 5. грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
  • 1. болезнь Уиппла;
  • 2. лимфосаркома;
  • 3. лимфогранулематоз;
  • 4. карциноид;
  • 5. неспецифический язвенный колит.
  • 1. желчный пузырь;
  • 2. печень;
  • 3. малый сальник;
  • 4. большой сальник;
  • 5. поджелудочная железа.
  • 1. экзокринная недостаточность поджелудочной железы;
  • 2. эндокринная недостаточность поджелудочной железы;
  • 3. перитонит;
  • 4. кисты в поджелудочной железе;
  • 5. асцит.
  • 1. диета;
  • 2. кортикостероиды;
  • 3. ферментные препараты;
  • 4. анальгетики;
  • 5. сандостатин.
  • 1. боли в животе;
  • 2. наличие крови в кале;
  • 3. нарушение функции кишечника;
  • 4. анемия;
  • 5. все перечисленные выше симптомы.
  • 1. узловатая эритема, олигомоноартрит, конъюнктивит;
  • 2. гангренозная пиодермия, сакроилеит, иридоциклит.
  • 1. узловатая эритема, олигомоноартрит, конъюнктивит;
  • 2. гангренозная пиодермия, сакроилеит, иридоциклит.
  • 1. формирование фистул и свищей;
  • 2. кишечное кровотечение;
  • 3. токсический мегаколон;
  • 4. кишечная непроходимость;
  • 5. все вышеперечисленное.
  • 1. болезнь Крона;
  • 2. неспецифический язвенный колит;
  • 3. ишемический колит;
  • 4. псевдомембранозный колит.
  • 1. наличие язвенного дефекта;
  • 2. наличие нейтрофильных лейкоцитов в собственной пластин¬ке слизистой оболочки кишечной стенки;
  • 3. наличие пролиферативной активности фибробластов.
  • 1. неспецифический язвенный колит;
  • 2. псевдомембранозный колит;
  • 3. ишемический колит;
  • 4. болезнь Крона.
  • 1. ирригоскопия;
  • 2. колоноскопия;
  • 3. колоноскопия с прицельным биопсийным исследованием.
  • 1. ирригоскопия;
  • 2. колоноскопия;
  • 3. колоноскопия с прицельным биопсийным исследованием.
  • 1. наиболее ранним признаком при ирригоскопическом исследовании;
  • 2. наиболее поздним признаком при ирригоскопическом исследовании;
  • 3. промежуточным признаком при ирригоскопическом исследовании.
  • 1. наиболее ранним признаком при ирригоскопическом исследовании;
  • 2. наиболее поздним признаком при ирригоскопическом исследовании;
  • 3. промежуточным признаком при ирригоскопическом исследовании.
  • 1. не имеются;
  • 2. имеются.
  • 1. не имеются;
  • 2. имеются.
  • 1. линкомицин + цефалоспорин;
  • 2. ванкомицин + тетрациклин;
  • 3. метронидазол + клиндамицин + кишечные адсорбенты;
  • 4. ванкомицин + метронидазол + кишечные адсорбенты;
  • 5. эритромицин + клиндамицин + кишечные адсорбенты.
  • 1. немедленное оперативное вмешательство;
  • 2. налаживание парентерального питания, увеличение дозы кортикостероидов, выжидательная тактика в течение 12 часов;
  • 3. налаживание парентерального питания, увеличение дозы кор-тикостероидов, выжидательная тактика в течение 48 часов;
  • 4. выжидательная тактика в течение 48 часов без изменения проводимой базисной терапии.
  • 1. косое расположение волокон в мышечном слое между очагами атрофии;
  • 2. наличие грануляционной ткани в дне язвенного дефекта в сочетании с обнаружением в подслизистой основе макрофагов, нагруженных гемосидерином;
  • 3. наличие в подслизистой основе нейтрофильных лейкоцитов в сочетании с косым расположением волокон в мышечном слое между очагами атрофии.
  • 1. антибиотики;
  • 2. производные 5′-аминосалициловой кислоты;
  • 3. кортикостероиды;
  • 4. цитостатики;
  • 5. сочетание кортикостероидов с цитостатиками.
  • 1. оперативное лечение;
  • 2. выжидательная тактика для оценки исхода развития естественного течения;
  • 3. только медикаментозное лечение.
  • 1. раком толстой кишки;
  • 2. неспецифическим язвенным колитом;
  • 3. псевдомембранозным колитом;
  • 4. ишемическим колитом;
  • 5. не ассоциирован ни с одним из перечисленных заболеваний.
  • 1. раком толстой кишки;
  • 2. неспецифическим язвенным колитом;
  • 3. псевдомембранозным колитом;
  • 4. ишемическим колитом;
  • 5. не ассоциирован ни с одним из перечисленных заболеваний.
  • 1. неизвестна;
  • 2. применение антибиотиков или суперинфекция при выполнении медицинских манипуляций;
  • 3. пищевая токсикоинфекция.
  • 1. clostridium dificille;
  • 2. неспецифическая кокковая флора;
  • 3. гемолитический стрептококк;
  • 4. кишечная палочка;
  • 5. причина болезни неизвестна.
  • 1. ректороманоскопия;
  • 2. ирригоскопия;
  • 3. колоноскопия.
  • 1. соединительной тканью;
  • 2. клетками собственной пластинки слизистой оболочки кишечной стенки;
  • 3. тканевым детритом и фибрином.

Источник

ОЦЕНИВАЕМЫЕ
ПАРАМЕТРЫ

БАЛЛЫ

Кальцификация
поджелудочной железы

4

Характерные
гистологические изменения

4

Характерные
изменения по УЗИ или ЭРХПГ

(см.
Кембриджскую классификацию)

3

Экзокринная
недостаточность поджелудочной железы

2

Приступы
панкреатита и/или хроническая
абдоминальная боль

2

Сахарный
диабет

1

Таблица
4.

Кембриджская классификация структурных изменений в поджелудочной железе при хроническом панкреатите

Изменения

ЭРХПГ

УЗИ
или КТ

Нормальная
ПЖ

Главный
панкреатический проток (ГПП) и боковые
ветви не изменены

Нормальные
размеры, чёткие контуры ПЖ. ГПП = 2 мм.
Паренхима ПЖ гомогенна

Сомнительные
изменения

ГПП не
изменён, менее 3 изменённых боковых
ветвей

Один из следующих признаков:

ГПП = 2-4 мм.
Размер ПЖ в пределах 1-2 норм. Неоднородная
паренхима ПЖ

Мягкие
изменения

ГПП не
изменён, более 3 изменённых боковых
ветвей

Два и более признаков: ГПП = 2-4

мм.
Незначительное увеличение размеров
ПЖ Неоднородность паренхиммы

Умеренные
изменения

Изменения
ГПП и более 3 боковых ветвей

Нечёткость контуров ПЖ.

Маленькие кисты (менее 10 мм.).

Неравномерный
ГПП. Острые фокальные некрозы. Повышение
эхогенности стенки протока. Неровность
контуров ПЖ.

Значительные
изменения

Все признаки из указанных выше + один
или более из следующих признаков:

• Кисты более 10 мм в диаметре

• Внутрипротоковые дефекты наполнения

• Камни / панкреатическая кальцификация

• Обструкция или стриктуры ГПП

• Выраженная дилатация и неравномерность
ГПП

• Инвазия в
соседние органы

Осложнения.

Наиболее часто
встречаются холестаз, инфекционные
осложнения (воспалительные инфильтраты,
гнойные холангиты, септические состояния).
Возможны подпеченочная форма портальной
гипертензии, эрозивный эзофагит,
синдром Мэллори—Вейсса, гастродуоденальные
язвы (они обусловлены значительным
снижением продукции бикарбонатов ПЖ),
хроническая непроходимость
двенадцатиперстной кишки, рак ПЖ и
абдоминальный ишемический синдром.

Примеры формулировки
диагноза.

  1. Основной Ds:
    Хронический панкреатит, билиарнозависимый,
    редко рецидивирующего течения, фаза
    обострения.
    Сопутствующий
    Ds:
    Желчнокаменная болезнь, хронический
    калькулезный холецистит в ст. ремиссии.

  2. Основной Ds:
    Хронический панкреатит, алкогольной
    этиологии, часто рецидивирующего
    течения, фаза обострения.
    Осложнение:
    Портальная гипертензия. Вторичный
    сахарный диабет, легкое течение,
    компенсация.

Лечение включает
отказ от употребления алкоголя, соблюдение
диеты с низким содержанием жира (до
50-75 г/сут) и частым приемом небольших
количеств
пищи, купирование боли, ферментная
заместительная терапия,
борьба с витаминной недостаточностью,
лечение эндо­кринных
нарушений.

Лечение
приступа
хронического панкреатита
аналогично
лечению
острого панкреатита. Обязательными
компонентами ле­чения
являются внутривенное введение растворов
электролитов и коллоидов, голодная
диета и аналь­гезия (например, меперидин)
Рекомендуется введение свежезамо­роженной
плазмы или альбумина. Диуретики не
показаны боль­шинству больных: олигурия
разрешается при исчезновении гиповолемии
и нормализации перфузии почек. Для
облегчения рвоты, купирования
пареза желудочно-кишечного тракта и
уменьшения стимуляции
поджелудочной железы может быть
использована аcпирация
содержимого желудка через назогастральный
зонд. Коагулопатия, возникающая при
панкреатите, обычно требует назначения
гепарина, свежезамороженной плазмы

Препараты
пищеваритель­ных
ферментов можно использовать для лечения
как в разгаре заболевания с целью
подавления панкреатической секреции,
так и в период выздоровления при
восстановлении орального приема пищи.

Длительную
терапию при ХП можно разделить на две
основные части
в соответствии с ведущими клиническими
синдромами.

Купирование
хронической боли
у
больных панкреатитом — крайне
сложная задача. В первую очередь
необходимо быть уве­ренным в отсутствии
у больного осложнений которые могут
быть скорректированы хирургическим
путем (например псевдокисты, внутрипротоковая
обструкция или компрессия соседних
орга­нов).

Принципиальное
значение имеет прекращение больным
приема алкоголя, что достоверно повыша­ет
выживаемость больных с тяжелым
панкреатитом. Показаны ненаркотические
анальгетики:
парацетамол,
трамадол. Современные исследования
показывают,
что при ХП эффективны лишь высокие дозы
анальгетических
препаратов, так, трамадол необходимо
назначать по 800 мг/сут
и более. В западных
странах гастроэнтерологи нередко
назначают наркотические препараты, что
создает проблему развития зависимости
у 10-30% больных.
Большое значение имеет одновременное
назначение вспомогательных
препаратов, таких как антидепрессанты,
кото­рые
могут оказывать прямое противоболевое
действие, способст­вуют
купированию сопутствующей депрессии,
а также потенциру­ют
действие анальгетиков (амитриптилин
внутрь 75 – 150 мг в сутки). Спазмолитики
и холиноблокаторы нормализуют
отток желчи и панкреатического сока
(что снижает интрапанкреатическое
давление) и являются необходимым
ком­понентом
терапии (дюспаталин 1 таблетка 3 раза
или 1 капсула 2 раза, папаверина гидрохлорид
в/в или в/м 2 мл 2% раствора 2 – 4 раза в
сутки, гиосцина гидробромид в/м 20 мг 1 –
2 раза в сутки или платифиллин в/в или
в/м 4мг 1 – 2 раза в сутки).

Часто
ненаркотические анальгетики бывают
неэффективны, и встает
вопрос о назначении наркотических
препаратов (промедол).

Боль
могут облегчить большие дозы панкреатических
ферментов. Попадание ферментов
поджелудочной железы (прежде всего—
трипсина) в двенадцатиперстную кишку
по механизму отрицательной
обратной связи вызывает снижение
панкреатической секреции,
снижение внутрипротокового давления
и уменьшает боль. Традиционно
для этой цели использовались порошок
или таблетированные
препараты панкреатина. Однако последние
работы отечественных
и зарубежных авторов показывают, что
назначе­ние
панкреатина в капсулах более эффективно
(в тех же дозах), чем
в таблетках.

Читайте также:  Можно ли есть заварные пирожные при панкреатите

Создание
функционального покоя ПЖ достигается
максимально полной блокадой желудочной
секреции, что обеспечивает снижение
синтеза естественных стимуляторов ее
активности – холецистокинина и секретина.
С этой целью применяют или
ингибиторы протонного насоса: омепразол
или рабепразол или эзомепразол 20 мг 2
раза или лансопразол 30 мг 1 раз в сутки
или блокаторы Н2
–рецепторов
гистамина (фамотидин 20 мг 2 раза в сутки
внутривенно).

Влияние на боль
мощного ингибитора панкреатической
секреции октреотида было изучено в
нескольких клинических исследованиях.
Показано, что по сравнению с плацебо
октреотид значительно снижает боль и
потребность в анальгетиках. Есть данные,
что препарат может уменьшать частоту
самого распространенного осложнения
хронического панкреатита – образование
псевдокист.

Если
боль резистентна к терапии, при расширении
главного протока
более 8 мм у 70-80% больных облегчение может
принес­ти
латеральная панкреатоеюностомия. Если
панкреатический проток
не расширен, показано проведение
дистальной панкреатэктомии
(при преимущественном поражении хвоста
железы) или
операция Уиппла/Whipple
(при поражении в основном голо­вки
железы). Альтернативой операции является
чрескожная денервация
солнечного сплетения введением алкоголя,
однако эффект этой процедуры сохраняется
лишь несколько месяцев. Весьма
перспективным
является эндоскопическое лечение под
контро­лем
эндоскопического УЗИ (дренирование
псевдокист, невролиз солнечного
сплетения).

Показаниями
для заместительной терапии экзокринной
пан­креатической
недостаточности являются исключительно
клини­ческие
показатели: похудание, стеаторея,
метеоризм. Классичес­кая рекомендация
определения содержания жира в кале
перед на­значением лечения в настоящее
время потеряла свое значение из-за
трудоемкости и низкой чувствительности.
Для купирования внешнесекреторной
панкреатической недостаточности
использу­ют различные препараты
экстрактов поджелудочной железы.

Выбор
препарата для заместительной терапии
должен быть ос­нован
на следующих показателях:

  • высокое
    содержание липазы в препарате —
    дозировка должна быть
    достаточно удобной для приема: до 30 000
    ед. липазы на 1 прием
    пищи (поскольку при экзокринной
    панкреатической недостаточности
    липолитическая активность снижается
    в первую оче­редь);

  • наличие
    оболочки, защищающей ферменты от
    переваривания желудочным
    соком (основные составляющие ферментных
    препа­ратов
    — липаза и трипсин — быстро теряют
    активность в кислой среде
    — липаза при рН менее 4; трипсин при рН
    менее 3, до попада­ния
    препарата в двенадцатиперстную кишку
    может разрушаться до
    92% липазы);

  • маленький
    размер гранул или микротаблеток,
    наполняющих капсулы
    (одновременно с пищей эвакуация препарата
    из желудка происходит лишь в том случае,
    если размер его частиц не превышает
    2 мм);

  • быстрое
    освобождение ферментов в верхних
    отделах тонкой кишки.

Способность
препарата активироваться только в
щелочной сре­де
— очень важное свойство, которое резко
повышает эффектив­ность
ферментов. Так, при использовании
препарата, имеющего энтеросолюбильную
оболочку, всасывание жиров повышается
в среднем
на 20% по сравнению с такой же дозой
обычного средст­ва.
Однако при ХП происходит значительное
снижение продук­ции бикарбонатов,
что приводит к нарушению защелачивания
в двенадцатиперстной
кишке. Это создает несколько проблем.
Пер­вая
касается нарушения активации частиц
ферментного препара­та,
покрытых энтеросолюбильной оболочкой.
Вторая проблема заключается
в том, что в кислой среде происходит
преципитация желчных солей и нарушение
эмульгации жира, что делает его
ма­лодоступным для расщепления
липазой. Поэтому эффективность ферментной
терапии может быть повышена одновременным
на­значением
антацидов за 30 мин до и через 1 ч после
еды или анти­секреторных
препаратов (ингибиторы протонной помпы
или Н2-блокаторыгистаминовых
рецепторов внутривенно), но необхо­димо
помнить, что антациды, содержащие кальций
или магний, ослабляют действие ферментных
препаратов Значительное
снижение качества жизни больного
панкреати­том
связано с такой проблемой, как стойкое
вздутие
живота. Нередко вздутие не купируется
даже при проведе­нии
заместительной терапии высокими дозами
ферментов. В этом случае
к проводимой терапии необходимо добавить
адсорбенты (симетикон,
диметикон) или использовать комбинированные
ферментные
препараты, содержащие адсорбирующие
вещества (панкреофлат).

При
проведении ферментной терапии панкреатита
необходи­мо
избегать препаратов, содержащих
компоненты желчных кис­лот
в своем составе, поскольку желчные
кислоты вызывают усиле­ние
секреции поджелудочной железы, что
обычно нежелательно при обострении
панкреатита; а, кроме того, высокое
содержание желчных
кислот в кишечнике, которое создается
при интенсивной ферментной
терапии, вызывает хологенную диарею.

Разовая
доза ферментов, которая рекомендуется
для лечения внешнесекреторной
панкреатической недостаточности, должна
содержать
не менее 20 000—40 000 ед. липазы. Обычно
пациент должен
принимать 2-4 капсулы препарата
при основных приемах пищи и по 1-2 капсулы
при
приемах небольшого количества пи­щи.
При клинически выраженной панкреатической
недостаточ­ности
обычно не удается полностью устранить
стеаторею даже с помощью
высоких доз препаратов, поэтому критериями
адекват­ности
подобранной дозы пищеварительных
ферментов являются: увеличение массы
тела, нормализация стула (менее 3 раз в
день), снижение вздутия живота. При
тяжелой стеаторее дополнительно
назначают
жирорастворимые витамины (A,
D,
Е, К), а также витамины
группы В.

Лечение
эндокринных нарушений при ХП аналогично
лечению сахарного
диабета другого происхождения, однако,
учитывая наклонность к гипогликемии и
калорийную недостаточность этих больных,
ограничение углеводов в пище нежелательно.
Более
того, следует соблюдать осторожность
при назначении инсулина, по­скольку
сопутствующее поражение печени и
продолжающееся употребление алкоголя
повышают риск развития гипогликемии.

Читайте также:  Можно ли есть шоколадные батончики при панкреатите

При
недостаточной эффективности консервативной
терапии ХП, особенно его билиарнозависимой
формы, показано его эндоскопическое
лечение: эндоскопическая папиллосфинктеротомия;
эндоскопическая вирсунготомия; зондовая
литоэкстракция; зондовая литотрипсия;
стентирование; экстракорпоральная
микроволновая литотрипсия.

Возможны
также и хирургические вмешательства,
показаниями к которым являются:

  • болевой
    синдром, не купирующийся другими
    способами;

  • нарастающая
    дилатация и деформация головки ПЖ;

  • стриктура
    или обструкция желчных протоков с
    развитием механической желтухи;

  • кисты;

  • появление
    свища ПЖ с развитием асцита или
    плеврального выпота;

  • интрапанкреатический
    абсцесс;

  • калькулез;

  • сдавление
    окружающих тканей;

  • сегментарная
    портальная гипертензия;

  • подозрение на
    развитие рака ПЖ.

Обычно
выполняются прямые (панкреатодуоденальная,
субтотальная или дистальная резекции
ПЖ; наложение цистовирсунгоэнтероанастомоза)
или санирующие вмешательства на желчном
пузыре и протоках, а также ДПК и желудкею
По показаниям могут выполняться
дренирующие вмешательства на фатеровом
сосочке ДПК (сфинктеротомия, вирсунготомия)
и дренирование кист под контролем УЗИ.

Тесты для
самостоятельного контроля

1. Какой из тестов
наиболее достоверен для диагностики
синдрома мальабсорбции?

а) тест с D-ксилозой

б) тест на
толерантность к лактозе

в) рентгенологическое
исследование желудочно-кишечного тракта

г) клинический
анализ крови

д) исследование
желудочной секреции

2. Креаторея
характерна для:

а) хронического
панкреатита

б) ишемического
колита

в) дивертикулярной
болезни кишечника

г) синдрома
раздраженной кишки

д) дискинезии
желчного пузыря

3. У человека в
сутки вырабатывается панкреатического
сока:

а) до 0,5 л

б) 0.5 — 1,0 л

в) 1,0 -1,5 л

г) 1,5-2,0 л

д) 2,0-2,5 л

4. Через сколько
часов после появления острого панкреатита
можно зафиксировать наибольший уровень
амилазы крови?

а) 2-4 часа

б) 10-12 часов

в) 18-24 часа

г) 48-72 часа

д) 96-120 часов

5. Какой из
перечисленных симптомов не характерен
для хронического

панкреатита?

а) абдоминальные
боли

б) стеаторея

в) креаторея

г) водная диарея

д) диабет

6. Последствие
хронического панкреатита, возникшего
вследствие зло- употребления
алкоголем:

а) экзокринная
недостаточность поджелудочной железы

б) эндокринная
недостаточность поджелудочной железы

в) перитонит

г) кисты в
поджелудочной железе

д) асцит

7. В консервативную
терапию хронического панкреатита не
включаются:

а) диета

б) кортикостероиды

в) ферментные
препараты

г) анальгетики

д) сандостатин

8. Какой из
инструментальных методов диагностики
псевдотуморозного

панкреатита
является эталонным?

а) ультрасонография

б) компьютерная
томография

в) лапароскопия

г) селективная
ангиография

9. Укажите возможные
причины развития хронического панкреатита:

а) злоупотребление
алкоголем

б) хронические
вирусные инфекции

в) желчекаменная
болезнь

г) избыточная
масса тела, гиперлипидемия

д) все вышеперечисленное

10. Укажите наиболее
частую причину развития хронического
панкреати- та:

а) злоупотребление
алкоголем

б) хронические
вирусные инфекции

в) желчекаменная
болезнь

г) избыточная
масса тела, гиперлипидемия

11. Укажите возможные
исходы острого панкреатита:

а) образование
кисты

б) исход в
панкреонекроз

в) все перечисленное

12. В рамках какого
заболевания часто развивается синдром
хронического

панкреатита,
преимущественно с признаками экзокринной
недостаточноc-
ти?

а) синдрома
Жильбера

б) синдрома
Марфана

в) первичного
амилоидоза

г) муковисцидоза

д) ни при одном
из перечисленных заболеваний

Ответы

  1. а.

  2. а.

  3. г.

  4. г.

  5. г.

  6. г.

  7. б.

  8. г.

  9. д.

  10. а.

  11. в.

  12. г.

Литература

  1. Буклис Э.Р., Ивашкин
    В.Т. Хронический панкреатит: этиология,
    патофизиология и консервативная
    терапия. Рос. журн. гастроэнтерол.,
    гепатол., колопроктол. 2006; 6: 79-86.

  2. Григорьев П.Я.,
    Яковенко А.В. Клиническая гастроэнтерология.
    М. 2004; 766.

  3. Иванов Ю.В., Соловьев
    Н.А., Пастухов А.И. и др. Особенности
    комплексного лечения больных с болевой
    формой хронического панкреатита. Рос.
    журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.
    2006; 4: 54-59.

  4. Калинин А.В.,
    Джанашия Е.А. Лечение хронического
    панкреатита ферментными препаратами.
    Consilium
    medicum. 2005;
    6:
    3-6.

  5. Коротько Г.Ф.
    Секреция поджелудочной железы. М.
    2002;223.

  6. Маев И.В., Казюлин
    А.Н., Дичева Д.Т. и др. Хронический
    панкреатит. Учебно-методическое пособие.
    М. 2003; 86.

  7. Маев И.В., Кучерявый
    Ю.А. Заместительная ферментная терапия
    при панкреатической недостаточности.
    Клинич. перспект. гастроэнтерол. и
    гепатол. 2005; 5: 2-10.

  8. Рациональная
    фармакотерапия заболеваний органов
    пищеварения. Под ред. Ивашкина В.Т. М.
    2003; 341-350.

  9. American
    Gastroenterological Association Medical Position Statement:
    Treatment of Pain in Chronic Pancreatitis. Gastroenterology. 1998;
    115: 763-4.

  10. Banks P.A.
    Acute and chronic pancreatitis. In: M. Feldman, B.F. Scharschmidt,
    M.H. Sleisenger, editors. Sleisenger and Fordtran’s
    gastrointestinal and liver disease:
    pathophysiology/diagnosis/management. 6th ed. Philadelphia, London,
    Toronto, Montreal, Sydney, Tokyo: W.B. Saunders company A division
    of Нагсоurt
    Brace & Company, 1998.

  11. DiMagno
    E.P. Gastric acid suppression and treatment of severe exocrine
    pancreatic insuffiency. Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol.
    2001.Vol. 153: 486-7.

  12. Layer P.,
    Melle U. Chronic pancreatitis. In:. Clinical pancreatology for
    gastroenterologists and surgeons. Edited by J.E. Dominguez-Munoz.
    Blackwell Publishing. 2005; 528-701.

  13. Sarner M.
    Treatment of pancreatic exocrine deficiency. Wld J.Surg. 2003.Vol.
    27. 11: 1192-1195.

Составитель:
Козлова Н.М.

Козлова Н.М.
Хронический панкреатит. Иркутск:
Издательство ИГМУ; 2009 г. 20 с. Учебное
пособие.

Редактор: зав.
кафедрой факультетской терапии, проф.,
д.м.н. Козлова Н.М.

Иркутск ООО
“Форвард”

Иркутск 664009, ул.
Советская 109.

Тираж 500 экземпляров.

© Иркутский
государственный медицинский университет,
2009

23

Соседние файлы в папке metodichki

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник