Примеры диагнозов хронического панкреатита

— хроническое
прогрессирующее воспалительно-дист­рофическое
заболевание железистой ткани поджелу­дочной
железы с нарушением проходимости его
про­токов, приводящее к склерозу
паренхимы органов с утратой его
эндокринной и экзогенной функции.

Основные
клинические проявления

Приступообразные
или постоянные изнуряющие боли в
эпигастральной области в левом подреберье,
носящие опоясывающий характер,
усиливающиеся в положении на спине,
после приема жирной, сладкой, горячей
или холодной пищи, алкоголя. Отмечаются
симптомы интоксикации (субфебрильная
температура, общая слабость,
раздражительность, недомогание),
нарушение аппетита, иногда умеренная
желтуха, сни­жение массы тела,
болезненность в надчревной об­ласти
и левом подреберье при пальпации живота:
положительные симптомы Мейо-Робсона,
Савощенко, Воскресенского, Катча, Кэрте
и др.

Классификация (по Марсельской, 1963)

а) Рецидивирующий
хронический панкреатит:

б)
безболевой с экзокринной и (или)
эндокринной недостаточностью;

в) с постоянной
болью.

По состоянию
пищеварения: а) компенсация; б)
де­компенсация.

Классификация (по а. А. Шалимову, 1988)

1.
Хронический фиброзный панкреатит без
нарушения проходимости главного
панкреатического протока.

2.
Хронический
фиброзный панкреатит с нарушением
проходимости главного панкреатического
протока, дилатацией протоков поджелудочной
железы и гипертензией панкреатического
сока.

3.
Хронический фиброзно-дегенеративный
панкреатит.

Марсельско-Римская
класификация (1989)

1. Хронический
кальцифицирующий панкреатит

2. Хронический
обструктивный панкреатит

3. Хронический
фиброзно-индуративный панкреатит

4. Хронические кисты
и псевдокисты поджелудочной железы

Классификация

(по А.С.Логинову)

1.
Хронический рецидивирующий панреатит
(частые рецидивы, напоминающие клинику
острого панкреатита)

2. Хронический
панкреатит с болевым синдромом

3.
Латентный, безболевой хронический
панкреатит (преимущественное нарушение
экзокринной функции поджелудочной
железы)

4. Псевдотуморозный
хронический панкреатит

Диагностические
критерии

1)
Воспалительно-деструктивный синдром
(симпто­мы: болевой, интоксикации,
диспепсический, холестатический); 2)
синдром нарушения внешней секреции:
(по­теря массы, обменные нарушения,
трофические рас­стройства, диспепсический
симптом); 3) синдром на­рушения внутренней
секреции (клинические проявле­ния
сахарного диабета, развитие
гипогликемического состояния).

Примеры
клинического диагноза

1.
Хронический рецидивирующий панкреатит
с умерен­ным нарушением внешнесекреторной
функции подже­лудочной железы в стадии
ремиссии.

2. Хронический панкреатит с выраженным
болевым синдромом и нарушением
внешнесекреторной функции в стадии
обострения.

Список
рекомендуемой литературы: 1.
Белоусов
А. С
Дифферен­циальная
диагностика болезней органов пищеварения
М.: Меди­цина, 1984. 287 с. 2. Белый
И. С., Десятерик В.И., Валтангишвили Р. Ш.
Деструктивный
панкреатит. К.: Здоровье, 1986. 127 с. 3 Бенол
Е. А., Екисенина Н. И.
Хронические
энтериты и колиты. М.: Медицина, 1975. 320 с.
4. Богер
М. М.
Язвенная
болезнь. Новосибирск: Наука, 1986. 257 с. 5.
Бурчинский
Г. И.
Клиничес­кая
гастроэнтерология. К.: Здоровье, 1978. 639
с. 6. Галкин
В. А.
Хронический
калькулезный холецистит. М.: Медицина,
19§6. 125 с. 7 Гастроэнтерология.
4.3.
Толстая кишка /Пер в англ; Под ред. Дж.
Александера-Вильямса, Дж. Биндера. М.:
Медицина, 1988. 320 с. 8. Гастроэнтерология.
4.2.
Тонкая кишка /Пер. с англ.: Под ред. В. С.
ЧаДвика, С. Ф. Филлипса. М.: Медицина,
1988. 384 с. 9. Гастроэнтерология
/Под
ред Дж. X
Барона, Ф. Т. Муди. М.: Медицина, 1982. 293 с.
10 Григорьев
П. Я.
Диагностика
и лечение язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки. М.: Медицина,
1986. 223 с. 11. Губергриц
А Я.
Хронические
бо­лезни поджелудочной железы К:
Здоровье, 1984 127 с. 12 Дегтя­рева
И. И., Кушнир В. Е
Язвенная
болезнь. К.: Здоровье, 1983. 288 с. 13 Дедерер
Ю. М., Крылова Н. П., Устинов Г. Г.
Желчно­каменная
болезнь. М.: Медицина, 1983. 174 с 14. Василенко
В.
X.,
Гребенев А. Л.
Болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки.
М.: Медицина, 1981. 341 с. 15. Кузин
М. И., Данилов М. В., Благовидов Д. Ф.
Хронический
панкреатит. М.: Медицина, 1985. 368 с. 16.
Логинов
А. С., Блок Ю Е.
Хронические
гепатиты и циррозы печени. М.: Медицина,
1984. 480 с. 17. Масевич
И. Г., Рысс С М.
Болезни
органов пищеварения. Л.: Медицина, 1975.
688 с. 18. Неспецифичесчий
язвенный
колиг /Ю. В. Балайтис, В. Е. Кушнир, А. И.
Корсуновский, В. А Жельман, Ю. Г. Лукь-яненко
К.: Здоровье, 1986. 192 с 19. Серов
В. В., Лапши К.
Морфологическая
диагностика заболеваний печени. М.:
Медицина, 1989. 336 с. 20. Скуя
Н. А.
Заболевание
холангиодуоденопанкре-агической зоны.
Рига: Зинатяе, 1982. 218 с. 21. Сочетание
заболе­вания
органов дуоденохоледопанкреатической
системы / Ф И. Ко­маров, В. А. Галкин, А.
И. Иванов, В. А. Максимов. М: Меди­цина,
1983. 255 с. 22. Фшизон-Ршс
Ю. И., Рысс Е. С.
Гастро-дуоденальные
язвы. Л.: Медицина, 1978. 229 с. 23. Фролькис
А. Ф.
Хронический
энтероколит. М.: Медицина, 1975. 500 с. 24.
Хазанов
А. И.
Функциональная
диагностика болезней печени. М.: Ме­дицина,
1988. 302 с.

Читайте также:  Болезнь панкреатит что можно кушать

Источник

1. Хронический панкреатит алкогольной этиологии, интерстициально-отечный, болевой вариант, часто рецидивирующий, осложненный тромбозом селезеночной вены и синдромом портальной гипертензии, фаза обострения. Панкреатогенный сахарный диабет, декомпенсация.

2. Хронический панкреатит дисметаболический, фиброзно-склеротический, латентный вариант, персистирующий, фаза ремиссии.

3. Хронический панкреатит билиарнозависимый, псевдотуморозный, болевой вариант, редко рецидивирующий, осложненный нарушением оттока желчи, фаза обострения.

Лечение ХП.Принципиально можно разграничить лечение ХП при обострении и лечение в межприступный период (период ремиссии). При обострении основные направления лечения включают борьбу с болью, диспепсией и осложнениями, в ремиссию — проводится заместительная терапия.

Лечение в период обострения. Основные направления борьбы с болью: 1) снижение секреции ПЖ; 2) неспецифическое обезболивание; 3) снижение спазмов в выводящей системе.

Снижение секреции поджелудочной железы.

Голодание: чем сильнее обострение (боль), тем длительнее период голодания. Больной переводится на парентеральное питание. Пероральное питание разрешается с 3-7 дня, когда уменьшаются боль и резистентность живота, восстанавливается перистальтика кишечника и появляется чувство голода. Назначается дробное частое питание (каждые 3 часа), с ограничением жиров (менее 60 г/сутки). Затем больной постепенно расширяет диету.

Холод на область проекции ПЖ незначительно снижает ее секрецию. Только простота и дешевизна метода объясняет сохранение его популярности.

Соматостатин (октреотид, сандостатин) – современное эффективное средство, резко снижающее секрецию ПЖ (уменьшает стимулированную секрецию ПЖ путем прямого воздействия на эндокринную ткань и уменьшения высвобождения секретина и панкреозимина). Соматостатин вводится подкожно по 100 мкг 3 раза в день первые пять дней, лечение можно продолжить и далее.

Кислотоснижающие препараты. Соляная кислота желудка при взаимодействии с клетками 12-перстной кишки стимулирует выработку последними холецистокинина и панкреозимина. Используются блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и блокаторы протонной помпы (в/в фамотидин 20 мг каждые 20 часов или омепразол 40 мг на 100 мл физраствора или 5% глюкозы каждые 12 часов). В последующем рекомендован переход на пероральный прием препаратов (фамотидин 20 мг 2 раза в день или омепразол, эзомепразол, рабепразол 20 мг или пантопразол 40 мг, лансопразол 30 мг 2 раза в день — до 2-3 недель).

Ферментные препараты уменьшают выработку секрета ПЖ по типу «обратной связи», взаимодействуя с рецепторами 12-перстной кишки. Для этого на 2-5 день лечения, при стихании обострения и при переходе на пероральное питание, назначаются ферментные препараты («простые» препараты панкреатина, без кислотоустойчивого покрытия — Мезим-форте, панкреатин и т.д.), под прикрытием антисекреторных препаратов. Основными действующими ферментами являются протеазы (трипсин). При обострении хронического панкреатита категорически запрещается принимать ферментные препараты, содержащие компоненты желчи (такие, как Фестал, Дигестал, Энзистал).

Неспецифическое обезболивание и спазмолитическая терапия. При интенсивных болях применяются наркотические анальгетики: промедол (1 % раствор — 1-2 мл п/к, в/м, осторожно — в/в). Традиционно для лечения хронического панкреатита не рекомендуется использование морфина (опасность спазма сфинктера Одди). Другие обезболивающие препараты (и их комбинации), также используемые для купирования боли при ХП: анальгин 50% -2 мл с 2 мл 2% папаверином, или 5 мл баралгина (в/в или в/м); новокаин 0, 5% 50 мл (или 100 мл 0,25% раствора) в/в; атропин 0,1% 1 мл 2-3 раза в день п/к; можно использовать внутрь по 8-10 капель 3 р/д.; эуфиллин 2,4% 10 мл на 10 мл физ-ра в/в (уменьшение спазмирования сфинктера Одди); нитровазодилятаторы (амилнитрит, нитроглицерин, моночинкве) также снижают спазм сфинктера Одди.

В отечественной медицине широко популярны так называемые «смеси», или «литические коктейли». В западной медицине подобный подход имеет ограниченное применение, так как целесообразность и эффективность комбинации лекарств в основном отражают эмпирический подход, являются проявлением полипрагмазии и не исследованы в рамках доказательной медицины. Ниже указаны некоторые лекарственные «коктейли»:

1) Новокаин 0,25% — 100 мл, атропина сульфат 0,1% — 2мл, контрикал 30 000-40 000 ЕД, эуфиллин 2,4% 10 мл, аскорбиновая кислота 5% — 6 мл, вит. В6 5% — 2 мл, кокарбоксилаза 100 мг на растворе натрия хлорида (0,9 %-400 мл) внутривенно капельно.

2) Папаверин 2% -2-4мл, баралгин 5 мл, димедрол 1% -1-2 мл, магния сульфат 25% — 5 мл, аскорбиновая кислота 5% — 5 мл, новокаин 0,5% — 20-50 мл на растворе натрия хлорида (0,9 % 400 мл) внутривенно капельно.

Читайте также:  Всегда ли температура при панкреатите

Дополнительными мерами по уменьшению болей являются абсолютный отказ от алкоголя, прием амитриптилина (или других антидепрессантов), даларгина (5-6 мг/сут), чрезкожная электростимуляция нервов, интраплевральная аналгезия, блокада чревного сплетения стероидами или алкоголем (эффект последнего метода сохраняется до нескольких месяцев). Перспективным представляется применение антагонистов холецистокинина-панкреозимина (локсиглумид). В некоторых случаях используются оперативные методы или малоинвазивные вмешательства под УЗ-контролем.

При наличии мучительных болей в области солнечного сплетения обычно подозревается присоединение солярита. Для лечения солярита возможно применение ганглерона (1,5% — 1-2 мл), бензогексония (2% — 1-1,5 мл), в последующем — кватерона 20 мг 3 р/д (после приема медикаментов пациенту рекомендуется находиться 2 часа в горизонтальном положении во избежание ортостатической гипотонии).

Подавление активности антиферментных препаратов. В отечественной медицине при обострениях хронического панкреатита (как и при остром панкреатите) могут использоваться так называемые «ингибиторы протеолитических ферментов», к которым относят производные апротинина (гордокс, трасилол, контрикал). В раде стран (например, в США) эти препараты исключены из стандартов лечения панкреатита в связи с их неэффективностью.

С этой же целью применяются химические ингибиторы трипсина: метилурацил (0,5 г) или пентоксил (0,2 г) — 4 раза в день в течение 3-4 нед. Более эффективна эпсилон-аминокапроновая кислота (5% раствор — 100-200 мл), которая вводится внутривенно капельно, на курс 10-12 вливаний, или принимается внутрь по 1г 4 раза в день. Аминокапроновая кислота является ингибитором плазмина и тормозит переход трипсиногена и химотрипсиногена в трипсин и химотрипсин. Антикининовой активностью обладает продектин (пармидин) — по 0,25-0,5 г 3 раза в день, курс 1-2 мес. Перитол в дозе 4 мг внутрь 3 раза в день снижает уровень гистамина и серотонина, а также трипсина и амилазы в крови, устраняет тошноту и рвоту и тем самым способствует купированию болевого приступа. В тяжелых случаях используются цитостатики (5-фторурацил) в/в по 15 мг/кг веса в 5% растворе глюкозы через день, до 3-5 инфузий.

Для уменьшения «синдрома уклонения ферментов» в острую фазу болезни внутривенно вводят до 2-4 л жидкости (физраствор, 5-10% глюкоза, полиглюкин, гемодез).

С целью купирования тошноты и рвоты используются прокинетики (в острую фазу — метаклопрамид парентерально, или сублингвальная форма домперидона; при стихании обострения — пероральный прием прокинетиков).

Вопрос о целесообразности антибиотикотерапии (в т.ч. с профилактической целью) не решен. Некоторыми авторами предлагается, при активности процесса, наличии высокой температуры, интоксикации в течении 7-10 дней назначать парентерально антибиотики (полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, фторхинолоны, карбенициллины).

Источник

Классификация
хронического панкреатита

(А.
А. Шелагуров, 1970)

I.
По происхождению:

  1. Первичные
    хронические панкреатиты, возникающие
    при развитии воспалительных процессов
    первично в самой поджелу­дочной
    железе.

  2. Вторичные
    хронические панкреатиты, развивающиеся
    вто­рично
    при заболеваниях других органов.

II.
По клиническим проявлениям:

  1. Хронический
    рецидивирующий панкреатит.

  2. Хронический
    панкреатит с постоянными болями (болевая
    форма).

  3. Псевдоопухолевая
    форма

  4. Латентная
    форма.

5.
Склерозирующая форма.

III.
По функциональному состоянию:

  1. Стадия
    конпенсации.

  2. Стадия
    декомпенсации:

а) с
нарушением внешнесекреторной функции,

б) с
нарушением внутрисекреторной функции.

ФАЗЫ:

а) рецидив
(обострение)

б) ремиссия.

Рабочая
классификация хронических панкреатитов

По
этиологии и патогенезу

1.
Первичные ХП:

алкогольный (при хроническом алкого­ле);
тропический (при квашиоркоре — хроническом
белковом цании у детей); наследственный,
или «семейный» (при муковисцидозе —
«кистозный» ХП; при врожденных пороках
развития ПЖ протоковой системы; при
первичной гиперлипемии и др.); лекарственный
(при приеме «панкреотропных» лекарств);
ишемический (при абдоминальном ишемическом
синдроме и сосудистых поражениях ПЖ);
идиопатический (невыясненной этиологии).
.

2.
Вторичные ХП:

билиарнозависимый (при билиарной логии:
ХБХ, ХКХ, ПХЭС); инфекционный (при
хронических вирусных гепатитах;
эпидемическом паротите, цитомегаловирусной
инфекции и др.); при патологии ДК (язвенная
болезнь, в том числе постбульбарная
язва; папиллит и папиллостеноз;
парапапиллярный дивертиикул; синдром
хронической дуоденальной непроходимости
— органической и функциональной природы);
паразитарный (при сторхозе, клонорхозе,
фасциолезе и др.); дисметаболический
(при сахарном диабете, гиперпаратиреоидизме,
гиперлипидемическом синдроме,
идиопатическом гемохроматозе и др.);
иммуногенный, или (иммунный (при повторных
«эпизодах» острого панкреатита и
развитии вторичного иммунопатологического
процесса в ПЖ); травматический (при
травматизации ткани ПЖ, питающих ее
сосудов, БДС).

По клиническим особенностям

  1. Болевой
    ХП:

а)
с интенсивной рецидивирующей болью;

б)
с умеренной постоянной (монотонной)
болью.

2.
Псевдотуморозный ХП:

а)
с подпеченочным холестазом и желтухой;

Читайте также:  Можно ли кушать голубику при панкреатите

б)
с вторичной хронической дуоденальной
непроходимостью (ХДН).

3.
Безболевой ХП (с экзокринной и/или
эндокринной недостаточностью ПЖ).

4.
Латентный ХП.

По
морфологическим особенностям

  1. Кальцифицирующий
    ХП.

  2. Обструктивный
    ХП.

  3. Инфильтративно-фиброзный
    (интерстициально-отечный) ХП.

4.
Индуративный (фиброзно-склеротический)
ХП.

По
функциональным особенностям

  1. С
    нарушением экзокринной функции ПЖ:

а)
гиперсекреторый (гиперферментный) тип;

б)
гипосекреторный (гипоферментный) тип
(компенсированный,

декомпенсированный);

в)
обтурационный тип;

г)
дуктулярный тип секреции ПЖ.

По
тяжести течения

  1. Легкого
    течения.

  2. Средней
    тяжести.

3.
Тяжелого течения.

Осложнения

  1. Ранние
    осложнения:

а)
холестаз с явлениями подпеченочной
желтухи;

б)
подпеченочная форма портальной
гипертензии;

в)
желудочно-кишечные кровотечения;

г)
ретенционные и постнек­ротические
кисты и псевдокисты.

  1. Поздние
    осложнения:

а)
дуоденальный стеноз и хрони­ческая
дуоденальная непроходимость;

б)
панкреатическая стеаторея и креаторея;

в)
локальные инфекции (абсцесс ПЖ;
парапанкреатит, левосторонний

экссудативный
плеврит и пневмонит; паранефрит);

г)
артериопатии нижних конечностей;

д)
остеомаляция.

Примеры
формулировки диагноза:

1.
Хронический панкреатит, с умеренно
выраженным болевым синдромом, обсруктивный,
с нарушением экзокринной функции,
средней степени тяжести.

2.
Хронический панкреатит псевдотумрозный
с подпеченочным холестазом и желтухой,
обструктивный, средней степени тяжести.

3.
Хронический панкреатит, латентный, с
нарушением экзокринной функции
поджелудочной железы, легкой степени
тяжести.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Определение.
Хронический панкреатит – воспалительное
заболевание, сопровождающееся деструкцией
паренхимы и постепенным замещением
поджелудочной железы соединительной
тканью, часто кальцификацией и развитием
недостаточности экзо- и эндокринной
функций железы, прогрессирующее и после
прекращения воздействия этиологического
фактора

Марсельско-римская классификация хронических панкреатитов (1988)

  1. Хронический
    кальцифицирующий панкреатит (составляет
    80% от всех случаев хронических
    панкреатитов): алкогольный, тропический,
    наследственный, идиопатический
    (ювенильный и старческий).

  2. Хронический
    обструктивный панкреатит возникает
    на фоне обструкции протока поджелудочной
    железы либо большого дуоденального
    соска (желчнокаменная болезнь, стеноз
    большого дуоденального соска, опухоль,
    стриктура протока, травматическое
    повреждение и др.).

  3. Хронический
    воспалительный панкреатит (встречается
    редко, этиология не изучена).

Клинико-морфологическая классификация хронического панкреатита (Ивашкин в.Т., Хазанов г.И., 1996)

I.
По морфологическим признакам:

  1. интерстициально-отечный;

  2. паренхиматозный;

  3. фиброзно-склеротический
    (индуративный);

  4. гиперпластический
    (псевдотуморозный);

  5. кистозный.

II.
Клинические варианты:

  1. болевой
    вариант;

  2. гипосекреторный;

  3. латентный;

  4. астеноневротический
    (ипохондрический);

  5. сочетанный

III.
По характеру клинического течения

  1. редко
    рецидивирующий

  2. часто
    рецидивирующий

  3. персистирующий

IV.
По этиологии

  1. билиарнозависимый;

  2. алкогольный;

  3. дисметаболический
    (сахарный диабет, гиперпаратиреоз,
    гиперхолестеринемия,

    1. гемохроматоз);

  4. инфекционный;

  5. лекарственный

  6. идиопатический.

V.
По состоянию функции

  1. с
    внешнесекреторной недостаточностью
    (умеренной, выраженной, резко

    1. выраженной);

  2. с
    нормальной внешнесекреторной функцией;

  3. с
    сохраненной или нарушенной внутрисекреторной
    функцией.

VI.
Осложнения

  1. нарушение
    оттока желчи

  2. воспалительные
    изменения (парапанкреатит, «ферментативный
    холецистит», киста, абсцесс, эрозивный
    эзофагит, гастродуоденальные кровотечения,
    в том числе синдром Меллори-Вейса, а
    также пневмония, выпотной плеврит,
    острый респираторный дистресс-синдром,
    паранефрит, острая почечная недостаточность,
    выпотной перикардит, паранефрит)

  3. эндокринные
    нарушения (панкреатогенный сахарный
    диабет, гипогликемические состояния).

  4. портальная
    гипертензия (подпеченочный блок)

  5. инфекционные
    (холангит, абсцессы)

Классификация панкреатитов по системе tigar – 0.

(Т)
Токсико-метаболический:

    • Алкогольный
      (70-80% всех случаев);

    • Курение
      табака;

    • Гиперкальциемия;

    • Гиперпаратиреоидизм;

    • Гиперлипидемия;

    • Хроническая
      почечная недостаточность;

    • Медикаменты;

  • Токсины.

  1. Идиопатический
    (10-20%):

  • Ранний
    идиопатический;

  • Поздний
    идиопатический;

  • Тропический
    (тропический кальцифицирующий);

  • Фиброкалькулезный
    панкреатический диабет;

  • Другие.

  1. Наследственный
    (1%):

  • Аутосомно-доминантный
    (существенно повышает риск рака);

— катионический
трипсиноген (мутация кодонов 29 и 122)

  • Аутосомно-рецессивный/модификация
    генов:

-CFTR-мутация
(трансмембранного переносчика КФ);

-SPINC1-мутация
(секреторного ингибитора трипсина);

-катионический
трипсиноген (мутация кодонов 19,22 и 23);

-недостаточность
a-1-антитрипсина.

  1. Аутоиммунный:

  • Изолированный
    аутоиммунный;

  • Синдром
    аутоиммунного хронического панкреатита:

-синдром Шегрена;

-первичный билиарный
цирроз печени;

-воспалительные
заболевания печени (болезнь Крона,
неспецифический язвенный колит).

  1. Рецидивирующий
    и тяжелый острый панкреатит:

  • Тяжелый
    острый панкреатит;

  • Рецидивирующий
    острый панкреатит;

  • Сосудистые
    заболевания;

  • После
    обострения.

  1. Обструктивный
    (билиарный):

  • Кольцевидная
    (divisum) поджелудочная
    железа;

  • Заболевания
    сфинктера Одди;

  • Протоковая
    обструкция;

  • Преампулярные
    кисты стенки двенадцатиперстной кишки;

  • Посттравматические
    рубцовые изменения панкреатического
    протока.

Примеры
формулировки диагноза:

1. Хронический
билиарнозависимый панкреатит
преимущественно паренхиматозный с
умеренно выраженным болевым синдромом,
редко рецидивирующий, средней степени
тяжести и умеренным нарушением
внешнесекреторной функцией, обострение.

2. Хронический
алкогольный кистозный панкреатит с
выраженным болевым синдромом, часто
рецидивирующий, тяжелой степени с
нарушением инкреторной и внешнесекреторной
функцией. Осложнение: панкреатогенный
диабет, тяжелое течение, вторичное
нарушение питания.

3. Хронический
панкреатит алкогольный псевдотумарозный,
болевой вариант, средней степени тяжести
с внешнесекреторной недостаточностью
легкой степени, обострение.

4. Хронический
панкреатит билиарнозависимый, болевой
вариант, паренхиматозный, средней
степени тяжести. ЖКБ, хронический
калькулезный холецистит, средней степени
тяжести, обострение.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник