Панавир при язве желудка

О.Н.Минушкин, И.В. Зверков, Д.В. Володин, В.В. Балыкина, А.А. Литвин

УНМЦ УД Президента РФ, Национальная Исследовательская Компания, Москва

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки по-прежнему остается наиболее распространенным заболеванием желудочно-кишечного тракта. Попытка рассмотреть этиологическую роль Helicobacter pylori (HP) не увенчалась успехом, но патогенетическая роль HP в развитии и хронизацииязвы в настоящее время является общепризнанной.

Исходя из этого язвенная болезнь (ЯБ) рассматривается как ЯБ, ассоциированная и неассоциированная с HP. ЯБ, ассоциированная с HP, является показанием кэрадикационному лечению (1,2,4). Все три международные рекомендации (Маастрихт-I, 1996; Маастрихт-II,2000; Маастрихт-Ill, 2005) посвящены совершенствованию эрадикации. Это привело к тому, чтоу части больных рецидивы язвы стали реже, у части больных изменился тип течения ЯБ на более благоприятный. Однако полностью проблема лечения ЯБ не решена, более того — с течением времени развивается реинфекция HP с возвратом язвы. Кроме того, всегда существовала и продолжает существовать проблема трудно рубцующихся язв, причем преодолеть резистентность язвы к проводимому лечению не всегда просто. Группа лекарственных препаратов, которые раньше использовались как стимуляторы регенерации, ушла из лечебной практики, потому что казалось, что с появлением мощных блокаторов желудочной секреции эта проблема будет решена автоматически. Однако проблема трудно рубцующихся язв по-прежнему не исчезла с повестки дня (3), и поэтому вновь появляющиеся препараты, предлагаемые для лечения ЯБ, должны рассматриваться как средства, позволяющие помочь больному с длительно не рубцующейся язвой, которая чаще встречается у больных как с HP-негативной, так и с HP-позитивной формой язвы желудка, но резистентной к эрадикационному лечению. Трудно рубцующимися язвами считаются язвы двенадцатиперстной кишки, не рубцующиеся в течение 6-8 недель, а для желудка — в течение 10-12 недель (3).

Целью настоящего исследования явилась оценка эффективности препарата Панавир (Национальная Исследовательская Компания, Россия) в рубцевании язвы вообще и рубцевании длительно не заживающих язв в частности.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В исследование были включены 30 пациентов с ЯБ (21 мужчина и 9 женщин), ассоциированной с HP, в стадии обострения. Возраст пациентов колебался в пределах от 18 до 65 лет (средний возраст 42,3 + 4,1 года). Длительность заболевания у больных составила в среднем 6,8 + 0,5 года. Типы течения ЯБ были следующими: впервые обнаруженная язва — 11 пациентов (37 + 9% случаев), редко и умеренно рецидивирующий типы течения — 3 больных (10 + 6% случаев) и часто рецидивирующий тип течения — 16 пациентов (53 + 9% случаев). Наследственность по язвенной болезни прослежена у 5 больных (в 17 + 7% случаев). Злоупотребление алкоголем и курением фиксировались у 20 пациентов. Осложнения течения ЯБ в виде кишечного кровотечения в анамнезе отмечено у 2 больных (в 7 + 5% случаев).

Больным исходно и спустя 4-6 недель после окончания курса терапии проводилась эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) со взятием двух биоптатов из антрума желудка (АЖ). Из одного биоптата после протравки готовили срезы для морфологического исследования с окраской по Гимза без дифференцировки. Степень обсемененности HP в слизистой оболочке желудка (СОЖ) оценивалась по критериям, предложенным Аруином Л.И. и соавт. (2), при этом выделяли: слабую степень обсемененности (1 балл (+) — до 20 микробов в п/з), умеренную степень (2 балла (++) — от 20 до 50 микробов в п/з) и выраженную степень (3 балла (+++) — 50 микробов и более в п/з).

В оставшемся биоптате из АЖ быстрым уреазным тестом (БУТ) оценивали активность уреазы: окрашивание раствора желтого цвета в малиновый цвет до 1 часа считалось выраженной реакцией (+++), от 1 часа до 3 часов — умеренной (++) и от 3 часов до 24 часов — слабой реакцией (+) (2).

Больные были рандомизированы на 2 группы: язвенная болезнь желудка (ЯБЖ, 8 пациентов) с локализацией язв в теле или в АЖ (по 4 больных в каждой), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (ЯБДК, 22 пациента).

Больные получали лечение Панавиром в дозе 0,004% раствор для внутривенного введения в ампулах по 5 мл через день в течение 10 дней. На период болей в животе назначался Альмагель в дозе 15 мл 4 раза в день за 1 час до еды. С помощью ЭГДС рубцевание язвы оценивалось через 2 недели и при неполном рубцевании язвы через 3 недели от начала лечения и через 4-6 недель после окончания терапии.

Эффективность лечения оценивалась по срокам рубцевания язвы (исходно ЭГДС, контроль ЭГДС через 2-3 недели от начала лечения и через 4-6 недель после окончания терапии); по динамике HP (при этом HP-инфекция изучалась исходно и через 4-6 недель после окончания лечения в биоптатах из СО АЖ с использованием морфологического метода с окраской по Гимза без дифференцировки и БУТ); клинически (по срокам купирования язвенного симптомокомплекса: болей в животе, тяжести в эпигастрии, тошноты, рвоты, изжоги и отрыжки с помощью шкалы Лайкерта по степени тяжести: 0 -отсутствуют, 1 -легкая, 2 -умеренная и 3 -тяжелая).

Переносимость и безопасность лечения оценивались по динамике изменений лабораторных показателей (исходно, через 2 недели от начала лечения и через 4-6 недель после окончания терапии): анализа крови (гемоглобин, гематокрит, лейкоциты, тромбоциты, СОЭ); биохимии крови (общего белка, общего билирубина, глюкозы); анализа мочи (присутствие белка, глюкозы, эритроцитов и лейкоцитов).

Полученные результаты лечения препаратом Панавир больных ЯБ представлены в таблицах 1,2 и 3.

Таблица 1. Динамика степеней обсемененности HP в СОЖ у больных (M + m)

Методы и показатели

Исходно (%)

После терапии(%)

БУТ на HP в АЖ:

100(30)

97 ± 3 (29)

слабая реакция (более 3 ч)

44 ±9 (13)

60 ±9 (18)

умеренная реакция (1-3 ч)

50±9(15)

37 ±9 (11)

выраженная реакция (до 1 ч)

7 + 5(2)

0(0)

Морфология
АЖ, обсеменение HP:

100(30)

90 ± 7 (27)

слабое (+)

40±9(12)

47 ±9 (14)

умеренное (++)

47 ±9 (14)

44±9(13)

выраженное (+++)

13 ±6(4)

Примечание: достоверные различия по сравнению с исходным (р < 0,05), в скобках -абсолютное количество больных.

Таблица 2. Динамика клинических симптомов у изученных больных (М + т)
на фоне лечения Панавиром

Симптомы

Исходно

После терапии

Купированы (%)

Сроки (дни)

Боли в животе

67± 9

100

6,0 ± 0,8 (у 1 -на 21 день)

Тяжесть в животе

10± 6

100

4,3 ±1, 0

Тошнота

10± 6

100

4,0 ±1, 0

Рвота
Изжога

33 ± 9

100

5,3 ± 0,4

Отрыжка

10± 6

100

13,0 ±5, 0

Таблица 3. Динамика показателей анализа и биохимии крови, мочи у больных (М + т), получавших лчение Панавиром

Показатели

Исходно

Через 2 недели

Через 4-6 недель

Анализ крови
Гемоглобин, г/л

136,3 ±11, 7

135,1 ±12, 1

136,9 ±10, 8

Гематокрит, %

43,2 ±4, 1

41,2 ±3, 9

42, 9 ±4, 0

Лейкоциты

6,4 ±0, 8

6,3 ± 0,7

6,4 ± 0,7

Тромбоциты

332,5 ± 30,3

326,1 ± 28,7

314,5 ±41, 0

СОЭ

8,1 ±0, 6

7,6 ±0, 9

7,3 ±1, 0

Биохимия крови
Общи й белок, г/л

76,7 ± 8,8

77,4 ± 9,0

76,8 ±6, 9

Общи й билирубин , мкмоль/л

11,7 ±1, 6

10,6 ±9, 8

10,9±1, 9

Глюкоза, ммоль/л

5,3 ±0, 7

5,2 ± 0,4

5,0 ±0, 7

Анализ мочи
Белок

Нет

Нет

Нет

Глюкоза

Нет

Нет

Нет

Эритроциты в п/з

0-1

Нет

0-1

Лейкоциты

1-3

0-2

0-2

Примечание: достоверные различия по сравнению с исходным (р < 0,05).

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ

Одним из критериев эффективности лечения служило рубцевание язвы по ЭГДС. Исходно у больных диаметр язв колебался от 5,0 до 20,0 мм, составляя в среднем 7,5 + 0,6 мм (при ЯБЖ -7,3 + 0,5 мм и при ЯБДК -8,0 + 0,4 мм). В желудке фиксировались одиночные и множественные язвы у 7 пациентов (в 78 + 14% случаев) и у 2 больных (в 22 + 14% случаев) соответственно; а в ДК — одиночные и множественные язвы у 18 больных (в 86 + 8% случаев) и у 3 пациентов (в 14 + 8% случаев) соответственно. Через 2 недели полное рубцевание язвенного дефекта отмечено у 20 больных (67 + 9% случаев), через 3 недели — у 28 пациентов (93 + 5% случаев).
V 2 больных рубцевание желудочной и дуоденальной язв полностью не наступило — у одного пациента терапия Альмагелем была заменена на лечение блокаторами протонной помпы, и у другого больного терапия Альмагелем в дозе 15 мл 4 раза в день была продолжена; через 4-6 недель рубцы на месте заживших язв зафиксированы у 29 больных (95 + 5% случаев), у 1 пациента полное рубцевание дуоденального язвенного дефекта так и не наступило, он был переведен на лечение
блокаторами протонной помпы. VI больной наступил рецидив язвы в ДК (через 4-6 недель после окончания лечения).

Следует отметить, что до лечения у 4 больных ЯБЖ (2 с язвой в ТЖ и 2 с язвами в АЖ) язвы носили торпидный характер на терапии блокаторами протонной помпы и гастропротекторами (не рубцевались в срок от 2 до 4 месяцев), и назначение Панавира сопровождалось полным рубцеванием язв ТЖ через 2 недели и язв АЖ через 3 недели от начала терапии.

Другим критерием эффективности лечения явились изменения степени обсемененное™ HP СО АЖ по результатам исследования, представленным в таблице 1.

Как следует из таблицы, согласно результатам БУТ и морфологическим данным, исходно у больных определяется HP в АЖ в 100% случаев, при этом степени обсемененности HP в СОЖ указаны в таблице 1.

После лечения препаратом Панавир эрадикация HP была достигнута у 1 больного (в 3 ± 3% случаев), по данным БУТ, и у 3 пациентов (в 10 ± 6% случаев), по данным морфологического исследования с окраской по Гимза; снижение степени обсемененности HP в основном за счет выраженной и умеренной, зафиксировано у 7 пациентов (в 24 ± 8% случаев) обоими методами диагностики в одинаковой степени при ЯБЖ и при ЯБДК. У остальных 22 пациентов, по данным БУТ, и 20 больных, по данным окраски по Гимза, степень обсемененности HP в СОЖ не изменялась.

Динамика клинических симптомов представлена в таблице 2.

Как следует из таблицы, у больных исходно фиксировались боли в животе у 20 больных, тяжесть в животе после еды, тошнота и отрыжка воздухом у 3 пациентов, а изжога у 10 больных.

В динамике лечения боли в животе у основной массы больных купировались в срок от 5 до 7 дней (у 1 пациента — на 21 день); тяжесть в животе, тошнота и изжога — в срок от 3 до 6 дней, отрыжка воздухом — в срок от 11 до 15 дней.

Переносимость и безопасность препарата по результатам изменений показателей анализа и биохимии крови, анализа мочи представлены в таблице 3.

Как видно из таблицы, показатели крови и биохимические показатели, анализы мочи в период терапии Панавиром через 2 недели от начала лечения и в отдаленный период (через 4-6 недель по окончании терапии) достоверно не изменялись.

Побочные реакции при терапии Панавиром фиксировались у 2 больных (в 7 + 5% случаев) в виде аллергической реакции (крапивницы) после пятой инъекции (у 1 пациента) и чувство тошноты, горечи во рту после первой инъекции (у 1 больного) были представлены в слабой степени выраженности и не потребовали отмены препарата.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Панавир — российский противовирусный и иммуномодулирующий препарат растительного происхождения, состоящий из гексозных гликозидов.

Оценивая его влияние на рубцевание язвы (желудка и двенадцатиперстной кишки), следует признать, что он способствует рубцеванию язвы.

Оценивая влияние Панавира на HP, следует считать, что у 4 больных зафиксировано исчезновение HP, ay б пациентов — уменьшение степени обсемененности HP в слизистой оболочке. Причем противо микробной активностью препарат не обладает, следовательно, этот эффект можно связать с влиянием на иммунную систему. У тех больных с персистенцией HP, у которых иммунная система была «готова» к тому, чтобы справиться с HP-инфекцией, влияние препарата оказалось достаточным для того, чтобы либо уменьшить степени обсемененности HP слизистой оболочки, либо элиминировать HP полностью.

Несмотря на эти положительные качества препарата Панавир в рубцевании язв основной группой препаратов будут оставаться блокаторы желудочной секреции, а эрадикация будет осуществляться сочетанием блокаторов секреции с антибактериальными препаратами.

Особый интерес препарат представляет в лечении больных с трудно (медленно) рубцующимися язвами, у которых на его фоне произошло рубцевание язвы в течение ближайших двух недель. Это вселяет надежду на то, что у больных с медленно рубцующимися язвами Панавир окажется препаратом выбора.

Переносимость препарата была хорошей, побочные реакции (крапивница) встретились у одной больной в нетяжелом варианте.

ВЫВОДЫ

  1. Препарат Панавир является препаратом, способствующим рубцеванию желудочной и дуоденальной язвы. Показанием к его использованию должны быть трудно (медленно) рубцующиеся язвы.
  2. Целесообразно изучить влияние препарата на эрадикацию HP в комплексе с антибактериальными препаратами, особенно в группе больных с несостоявшейся эрадикацией.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Минушкин О.Н., Аронова О.В. Современный взгляд на проблему эрадикации Helicobacter pylori // Практикующий врач. 2002; №1:52-54.
  2. Минушкин О.Н., Володин Д.В., Зверков, И.В., Иванова О.И., Шулешова А.Г., Бурдина Е.Г. Возраст и эрадикационное лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Терапевтический архив. 2007; №2:22-26.
  3. Шкатова Е.Ю. Механизмы формирования торпидного течения гастродуоденальных язв, разработка многофакторного прогнозирования и патогенетического лечения. Автореферат диссертации д.м.н. М., 2008.48 с.
  4. Хомерики Н.М. Маастрихт-II и Маастрихт-Ill: что нужно знать практическому врачу // Фарматека. 2007; № 6: 35-37.

Панавир при язве желудка

Источник

Гель для наружного и местного применения 0.002%1 г
экстракт побегов картофеля (панавир)20 мкг

3 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Противовирусное и иммуномодулирующее средство растительного происхождения, полисахариды побегов Solanum tuberosum. Основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Обладает противовирусным действием в отношении врусов Herpes simplex типов 1 и 2.

Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.

Нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенеративно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.

Обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.

При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

Для системного применения

Герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний; цитомегаловирусная инфекция, в т.ч. у пациенток с привычным невынашиванием беременности; у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

В составе комплексной терапии: хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения во II и III триместрах беременности; папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны; клещевой энцефалит — для снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма); ревматоидный артрит в сочетании с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии); ОРВИ и грипп; хронический бактериальный простатит.

Для наружного и местного применения

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2 (в т.ч. генитальный герпес); папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистой оболочки гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом.

Для применения в гинекологии: генитальный герпес (в составе комплексной терапии).

Для в/в введения, ректального, наружного и местного применения (в т.ч. интравагинально).

Доза и схема введения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.

Возможно: аллергические реакции.

Тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность (для ректального введения и интравагинального применения), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к растительному средству.

Возможно применение во II и III триместрах беременности в/в по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в фазе обострения (в составе комплексной терапии). В остальных случаях в/в введение возможно только, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Наружное и местное (за исключением интравагинально введения) возможно, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Ректальное и интравагинальное применение при беременности противопоказано.

В период грудного вскармливания применение в любых лекарственных формах противопоказано.

Противопоказан при тяжелых заболеваниях почек.

Противопоказан в детском возрасте.

Для предотвращения урогенитальной инфекции требуется лечение обоих половых партнеров.

При нанесении на лицо в соответствующей лекарственной форме, избегать попадания в глаза.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Источник

Латинское название: Panavir

Код ATX: J05AX

Действующее вещество: Полисахариды побегов Solanum tuberosum

Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 12.08.2019

Цены в аптеках: от 70 руб.

Раствор для внутривенного введения Панавир

Панавир – лекарственное средство, оказывающее противовирусное и иммуномодулирующее действие.

Форма выпуска и состав

Панавир выпускают в следующих лекарственных формах:

  • Суппозитории ректальные: от белого с желтоватым оттенком до белого цвета, цилиндрической или конусообразной формы, без запаха; допускается наличие желтовато-серых вкраплений (в контурных ячейковых упаковках по 5 шт., по 1 или 2 упаковки в картонной пачке);
  • Суппозитории вагинальные: полупрозрачные, серовато-белые, цилиндрической или конусообразной формы (в контурных ячейковых упаковках по 5 шт., по 1 упаковке в картонной пачке);
  • Гель для наружного и местного применения: белый, однородный, имеет слабый специфический запах (в алюминиевых тубах с внутренним лаковым покрытием по 3, 5, 10 или 30 г, по 1 тубе в картонной пачке);
  • Раствор для внутривенного (в/в) введения: слегка опалесцирующий или прозрачный, со светло-коричневым оттенком или бесцветный, без запаха (в нейтральных стеклянных ампулах или флаконах, укупоренных пробками из резины с обкаткой алюминиевыми колпачками, по 5 мл, по 2 или 5 ампул или флаконов в контурных ячейковых упаковках, по 1 или 2 упаковки в картонной пачке (для ампул – в комплекте с ампульным ножом или скарификатором, либо без него)).

Активное вещество – очищенный экстракт побегов Solanum tuberosum – гексозный гликозид, состоящий из уроновых кислот, рамнозы, глюкозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, маннозы (Панавир).

Состав 1 ректального суппозитория:

  • Активное вещество: Панавир – 0,2 мг;
  • Дополнительные компоненты: парафин – 90 мг, твердый или кондитерский жир – 1019,8 мг, эмульгатор Т-2 – 90 мг.

Состав 1 вагинального суппозитория:

  • Активное вещество: Панавир – 0,2 мг;
  • Дополнительные компоненты: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) – 1259,9 мг, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) – 139,9 мг.

Состав 10 мг геля для наружного и местного применения:

  • Активное вещество: Панавир – 0,0002 мг;
  • Дополнительные компоненты: 95% этанол – 0,1 мг, гидроксид натрия –0,04 мг, гексагидрат нитрата лантана – 0,22 мг, макрогол 4000 – 1,5 мг, макрогол 400 – 3,8 мг, глицерол – 3 мг, вода – до 10 мг.

Состав 1 флакона или ампулы раствора для в/в введения:

  • Активное вещество: Панавир – 0,2 мг;
  • Дополнительные компоненты: хлорид натрия – 45 мг, вода для инъекций – до 5 мл.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Панавир представляет собой очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum. Его основным активным компонентом является гексозный гликозид, в состав которого входят уроновые кислоты, глюкоза, галактоза, ксилоза, манноза, арабиноза. Это обуславливает его противовирусные и иммуномодулирующие свойства.

Препарат усиливает неспецифическую резистентность организма к возбудителям различных инфекций и способствует выработке лейкоцитами крови интерферонов альфа и гамма. В рекомендуемых дозах лекарственное средство переносится обычно хорошо. Исследования доказывают отсутствие эмбриотоксического, тератогенного, аллергизирующего и канцерогенного воздействия. Доклинические исследования на лабораторных животных не выявили отрицательного влияния на репродуктивную функцию и пренатальное развитие плода. Исследования модели экспериментального экссудативного отека подтвердили наличие у препарата противовоспалительных свойств.

Фармакокинетика

При внутривенном введении раствора полисахариды обнаруживаются в крови приблизительно через 5 минут после введения препарата. В дальнейшем они захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Данные соединения выводятся преимущественно через легкие и почки достаточно быстро. Полисахариды определяются в моче и воздухе, выдыхаемом человеком, уже через 20-30 минут после введения.

Показания к применению

Ректальные суппозитории

  • Цитомегаловирусная инфекция, включая привычное невынашивание беременности (применение Панавира возможно во время подготовки к беременности у женщин с интерферонодефицитным состоянием и хронической вирусной инфекцией);
  • Грипп и острые респираторные вирусные инфекции (в сочетании с другими препаратами);
  • Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса различной локализации, включая герпес зостер, офтальмогерпес, рецидивирующий генитальный герпес;
  • Аногенитальные бородавки (папилломавирусные инфекции) (в сочетании с другими препаратами);
  • Вторичные иммунодефицитные состояния, развившиеся на фоне инфекционных болезней;
  • Клещевой энцефалит (в сочетании с другими препаратами для уменьшения вирусной нагрузки и выраженности неврологической симптоматики, проявляющейся как анизорефлексия, снижение рефлексов, нистагм, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов).

Вагинальные суппозитории

Показанием к применению является генитальный герпес у женщин (в сочетании с другими препаратами).

Гель

Показан к применению при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизистых оболочек и/или кожи, вызванных вирусом простого герпеса типов I и II, включая генитальный герпес.

Раствор для в/в введения

  • Вторичные иммунодефицитные состояния, развившиеся на фоне инфекционных заболеваний;
  • Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса различной локализации, включая герпес зостер, офтальмогерпес, рецидивирующий генитальный герпес;
  • Грипп и острые респираторные вирусные инфекции (в сочетании с другими препаратами);
  • Аногенитальные бородавки (папилломавирусная инфекция) (в сочетании с другими препаратами);
  • Цитомегаловирусные инфекции, включая привычное невынашивание беременности (применение Панавира возможно во время подготовки к беременности у женщин с интерферонодефицитным состоянием и хронической вирусной инфекцией);
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки при длительно нерубцующихся язвах и симптоматических язвах гастродуоденальной зоны (в сочетании с другими препаратами);
  • Ревматоидный артрит, сопровождающийся герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (в сочетании с другими препаратами для усиления обезболивающего и противовоспалительного эффекта основной терапии);
  • Хронический бактериальный простатит (в сочетании с другими препаратами);
  • Клещевой энцефалит (в сочетании с другими препаратами для снижения вирусной нагрузки и выраженности неврологической симптоматики, проявляющейся анизорефлексией, нистагмом, снижением рефлексов, болезненностью точек выхода черепно-мозговых нервов).

Противопоказания

  • Тяжелые заболевания почек и селезенки (для вагинальных суппозиториев);
  • Возраст до 12 лет (для раствора для в/в введения) или 18 лет (для остальных лекарственных форм выпуска препарата);
  • Беременность (для вагинальных и ректальных суппозиториев; для раствора для в/в введения – назначение Панавира возможно только после оценки соотношения пользы с риском для здоровья женщины и плода, за исключением применения препарата во II-III триместре в составе комплексного лечения при обострении хронической цитомегаловирусной инфекции; для геля – назначение возможно только после оценки соотношения пользы с риском для здоровья женщины и плода);
  • Период лактации;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Инструкция по применению Панавира: способ и дозировка

Ректальные суппозитории

Способ применения – ректально.

Схема применения (1 суппозиторий – разовая доза):

  • Грипп и острые респираторные вирусные инфекции: 5 доз с интервалом 24 часа;
  • Цитомегаловирусные и папилломавирусные инфекции: первая неделя – 3 дозы с интервалом 48 часов, вторая неделя – 2 дозы с интервалом 72 часа;
  • Герпесвирусные инфекции и клещевой энцефалит: 2 дозы с интервалом 24 или 48 часов. Через 30 дней возможно повторение курса.

Вагинальные суппозитории

Способ применения – интравагинально, в вечернее время. Свечи следует вводить как можно глубже (в положении лежа на спине со слегка согнутыми ногами).

Панавир вводят ежедневно курсом 5 дней по 1 суппозиторию. Врач может назначить повторный лечебный курс.

Гель

Гель Панавир следует наносить тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек.

Рекомендованный режим дозирования:

  • Инфекционно-воспалительные болезни слизистых оболочек и/или кожи, вызванные вирусом простого герпеса типов I и II (включая генитальный герпес): 5 раз в день курсом 4-5 дней (возможно продление до 10 дней);
  • Папилломавирусные инфекции: 2 раза в день курсом длительностью 15 дней (5 дней до и 10 дней после проведения лазерного удаления кондилом).

Раствор для в/в введения

Способ применения – внутривенно струйно медленно.

Разовая взрослая доза – 0,2 мг действующего вещества (содержимое 1 флакона или ампулы).

Рекомендованная схема применения Панавира для взрослых:

  • Цитомегаловирусные и папилломавирусные инфекции: первая неделя – 3 дозы с интервалом 48 часов, вторая неделя – 2 дозы с интервалом 72 часа;
  • Клещевой энцефалит и герпесвирусные инфекции: 2 дозы с интервалом 24 или 48 часов. Через 1 месяц лечебный курс можно повторить;
  • Ревматоидный артрит, протекающий с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных: 5 доз с интервалом 24-48 часов, повторение курса возможно через 2 месяца;
  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение), симптоматические язвы гастродуоденальной зоны: 5 доз с интервалом 48 часов;
  • Бактериальный хронический простатит: 5 доз с интервалом 48 часов;
  • Грипп и острые респираторные вирусные инфекции: 2 дозы с интервалом 18-24 часа.

Детям от 12 лет Панавир назначают 1 раз в день по 0,1 мг.

Рекомендованный режим дозирования:

  • Цитомегаловирусные и папилломавирусные инфекции: первая неделя – 3 дозы с интервалом 48 часов, вторая неделя – 2 дозы с интервалом 72 часа;
  • Клещевой энцефалит и герпесвирусные инфекции: 2 дозы с интервалом 24 или 48 часов, возможно повторение курса через 1 месяц.

Побочные действия

Вагинальные суппозитории

Возможно развитие аллергических реакций.

В случае возникновения каких-либо нежелательных нарушений, следует прервать терапию и проконсультироваться у специалиста.

Гель

В месте нанесения Панавира может наблюдаться кратковременное покраснение и зуд кожи и/или слизистых оболочек.

Ректальные суппозитории, раствор для в/в введения

Панавир, как правило, переносится пациентами хорошо.

Возможные нарушения могут быть связаны с повышенной чувствительностью к компонентам Панавира.

Передозировка

Случаи передозировки Панавира не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований доказывают малую вероятность токсического поражения организма в результате применения препарата.

Особые указания

Вагинальные суппозитории

С целью предотвращения развития урогенитальной реинфекции, рекомендовано проведение одновременной терапии половых партнеров. При отсутствии эффекта либо недостаточной эффективности Панавира следует подтвердить диагноз.

Гель

Начинать лечение рекомендуется на ранних этапах болезни, при появлении первых симптомов, таких как зуд, покраснение, покалывание, чувство напряжения. В этом случае можно предотвратить возникновение пузырьковой стадии болезни.

Согласно инструкции, Панавир в офтальмологии не применяется.

При нанесении геля на область лица нужно избегать его попадания в глаза.

Раствор для в/в введения

При цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях применение Панавира во время подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь.

Введение помутневшего раствора запрещено.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Достоверные данные, свидетельствующие о негативном влиянии Панавира на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды работ, требующие повышенной сосредоточенности и незамедлительных психомоторных реакций, отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Значимое взаимодействие Панавира с другими лекарственными средствами зарегистрировано не было.

Аналоги

Аналогами Панавира являются: Арбидол, Йодантипирин, Детоксопирол, Ферровил.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности:

  • Ректальные суппозитории – 3 года при температуре 2-8 °C;
  • Вагинальные суппозитории, гель – 3 года при температуре 2-25 °C;
  • Раствор для в/в введения – 5 лет при температуре 2-25 °C.

Условия отпуска из аптек

Суппозитории ректальные и вагинальные, а также раствор отпускаются по рецепту, гель – без рецепта.

Отзывы о Панавире

Согласно отзывам, Панавир в виде ректальных суппозиториев хорошо переносится при соблюдении назначенной врачом схемы лечения, а побочные эффекты практически отсутствуют. Врачи и пациенты утверждают, что внутривенное введение препарата дает отличные результаты уже после первого применения при различных заболеваниях. Однако раствор Панавир необходимо использовать строго в соответствии с рекомендациями специалиста.

О геле Панавир больные также отзываются преимущественно положительно. По их словам, при лечении герпеса и папиллом препарат действует намного быстрее аналогов, всего лишь за несколько дней устраняя все симптомы герпетической активности. Однако справиться с бородавками данная лекарственная форма может только в составе комплексной терапии.

Вагинальные суппозитории позволяют быстро избавиться от дискомфорта в интимной зоне и вылечить множество инфекционных заболеваний.

Цена на Панавир в аптеках

Приблизительная цена на Панавир в форме геля составляет 155–166 рублей (за тубу 3 г) или 855–930 рублей (за тубу 30 г). Суппозитории ректальные обойдутся в 1748–1800 рублей, а суппозитории вагинальные в большинстве аптек можно купить за 1739–1880 рублей (в упаковку входит 5 штук). Раствор для внутривенного введения Панавир стоит 1800–1944 рубля (упаковка состоит из 2 ампул).

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Источник