Морфологические формы хронического панкреатита
В
зависимости от морфологических изменений
в поджелудочной железе выделяют следующие
формы хронического панкреатита:
кальцифицирующий, обструктивный,
фиброзно-индуративный панкреатит, а
также кисты и псевдокисты поджелудочной
железы. Группу кальцифицирующих
панкреатитов представляют алкогольный
панкреатит, панкреатит, развивающийся
при воздействии органических растворителей,
некоторых химических соединений,
лекарств, а также панкреатиты, начавшиеся
вследствие гиперлипидемии, гиперкальциемии
при гиперпаратиреозе, хронических
вирусных инфекций (в том числе при
хронической HCV- и HBV-инфекции), врожденных
изменений протоков поджелудочной железы
(удвоение панкреатического протока —
pancreas divisum). Наследственный панкреатит
с аутосомно-доминантным типом наследования
с неполной пенетрацией также относится
к группе кальцифицирующего панкреатита
и развивается у детей 10–12 лет или в
возрасте 30–40 лет. Он неотличим от обычных
форм панкреатита, сопровождается
рецидивирующими атаками абдоминальной
боли, через 8–10 лет у 20% больных
присоединяется сахарный диабет и у
15–20% пациентов — выраженная стеаторея.
Отсутствие других этиологических
факторов и указание на случаи панкреатита
в семье делают обоснованным подозрение
на наследственную форму хронического
панкреатита. Хронический обструктивный
панкреатит развивается при обструкции
главного панкреатического протока
опухолью поджелудочной железы, воспалении
дуоденального сосочка или его стенозе,
дуодените вследствие болезни Крона,
закрытой травме живота и хирургических
операциях в пилородуоденальной зоне,
наличии псевдокист поджелудочной
железы, врожденной аномалии (pancreas
divisum). Желчнокаменная болезнь и
холедохолитиаз, дисфункция сфинктера
Одди билиарного и панкреатического
типов являются основными причинами
формирования хронического обструктивного
панкреатита. Уточнение этиологического
фактора в развитии хронического
панкреатита позволяет более эффективно
проводить профилактику и лечение, чем
и обусловлено появление следующей
классификации хронического панкреатита
по этиологическому принципу, с учетом
морфологического варианта: алкогольный
(кальцифицирующий) панкреатит;
идиопатический ювенильный и старческий;
тропический; наследственный; хронический
обструктивный панкреатит. Клинические
признаки хронического панкреатита
наиболее ярко представлены в период
обострения
Клинические признаки хронического панкреатита
Нередко
развитию болевой формы хронического
панкреатита предшествует безболевая,
латентная стадия различной продолжительности,
маскирующаяся дискомфортом в эпигастрии,
метеоризмом, неустойчивым стулом со
склонностью к диарее с наличием
непереваренной клетчатки в стуле или
стеатореей. Повторные атаки болевой
формы хронического панкреатита формируют
панкреатическую недостаточность с
преимущественным поражением экзокринной
или эндокринной функций с развитием
сахарного диабета 2 типа. Болевой синдром
— наиболее постоянный признак острого
и хронического панкреатита — отмечается
в 70–80% случаев и имеет типичные признаки:
локализацию в эпигастрии, «опоясывающий»
характер с иррадиацией в спину,
провоцирующийся и быстро усиливающийся
после приема пищи; боли облегчаются в
положении сидя с наклоном вперед. Часто
сопровождаются тошнотой, рвотой,
лихорадкой. У 3–6% больных атаки болевого
синдрома могут продолжаться несколько
дней; у 70–90% эпизоды болевого синдрома
перемежаются безболевым периодом. У
части пациентов эквивалентом болей в
эпигастрии могут быть боли в спине,
иногда сопоставимые с интенсивностью
болей в животе. В генезе болевого
абдоминального синдрома при хроническом
панкреатите основное внимание уделяется
внутрипротоковой гипертензии за счет
сохраняющейся секреции панкреатических
ферментов воспаленной железой в условиях
обструкции главных или мелких протоков.
Другие факторы — воспаление
внутрипанкреатических нервных стволов,
перипанкреатическое воспаление с
вовлечением двенадцатиперстной кишки,
ретроперитонеального пространства,
стенозом дистального отдела общего
желчного протока — также играют
определенную роль в развитии болевого
синдрома. У 15% пациентов отмечается
безболевая форма заболевания, проявляющаяся
у 1/3 больных стеатореей, чаще всего это
бывает при хроническом кальцифицирующем
панкреатите алкогольной этиологии.
Эндокринная функция наиболее чувствительна
к воспалительному процессу при хроническом
панкреатите и проявляется у 2/3 пациентов
нарушением толерантности к глюкозе и
сахарным диабетом. В большинстве случаев
страдают обе — и экзокринная, и эндокринная
— функции, признаки панкреатической
недостаточности развиваются при потере
80–90% функционирующей паренхимы
поджелудочной железы. В ряде случаев
прогрессирующее снижение экзокринной
функции приводит к снижению и даже
полному исчезновению болевого синдрома.
Данные об эффекте абстиненции на течение
алкогольного панкреатита противоречивы:
у части пациентов отказ от алкоголя
приводит к уменьшению выраженности и
частоты болевых атак, признаков экзо-
и эндокринной недостаточности, у других
отмечается усиление болей через 12–24 ч
абстиненции. Течение хронического
панкреатита может быть непредсказуемым
— прогрессирующим, несмотря на строгую
абстиненцию, и довольно стабильным,
независимо от того, что прием алкоголя
продолжается. В одном наблюдении у 45%
пациентов, злоупотребляющих алкоголем,
не было клинических симптомов панкреатита,
но имелись признаки хронического
панкреатита при аутопсии. Тошнота,
рвота, анорексия и потеря массы тела
часто отмечаются при хроническом
панкреатите. Одной из основных причин
снижения веса является уменьшение
каллоража принимаемой пищи из-за усиления
болей в животе, а также развивающийся
синдром нарушенного всасывания вследствие
maldigestion и некомпенсированный сахарный
диабет. В течении хронического панкреатита
синдром нарушенного всасывания с диареей
и стеатореей развивается относительно
поздно, как правило, на фоне менее 20%
функционирующей ацинарной ткани. У
части пациентов синдром нарушенного
всасывания может протекать с оформленным
стулом, что объясняется хорошей
всасываемостью воды неизмененной
слизистой тонкого кишечника и малым
количеством воды в кале. Иногда пациенты
отмечают жирные пятна на поверхности
воды в унитазе, «жирный», блестящий кал,
трудно смываемый со стенок унитаза, что
обычно свидетельствует о панкреатической
стеаторее. Абсорбция жирорастворимых
витаминов A, D, E, K страдает мало, значительный
дефицит их редко выявляется при
панкреатической недостаточности. Хотя
нарушение толерантности глюкозы
случается часто и при хроническом
панкреатите проявляется рано, клинически
очевидный сахарный диабет встречается
относительно поздно. У большинства
пациентов диагноз хронического
панкреатита устанавливается задолго
до развития гипергликемии, однако у
части из них, страдающих безболевой
формой панкреатита, сахарный диабет
может быть первой и единственной
манифестацией заболевания. Особенностью
течения сахарного диабета при хроническом
панкреатите следует считать редкое
развитие кетоацидоза, диабетической
нефропатии и хорошую переносимость
уровня гипергликемии до 200 мг/дл, однако
при длительном течении диабета ретинопатия
и полинейропатия встречаются с одинаковой
для разных вариантов диабета частотой.
Другие клинические проявления хронического
панкреатита включают желтуху, обусловленную
сдавлением общего желчного протока
увеличенной головкой поджелудочной
железы, асцит или плевральный выпот в
связи с подтеканием панкреатического
секрета из разрушенных протоков;
псевдокисты. Редко встречаются атипичные
варианты хронического панкреатита с
развитием липонекрозов подкожной
клетчатки или «химического» полиартрита
мелких суставов кистей.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Хронический
кальцифицирующий панкреатит
– наиболее частая форма, как правило,
алкогольного генеза. Характеризуется
неравномерным распределением очагов
разрушения ткани с внутрипротоковыми
пробками и камнями, атрофией, стенозированием
панкреатических протоков.
Хронический
обструктивный панкреатит
– не часто встречается и является
результатом обструкции главного
панкреатического протока за счет
опухоли, стриктуры или папиллярного
стеноза. Типичным является лизис и
частичная обструкция желез, при этом
протоковый эпителий всегда сохранен.
Панкреатические камни и кальцификация
не наблюдаются.
Хронический
индуративный панкреатит
– характеризуется фиброзом, мононуклеарной
клеточной инфильтрацией и атрофией
экзокринной ткани. Это редкая форма
панкреатита.
Клиническая картина
Клиника
хронического панкреатита разнообразна,
что связано, с одной стороны, с многообразием
этиопатогенеза, а с другой — со степенью
выраженности и распространенности
воспалительного процесса в поджелудочной
железе.
Клиническая
картина заболевания складывается в
большинстве случаев из 3 основных
синдромов: синдрома
абдоминальных болей, нарушения процесса
пищеварения (мальдигестии)и
недостаточности эндокринной функции
поджелудочной железы.
Боли
являются ведущим симптомом в клинической
картине ХП. При этом нет параллелизма
между выраженностью болей и степенью
морфологических изменений в железе.
Причины и механизмы развития болей при
ХП являются многофакторными.
1.
Боли, обусловленные воспалительным
процессом в ПЖ, связанны с отеком,
инфильтрацией паренхимы и повышением
внутритканевого давления, а также со
сдавливанием нервных окончаний.
2.
Боли при обструкции протоков (камнями,
рубцами, белковыми преципитатами), а
также при развитии псевдокист связаны
с повышением в них давления.
3. Боли могут
возникнуть в результате развития
панкреатического неврита, при котором
в воспалительный и фибротический процесс
вовлекаются панкреатические нервные
окончания и увеличивается количество
сенсорных нервных окончаний в зоне
воспаления.
4. У части больных
боли обусловлены повышением давления
в билиарной системе вследствие сдавливания
общего желчного протока (отек и фиброз,
либо киста или псевдокиста головки ПЖ)
или стеноза большого дуоденального
соска.
5.
Внешнесекреторная недостаточность ПЖ
приводит к избыточному бактериальному
росту в тонкой кишке, что также является
причиной болей у значительной части
больных ХП.
Локализуются
боли в левом
подреберье, эпигастрии, реже в правом
подреберье, нередко боль имеет опоясывающий
характер с иррадиацией в спину. Реже
встречаются боли в области пупка,
иррадиирующие в грудь, поясницу.
Отмечается усиление болей лежа и
облегчение их сидя, а так же в
коленно-локтевом положении.
Характер
болей:
давящий, жгучий, сверлящий, распирающий.
Боли могут носить постоянный, мучительный
характер. Но могут быть частые и нетяжелые
приступы (1-2 дня), либо редкие приступы,
но продолжительные.
Вызывают
боли: жирная,
жаренная, острая пища, овощи и фрукты,
алкоголь, кроме этого боли могут возникать
и после приема сладкой пищи. Алкоголь
вначале снимает боль, а затем усиливает
ее через несколько часов. Возможны
голодные, ночные (псевдоязвенные) боли.
Синдром
нарушенного пищеварения. Внешнесекреторная
недостаточность ПЖ характеризуется
нарушением процессов кишечного
пищеварения и всасывания, развитием
избыточного микробного роста в тонкой
кишке. В результате у больных появляются
поносы, стеаторея, метеоризм, боли в
животе, отрыжка, тошнота, эпизодически
рвота, потеря аппетита, снижение массы
тела, позднее присоединяются симптомы,
характерные для гиповитаминоза.
В
основе внешнесекреторной недостаточности
ПЖ лежат следующие механизмы:
Деструкция
ацинарных клеток, в результате чего
снижается синтез панкреатических
ферментов.Обструкция
панкреатического протока, нарушающая
поступление панкреатического сока в
двенадцатиперстную кишку (ДПК).Снижение секреции
бикарбонатов эпителием протоков ПЖ,
приводящие к закислению содержимого
12-перстной кишки до рН 4 и ниже, в
результате чего происходит денатурация
панкреатических ферментов и преципитация
желчных кислот.
Ранним признаком
экзокринной недостаточности ПЖ является
стеаторея. Она возникает при снижении
панкреатической секреции на 10% по
сравнению с нормой. Легкая стеаторея,
как правило, не сопровождается клиническими
проявлениями. При выраженной стеаторее
появляются поносы от 3 до 6 раз в сутки,
кал кашицеобразный, зловонный, с жирным
блеском. Однако если больной сокращает
прием жирной пищи или в терапии использует
панкреатические ферменты, то стеаторея
уменьшается и даже может исчезнуть.
У значительной
части больных отмечается снижение массы
тела вследствие внешнесекреторной
недостаточности ПЖ и нарушения процессов
переваривания и всасывания в кишечнике,
а также в связи с ограничением объема
пищи из-за болей. Дефицит жирорастворимых
витаминов (А, Д, Е и К) наблюдается редко
и преимущественно у больных с тяжелой
и продолжительной стеатореей.
Расстройства
углеводного обмена
при ХП выявляются примерно у 1/3 больных,
и только у половины из них наблюдаются
клинические признаки сахарного диабета.
В основе развития указанных нарушений
лежит поражение всех клеток островкового
аппарата ПЖ, в результате чего возникает
дефицит не только инсулина, но и глюкагона.
Этим объясняются особенности течения
панкреатогенного сахарного диабета:
склонность к гипогликемии, потребность
в низких дозах инсулина, редкое развитие
кетоацидоза, сосудистых и других
осложнений.
Инструментальная
диагностикаХП является сложной.
1. Эндоскопическая
ретроградная холангиопанкреатография
(ЭРХПГ) является «золотым стандартом»
для выявления патологии протоковой
системы ПЖ.
2. Компьютерная
томография позволяет выявить изменение
формы и плотности ПЖ, очаги обызвествления
(камни) и некроза, наличие кист и опухолей.
3. При УЗИ обнаруживают
неровность контуров, изменение размеров,
увеличение плотности ткани ПЖ, наличие
псевдокист, кальцинатов, опухолевых
образований, расширение главного
панкреатического протока. Необходимо
отметить, что, если полагаться только
на данные УЗИ, то это может привести к
гипердиагностике ХП.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Классификация хронического панкреатита является отличным подспорьем для медицинских специалистов в постановке правильного диагноза и определении дальнейшей методики лечения. Всего разработано больше 40 разновидностей классификаций панкреатической патологии поджелудочной железы, в основе которых заключены клинические признаки заболевания, функциональные проявления, патоморфологические формы изменений, разновидности осложнений и многое другое. В представленном обзоре рассмотрим более подробно только те разновидности классификаций, которые обладают наибольшим уровнем популярности и используются не только в теории, но и на практике.
Классификация по клиническому проявлению
Впервые классификацию ХП по клиническим проявлениям разработал А. А. Шалимов в 1964 году, взяв за основу все ранее существовавшие разновидности классификаций, расширив их и придав клиническую направленность.
Он провел объемные работы по изучению данной патологии и выделил следующие разновидности:
- острый отечный, или интерстициальный панкреатит,
- острую форму геморрагической патологии,
- панкреонекроз и гнойную форму панкреатита,
- острую форму холецистопанкреатита,
- практически все виды хронического панкреатита, включающие в себя холецистопанкреатит, бессимптомный панкреатит, рецидивирующую его форму и безрецидивную патологию, калькулезный панкреатит и псевдоопухолевый, фиброзный панкреатит с нарушениями панкреатических протоков, а также фиброзно-дегенеративную форму болезни.
В практике данной разновидностью классификации в большей степени пользуются специалисты хирургического профиля.
Среди специалистов хирургического профиля наиболее распространенной является классификация, основанная на характере развития патологии, которую разработал в 1970 году А. А. Шелагуров, который выделил следующие особенности:
- Особенность рецидивирующей формы патологии заключается в том, что какое бы не проводилось терапевтическое лечение, симптомы заболевания все равно будут проявляться вновь и вновь.
- Болевой панкреатит характеризуется выраженным болевым синдромом.
- Латентный панкреатит, или безболевой, развивается без особого усугубления общего самочувствия пациента, жалоб нет, а диагностические процедуры указывают на прогрессирующую стадию хронической формы классического панкреатического поражения поджелудочной железы.
- Псевдотуморозный панкреатит характеризуется тем, что при проведении УЗИ диагностики, на экране монитора визуализируется разрастающаяся головка паренхиматозной железы, схожая с развитием опухоли, на основании чего его еще называют головчатый панкреатит. Данная патология сопровождается резко выраженными болями и интенсивным снижением веса.
- Развивающийся холецистохолангиопанкреатический недуг характеризуется тем, что на фоне выброса желчи из желчного пузыря в полость протоков поджелудочной, начинает развиваться клиника, как панкреатического поражения железы, так и холангиохолецистита.
- Индуративная патология характеризуется тем, что в полость поджелудочной железы под воздействие патогенных факторов начинает кальцифицировать, что ведет к появлению камней, а также развивается фиброз тканевых структур с последующей закупоркой протоков железы.
Также стоит отметить, что на практике, медицинские специалисты зачастую обращаются к классификации по степени тяжести хронического панкреатита, различающей следующие стадии данной патологии:
- Легкая степень, или 1 стадия, характеризующаяся отсутствием признаков функционального нарушения железы и обострениями раз в 12 месяцев, данный вид патологии является вялотекущим с затяжным характером развития.
- Средняя, или 2-я степень, для которой характерны нарушения работоспособности паренхиматозной железы, развитие сахарного диабета 2-го типа и появление обострений не реже 4-х раз в год.
- Тяжелая, или 3-ястепнь, характеризующаяся частыми и длительными обострениями, образованием изнуряющей диареи, сильным истощением организма пациента, развитие токсико инфекций и авитаминозом.
Марсельско-Римская международная классификация
Марсельско-Римская классификация хронического панкреатита была разработана в 1988 году и систематизировала в себе клинику, этиологию и морфологию, а также различные вариации течения острой и хронической формы данного заболевания.
Было выделено 3 формы хронического панкреатического поражения паренхиматозной железы:
- Кальцифицирующая форма патологии, характеризующаяся нерегулярным фиброзом, а также неоднородным распределением пораженных зон внутри долек поджелудочной либо небольших участков с различным уровнем плотности между дольками пораженного органа.
- Обструктивная форма, в процессе развития которой происходит дилатация панкреатических протоков на фоне рубцов либо опухоли. Развивается равномерное диффузно-фиброзное поражение паренхимы железы, а также атрофические процессы в полости ацинарных клеток. Нарушения в поджелудочной железе обладающие структурным и функциональным характером могут стать обратимыми при условии ликвидации провоцирующего фактора.
- Воспалительная форма ХП характеризуется плотным развитием фиброза, а также потерей экзокринной паренхимы на фоне прогрессирующего развития воспаления в железе. Гистологическое исследование показывает развитие инфильтрации мононуклеаром.
Среди наиболее популярных осложнений согласно данной классификации ХП может привести к:
- ретенционной разновидности кистозного поражения,
- образованию обычных и некротических псевдокист,
- в тяжелом случае, возможно развитие абсцесса.
Цюрихская классификация
Данная разновидность классификаций характеризует в большей степени особенность прогрессирования ХП на фоне зависимости пациентов от алкоголесодержащей продукции, но может применяться и для характеристики других форм панкреатического поражения паренхиматозного органа.
Данная разновидность классификации не обладает широкой популярностью, ввиду сложности своей структуры.
И к тому же, та особенность ее, что она не предусматривает объяснение этиологических факторов, способствующих возникновению ХП, значительно снижает интерес ее использования на практике.
Алкогольная форма панкреатического поражения паренхиматозной железы выявляется по наличию следующих факторов:
- образование камней, или кальцинатов, в полости железы,
- повреждение целостности панкреатических протоков,
- развитие экзокринной недостаточности,
- типичный гистологический фон.
Вероятность диагноза ХП достигает максимального уровня при наличии следующих признаков:
- протоки поджелудочной претерпевают патологические изменения,
- происходит формирование псевдокист,
- секретин-панкреазиминовый тест показывает наличие патологического нарушения в железе,
- наличие экзокринной недостаточности.
Этиологические факторы – это в первую очередь развитие панкреатита алкогольной и не алкогольной природы. К заболеваниям поджелудочной железы не алкогольной этиологии относятся:
- идиопатический панкреатит,
- а также, метаболический и тропический,
- аутоиммунный и наследственный.
Обострения, ведущие к снижению функциональности железы, диагностируются на различных этапах клинического развития ХП.
На первоначальных этапах развития они проявляются в виде атаки острого панкреатического поражения, а в более поздние периоды проявляется ярко-выраженная симптоматика определенной разновидности болезни.
Клинико-морфологическая классификация Ивашкина
Доктор Ивашкин В. Т. разработал полную классификацию заболевания паренхиматозной железы, предусматривающую различные факторы патологии, что в более полной мере описывает патологии и позволяет лечащему врачу поставить максимально точный диагноз. Рассмотрим основные разделы его классификации.
Разновидность панкреатической патологии, согласно строению:
- интерстициально-отечная патология,
- паренхиматозная болезнь,
- индуративный панкреатит,
- гиперпластическая форма недуга,
- кистозное заболевание.
По проявляющимся признакам патологии, выделяются:
- болезненный тип,
- гипосекреторная форма,
- ипохондрическая разновидность,
- латентная форма,
- сочетанный вид болезни.
По интенсивности развития:
- редко повторяющиеся обострения,
- часто повторяющиеся,
- персистирующие приступы.
По провоцирующим факторам:
- билиарный, или билиарнозависимый панкреатит,
- алкогольный тип болезни,
- дисметаболический панкреатит,
- лекарственная форма патологии,
- острый идиопатический панкреатит,
- инфекционный тип болезни.
Разновидность осложнений:
- закупорка желчевыводящих протоков,
- развитие гипертензии портального типа,
- заболевания инфекционного характера,
- воспаления,
- эндокринные патологии.
Классификация Циммермана
Согласно этиологии Циммерман Я. С. Выдвинул версию о существовании двух разновидностей патологий: это первичный и вторичный панкреатит, в которых определяется более точные провоцирующие факторы.
К первичным провоцирующим факторам относятся:
- алкоголесодержащие напитки,
- наследственный фактор,
- лекарственные средства,
- ишемические патологии,
- идиопатическая разновидность ХП.
К вторичным причинам относятся:
- развитие холепанкреатита,
- наличие хронического гепатита и цирроза печени,
- гельминтная инвазия,
- формирование муковисцидоза,
- наличие гемохроматоза,
- прогрессирующая стадия эпидемического паротита,
- язвенный колит и аллергические реакции.
По клиническому проявлению доктор Циммерман выделил следующие разновидности патологии.
Болезненный вариант, который может протекать со временной либо постоянной болью.
Согласно морфологии ХП может быть:
- кальцифицирующим,
- обструктивным,
- индуративным,
- инфильтративно-фиброзным.
По функциональности органа выделяются:
- гипо- и гиперсекреторная форма,
- обтурационная разновидность,
- дуктулярная форма,
- пониженная либо чрезмерно повышенная функциональность инсулярного аппарата.
Заболевание может иметь легкий, средний либо тяжелый характер течения. Среди осложнений, которым может подвергнуться как взрослый, так и ребёнок, при несвоевременном лечении и отсутствии профилактики выделяются следующие разновидности патологий:
- на ранней стадии: желтуха, кровоизлияния в полости кишечника, ретенционная киста, гипертензия и псевдокиста,
- на поздних стадиях формируется развитие дуоденального стеноза, стеатореи, анемии, энцефалопатии, остеомаляции и локальных патологических инфекций.
Характеристика основных форм хронического панкреатита Хазанова
А. И. Хазанов в 1987 году разработал классификацию, выделив следующие типы патологии:
- Подострый панкреатит, характеризующийся симптоматическими признаками, близкими к острой форме, но интенсивность болевого синдрома менее реактивны, а длительность патологии составляет больше 6 месяцев.
- Рецидивирующая форма, выражающаяся в регулярности обострений.
- Псевдотуморозная патология, характеризующаяся изменением и уплотнением одного из отделов органа.
- Кистозная разновидность, протекающая с образованием мелких кист
Кембриджская классификация
Наиболее популярной в западных странах является именно этот вид классификации, в основе которой заключена градация патологических нарушений в пораженном органе на различных этапах болезни. Выделены следующие стадии патологии:
- Нормальное состояние органа с нормальной структурой и правильным функционированием.
- Патогенные нарушения с хроническим характером, при которых возникают изменения функциональности незначительного уровня.
- Патологии мягкого характера вызывают нарушение в боковых протоках.
- Умеренные патологии способствуют нарушению функциональности главного и боковых панкреатических протоков железы, образованию кист и некротических тканей.
- На фоне интенсивных патологий могут образовываться обширные кистозные поражения и кальцинаты в полости железы.
Так же существует классификация ХП по коду мкб 10, обновляющегося раз в десятилетие. Код по мкб 10 определяет определенный шифр каждой разновидности панкреатической патологии, согласно которому каждый специалист сразу понимает, о чем идет речь.
Лечение ХП любой разновидности заключается в соблюдении специальной диеты, проведения медикаментозной терапии и при переходе патологии в стадию ремиссии, применении народных средств. Распространенным современным методом лечения панкреатического поражения железы токсического характера, является применение стволовых клеток.
Прогноз истории болезни при соблюдении правильного диетического питания и всех рекомендаций лечащего врача в большинстве случае, может быть вполне благоприятным.
Тест: на определение риска сахарного диабета 2 типа
Источник