М холиноблокаторы при остром панкреатите

М-холиноблокаторы
— это вещества, блокирующие м-холинорецепторы.
Типичным и наиболее хорошо изученным
представителем данной группы является
атропин. В связи с этим нередко
м-холиноблокаторы называют атропиноподобными
средствами. Основные эффекты
м-холиноблокаторов связаны с тем, что
они блокируют периферические
м-холинорецепторы мембран эффекторных
клеток (у окончаний постганглионарных
холинергических волокон). Кроме того,
они блокируют м-холинорецепторы в ЦНС
(если проникают через гематоэнцефалический
барьер).

Принцип
действия м-холиноблокаторов заключается
в том, что, блокируя м-холинорецепторы,
они препятствуют взаимодействию с ними
медиатора ацетилхолина. М-холиноблокаторы
уменьшают или устраняют эффекты
раздраженияхолинергических
(парасимпатических) нервов и действие
веществ, обладающих м-холиномиметической
активностью (ацетилхолина и его аналогов,
антихолинэстеразных средств, а также
мускариномиметических веществ).

Химически
м-холиноблокаторы представляют собой
третичные амины и четвертичные аммониевые
соли. М-холиноблокатором с высокой
избирательностью действия является
атропин
— алкалоид, содержащийся в ряде растений:
красавке, белене, дурмане. Химически
это сложный эфир тропина и D,L-тропо-вой
кислоты. Получен синтетическим путем.
Особенно выражены у атропина
спазмолитические свойства. Блокируя
м-холинорецепторы, атропин устраняет
стимулирующее влияние холинергических
(парасимпатических) нервов на многие
гладкомышечные органы. На фоне его
действияснижается тонус мышц
желудочно-кишечного тракта, желчных
протоков и желчного пузыря, бронхов,
мочевого пузыря.

Атропин
влияет и на тонус мышц глаза. Следствием
блока м-холинорецепторов круговой мышцы
радужной оболочки является расширение
зрачка (мидриаз). Отток жидкости из
передней камеры глаза при этом
затрудняется, и внутриглазное давление
может повышаться (особенно при глаукоме).
Блокада м-холинорецепторов ресничной
мышцы приводит к ее расслаблению, в
результате чего натяжение ресничного
пояска (цинновой связки) возрастает и
кривизна хрусталика уменьшается.
Наступает паралич аккомодации, и глаз
устанавливается на дальнюю точку видения

Влияние
атропина на сердечно-сосудистую систему
проявляется главным образом в отношении
сердца. Возникает тахикардия, которая
объясняется уменьшением холинергических
влияний блуждающего нерва на сердце.
На этом фоне преобладает тонус
адренергической (симпатической)
иннервации. Одновременно устраняются
или предупреждаются отрицательные
рефлексы на сердце, эфферентной дугой
которых являются блуждающие нервы.
Улучшается атриовентрикулярная
проводимость. На сосуды и артериальное
давление атропин практически не влияет,
но препятствует гипотензивному действию
холиномиметических веществ.

К
важнейшим свойствам атропина относится
подавление секреции желез — бронхиальных,
носоглоточных, пищеварительных (особенно
слюнных), потовыхи слезных. Проявляется
это сухостью слизистой оболочки полости
рта, кожи, изменением тембра голоса.
Уменьшение потоотделения может привести
к повышению температуры тела.

Помимо
блокады холинергической иннервации
желез, атропин устраняет стимулирующее
действие на них холиномиметических
веществ. Стимулирующее влияние на
секрецию желез соединений с иным
механизмом действия, в том числе и
биогенных (например, гистамина), после
введения атропина существенно не
изменяется. По этой же причине практически
не нарушается секреторная функция
молочных желез, которая регулируется
гормонами.

Атропин
обладает некоторой анестезирующей
активностью, что выявляется при местном
его применении.

Атропин
препятствует проявлению эффектов
эндогенного ацетилхолина и
антихолинэстеразных средств, связанных
с возбуждением м-холинорецепторов ЦНС.
В связи с центральными холиноблокирующими
свойствами он оказывает благоприятное
влияние при некоторых двигательных
расстройствах (при паркинсонизме),
блокируя холинорецепторы экстрапирамидной
системы

Атропин
хорошо всасывается из желудочно-кишечного
тракта, а также со слизистых оболочек.
Выводятся атропин и его метаболиты в
основном почками. Длительность
резорбтивного действия препарата —
примерно 6 ч. При местном нанесении на
слизистую оболочку глаза аккомодация
нарушается на 3-4 дня, мидриаз сохраняется
7 дней и более.

Применяют
атропин в качестве спазмолитика при
спазмах гладкомышечных органов:
пищеварительного тракта, желчных
протоков. Спастические явления,
сопровождающиеся болями (колики), после
приема атропина уменьшаются или исчезают.
Эффективен он и при бронхоспазмах.

Способность
атропина понижать секрецию желез
используют при лечении язвенной болезни
желудка и двенадцатиперстной кишки,
остром панкреатите, для устранения
гиперсаливации (при паркинсонизме,
отравлении солями тяжелых металлов).

Широкое
применение атропина для так называемой
премедикации перед оперативными
вмешательствами также связано с его
способностью подавлять секрецию слюнных,
носоглоточных и трахеобронхиальных
желез. Кроме того, блокируя м-холинорецепторы
сердца (так называемое ваголитическое
действие), атропин предупреждает
отрицательные рефлексы на сердце, в том
числе возможность его рефлекторной
остановки (например, при использовании
средств для ингаляционного наркоза,
раздражающих верхние дыхательные пути).

М-холиноблокирующее
действие на сердце благоприятно при
атриовентрикулярном блоке вагусного
происхождения, в отдельных случаях при
стенокардии.

В
глазной практике мидриатический эффект
атропина используют для диагностических
целей (для исследования сетчатки, при
подборе очков) и при лечении ряда
заболеваний глаз (иридоциклита и др.).

Атропин
показан при лечении отравлений
м-холиномиметическими и антихолинэстеразными
средствами.

Побочные
эффекты атропина
являются в основном результатом его
м-холиноблокирующего действия. Чаще
всего они проявляются сухостью полости
рта, нарушением аккомодации, тахикардией.
Возможны повышение внутриглазногодавления
(атропин противопоказан при глаукоме),
обстипация, нарушение мочеотделения.

К
естественным атропиноподобным алкалоидам
относится также скополамин
(L-гиосцин). Химически он представляет
собой сложный эфир скопина и L-троповой
кислоты. Содержится скополамин в Scopolia
carniolicaи в небольших количествах в тех
же растениях, в которых имеется атропин.
Обладает выраженными м-холиноблокирующими
свойствами. Если атропин сильнее влияет
на сердце, бронхи, пищеварительный
тракт, то скополамин — на глаза и секрецию
ряда экскреторных желез. Действует
скополамин менее продолжительно, чем
атропин.

По
влиянию на ЦНС скополамин существенно
отличается от атропина. В терапевтических
дозах скополамин обычно вызывает
успокоение, сонливость и сон. Действует
угнетающе на экстрапирамидную систему
и передачу возбуждения с пирамидных
путей на мотонейроны.

Применяется
по тем же показаниям,
что и атропин, в том числе для премедикации
перед операцией (обычно в сочетании с
морфином), а также для профилактики
морской и воздушной болезни (входит в
состав таблеток «Аэрон»), иногда — при
паркинсонизме.

Для
глазной практики предложен синтетический
атропиноподобный препарат гоматропин
(сложный эфир тропина и миндальной
кислоты). Он вызывает расширение зрачка
и паралич аккомодации. Действует менее
продолжительно, чем атропин (15-20 ч).

К
группе алкалоидов, получаемых из
растительного сырья, относится также
платифиллин
(производное метилпирролизидина).
Содержится в крестовнике широколистном
(Senecio platyphyllus). По м-холиноблокирующей
активности уступает атропину. Оказывает
умеренное ганглиоблокирующее и прямое
миотропное спазмолитическое
(папавериноподобное) действие. Угнетает
сосудодвигательный центр.

Применяют
платифиллин
главным образом в качестве спазмолитического
средства при спазмах желудка, кишечника,
желчных протоков и желчного пузыря,
мочеточников. Назначают также для
уменьшения патологически повышенного
тонуса мозговых и коронарных сосудов.
Иногда платифиллин используют в
офтальмологии. Он вызывает непродолжительное
расширение зрачка. На аккомодацию влияет
мало.

Синтетический
препарат метацин
является моно-четвертичным аммониевым
соединением. В связи с этим он плохо
проникает через гематоэнцефалический
барьер, и поэтому все его эффекты
обусловлены в основном периферическим
м-холиноблокирующим действием. На ЦНС
не влияет. От атропина отличается более
выраженным бронхолитическим эффектом.
По влиянию на глаз значительно слабее
атропина.

Применяют
метацин для резорбтивного действия в
качестве спазмолитика при бронхиальной
астме, язвенной болезни, печеночной
колике, для премедикации в анестезиологии
(уменьшает секрецию бронхиальных желез,
блокирует передачу возбуждения с
блуждающего нерва на сердце, бронхи).

При
отравлении атропином
наблюдаются симптомы, связанные с
подавлением холинергических влияний
и воздействием вещества на ЦНС. Отмечается
сухость слизистой оболочки полости
рта, носоглотки, что сопровождается
нарушением глотания, речи. Кожа становится
сухой. Температура тела повышается.
Зрачки широкие, типична фотофобия.
Характерны двигательное и речевое
возбуждение, нарушение памяти и
ориентации, бывают галлюцинации.
Протекает отравление по типу острого
психоза.

Отравления
атропином чаще бывают у детей. Возникают
они при передозировке препарата или в
результате поедания плодов растений,
содержащих этот алкалоид (красавка,
белена). Лечение состоит в удалении
невсосавшегося атропина из
желудочно-кишечного тракта (промывание
желудка, танин, активированный уголь,
солевые слабительные), ускорении
выведения вещества из организма
(форсированный диурез, гемосорбция) и
применении физиологических антагонистов
(например, антихолинэстеразных средств,
хорошо проникающих в ЦНС). При выраженном
возбуждении назначают диазепам (сибазон),
иногда барбитураты кратковременного
действия. В случае чрезмерной тахикардии
целесообразно применение β-адреноблокаторов.
Снижение температуры тела достигается
наружным охлаждением. При необходимости
налаживают искусственное дыхание.
Вследствие фотофобии таких больных
целесообразно помещать в затемненное
помещение.

27)Классификация
Н-холинергических средств. Н-холиномиметики,
показания к применению, нежелательные
реакции. Никотин, медицинские и
социальные аспекты борьбы с курением

Средства,
влияющие на н-холинорецепторы

• Н-холиномиметики
(никотиномиметические средства) Цититон
Лобелина гидрохлорид

• Блокаторы
н-холинорецепторов или связанных с ними
ионных каналов

Ганглиоблокирующие
средства

Бензогексоний
Пентамин Гигроний Пирилен Арфонад

Курареподобные
средства (миорелаксанты периферического
действия) Тубокурарина хлорид Панкурония
бромид Пипекурония бромид

Никотин
—
алкалоид листьев табака; по химическому
строению представляет собой
пиридинметилпирролидин.

Терапевтической
ценности не имеет. Используется в
экспериментальной фармакологии для
анализа механизма действия веществ.
Кроме того, в связи с широким распространением
курения табака знание фармакодинамики
и фармакокинетики никотина имеет
значение в токсикологическом отношении.

Никотин
влияет как на периферические, так и на
центральные н-холинорецепторы. Особенно
чувствительны к нему н-холинорецепторы
вегетативных ганглиев, на которые он
оказывает двухфазное действие. Первая
фаза (возбуждение) характеризуется
деполяризацией мембран ганглионарных
нейронов, вторая (угнетение) обусловлена
конкурентным антагонизмом с ацетилхолином.
На синтез, высвобождение и гидролиз
ацетилхолина никотин не влияет.

Никотин
оказывает выраженное стимулирующее
влияние на хеморецепторы синокаротидной
зоны, что сопровождается рефлекторным
возбуждением дыхательного и
сосудодвигательного центров. Фаза
угнетения наблюдается при накоплении
в крови высоких концентраций никотина.В
малых дозах никотин возбуждает
н-холинорецепторы хромаффинных клеток
надпочечников и в связи с этим увеличивает
выделение адреналина, в больших — вызывает
противоположный эффект. В дозах,
значительно превышающих необходимые
для воздействия на вегетативные ганглии,
он сначала облегчает, а затем угнетает
нервно-мышечную передачу.

Антидиуретический
эффект никотина также связывают с его
центральным действием (по-видимому,
увеличивается выделение антидиуретического
гормона задней доли гипофиза).

Частота
сердечных сокращений сначала снижается
(возбуждение центра блуждающего нерва
и интрамуральных парасимпатических
ганглиев), затем увеличивается
(стимулирующее действие вещества на
симпатические ганглии и выделение из
мозгового слоя надпочечника адреналина).

В
низких дозах никотин повышает артериальное
давление. Это обусловлено возбуждением
симпатических ганглиев и сосудодвигательного
центра, повышением выделения адреналина
и прямым сосудосуживающим миотропным
влиянием вещества.

Никотин
хорошо всасывается со слизистых оболочек
и кожных покровов. Большая часть его в
организме подвергается биотрансформации,
в основном в печени, а также в почках и
легких. Никотин и продукты его превращения
выводятся с мочой в первые 10-15 ч. В период
лактации никотин частично выделяется
молочными железами.

Секреторная
функция слюнных и бронхиальных желез
сначала повышается, затем следует фаза
угнетения.

При
действии никотина часто возникает
тошнота (центрального происхождения);
возможна рвота. Моторика кишечника
повышается. В больших дозах никотин
снижает тонус кишечника.

Среди
изменений со стороны кровообращения,
помимо повышения артериального давления
и учащения ритма сердечных сокращений,
могут быть экстрасистолы, пароксизмальная
тахикардия. Нередко никотин способствует
развитию приступов стенокардии, иногда
ослабляет зрение. Серьезные изменения
наблюдаются со стороны высшей нервной
деятельности.

При
остром отравлении никотином отмечаются
гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея.
Брадикардия сменяется тахикардией.
Артериальное давление повышено, одышка
переходит в угнетение дыхания. Зрачки
сначала сужены, затем расширены. Бывают
расстройства зрения, слуха, а также
судороги.

Лобелин
— алкалоид, содержащийся в растении
Lobelia inflata. По химическому строению
относится к третичным аминам. Оказывает
холиномиметическое действие на рецепторы
каротидных клубочков и рефлекторно
возбуждает центр дыхания (и ряд других
центров продолговатого мозга). Сначала
кратковременно снижает артериальное
давление (активируются центры и ганглии
блуждающих нервов), а затем повышает
его (в основном за счет стимулирующего
влияния на симпатические ганглии и
мозговое вещество надпочечников).

Более
выраженное возбуждение дыхания
наблюдается при назначении цитизина
— алкалоида, содержащегося в растениях
ракитник (Cytisus laburnum) и термопсис (Thermopsis
lanceolata).

По
химической структуре цитизин относится
ко вторичным аминам. По основным видам
действия, связанным со стимуляцией
н-холинорецепторов, аналогичен лобелину.
В высоких концентрациях эти алкалоиды
угнетают н-холинорецепторы. 0,15% раствор
цитизина выпускается под названием
цититон.

Оба
препарата иногда применяют для стимуляции
дыхания (если рефлекторная возбудимость
центра дыхания сохранена). Вводят
внутривенно. Действие их очень
кратковременно.

Кроме
того, оба алкалоида используют в качестве
основных компонентов ряда препаратов,
облегчающих отвыкание от курения табака
(цитизин содержится в таблетках «Табекс»,
лобелин — в таблетках «Лобесил»).

Про
аспекты не нашёл((Но их можно и самому
придумать)