Хронический панкреатит обострение формулировка диагноза

1. Хронический панкреатит алкогольной этиологии, интерстициально-отечный, болевой вариант, часто рецидивирующий, осложненный тромбозом селезеночной вены и синдромом портальной гипертензии, фаза обострения. Панкреатогенный сахарный диабет, декомпенсация.

2. Хронический панкреатит дисметаболический, фиброзно-склеротический, латентный вариант, персистирующий, фаза ремиссии.

3. Хронический панкреатит билиарнозависимый, псевдотуморозный, болевой вариант, редко рецидивирующий, осложненный нарушением оттока желчи, фаза обострения.

Лечение ХП.Принципиально можно разграничить лечение ХП при обострении и лечение в межприступный период (период ремиссии). При обострении основные направления лечения включают борьбу с болью, диспепсией и осложнениями, в ремиссию — проводится заместительная терапия.

Лечение в период обострения. Основные направления борьбы с болью: 1) снижение секреции ПЖ; 2) неспецифическое обезболивание; 3) снижение спазмов в выводящей системе.

Снижение секреции поджелудочной железы.

Голодание: чем сильнее обострение (боль), тем длительнее период голодания. Больной переводится на парентеральное питание. Пероральное питание разрешается с 3-7 дня, когда уменьшаются боль и резистентность живота, восстанавливается перистальтика кишечника и появляется чувство голода. Назначается дробное частое питание (каждые 3 часа), с ограничением жиров (менее 60 г/сутки). Затем больной постепенно расширяет диету.

Холод на область проекции ПЖ незначительно снижает ее секрецию. Только простота и дешевизна метода объясняет сохранение его популярности.

Соматостатин (октреотид, сандостатин) – современное эффективное средство, резко снижающее секрецию ПЖ (уменьшает стимулированную секрецию ПЖ путем прямого воздействия на эндокринную ткань и уменьшения высвобождения секретина и панкреозимина). Соматостатин вводится подкожно по 100 мкг 3 раза в день первые пять дней, лечение можно продолжить и далее.

Кислотоснижающие препараты. Соляная кислота желудка при взаимодействии с клетками 12-перстной кишки стимулирует выработку последними холецистокинина и панкреозимина. Используются блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и блокаторы протонной помпы (в/в фамотидин 20 мг каждые 20 часов или омепразол 40 мг на 100 мл физраствора или 5% глюкозы каждые 12 часов). В последующем рекомендован переход на пероральный прием препаратов (фамотидин 20 мг 2 раза в день или омепразол, эзомепразол, рабепразол 20 мг или пантопразол 40 мг, лансопразол 30 мг 2 раза в день — до 2-3 недель).

Ферментные препараты уменьшают выработку секрета ПЖ по типу «обратной связи», взаимодействуя с рецепторами 12-перстной кишки. Для этого на 2-5 день лечения, при стихании обострения и при переходе на пероральное питание, назначаются ферментные препараты («простые» препараты панкреатина, без кислотоустойчивого покрытия — Мезим-форте, панкреатин и т.д.), под прикрытием антисекреторных препаратов. Основными действующими ферментами являются протеазы (трипсин). При обострении хронического панкреатита категорически запрещается принимать ферментные препараты, содержащие компоненты желчи (такие, как Фестал, Дигестал, Энзистал).

Неспецифическое обезболивание и спазмолитическая терапия. При интенсивных болях применяются наркотические анальгетики: промедол (1 % раствор — 1-2 мл п/к, в/м, осторожно — в/в). Традиционно для лечения хронического панкреатита не рекомендуется использование морфина (опасность спазма сфинктера Одди). Другие обезболивающие препараты (и их комбинации), также используемые для купирования боли при ХП: анальгин 50% -2 мл с 2 мл 2% папаверином, или 5 мл баралгина (в/в или в/м); новокаин 0, 5% 50 мл (или 100 мл 0,25% раствора) в/в; атропин 0,1% 1 мл 2-3 раза в день п/к; можно использовать внутрь по 8-10 капель 3 р/д.; эуфиллин 2,4% 10 мл на 10 мл физ-ра в/в (уменьшение спазмирования сфинктера Одди); нитровазодилятаторы (амилнитрит, нитроглицерин, моночинкве) также снижают спазм сфинктера Одди.

В отечественной медицине широко популярны так называемые «смеси», или «литические коктейли». В западной медицине подобный подход имеет ограниченное применение, так как целесообразность и эффективность комбинации лекарств в основном отражают эмпирический подход, являются проявлением полипрагмазии и не исследованы в рамках доказательной медицины. Ниже указаны некоторые лекарственные «коктейли»:

1) Новокаин 0,25% — 100 мл, атропина сульфат 0,1% — 2мл, контрикал 30 000-40 000 ЕД, эуфиллин 2,4% 10 мл, аскорбиновая кислота 5% — 6 мл, вит. В6 5% — 2 мл, кокарбоксилаза 100 мг на растворе натрия хлорида (0,9 %-400 мл) внутривенно капельно.

Читайте также:  Рецепт приготовления гречки при панкреатите

2) Папаверин 2% -2-4мл, баралгин 5 мл, димедрол 1% -1-2 мл, магния сульфат 25% — 5 мл, аскорбиновая кислота 5% — 5 мл, новокаин 0,5% — 20-50 мл на растворе натрия хлорида (0,9 % 400 мл) внутривенно капельно.

Дополнительными мерами по уменьшению болей являются абсолютный отказ от алкоголя, прием амитриптилина (или других антидепрессантов), даларгина (5-6 мг/сут), чрезкожная электростимуляция нервов, интраплевральная аналгезия, блокада чревного сплетения стероидами или алкоголем (эффект последнего метода сохраняется до нескольких месяцев). Перспективным представляется применение антагонистов холецистокинина-панкреозимина (локсиглумид). В некоторых случаях используются оперативные методы или малоинвазивные вмешательства под УЗ-контролем.

При наличии мучительных болей в области солнечного сплетения обычно подозревается присоединение солярита. Для лечения солярита возможно применение ганглерона (1,5% — 1-2 мл), бензогексония (2% — 1-1,5 мл), в последующем — кватерона 20 мг 3 р/д (после приема медикаментов пациенту рекомендуется находиться 2 часа в горизонтальном положении во избежание ортостатической гипотонии).

Подавление активности антиферментных препаратов. В отечественной медицине при обострениях хронического панкреатита (как и при остром панкреатите) могут использоваться так называемые «ингибиторы протеолитических ферментов», к которым относят производные апротинина (гордокс, трасилол, контрикал). В раде стран (например, в США) эти препараты исключены из стандартов лечения панкреатита в связи с их неэффективностью.

С этой же целью применяются химические ингибиторы трипсина: метилурацил (0,5 г) или пентоксил (0,2 г) — 4 раза в день в течение 3-4 нед. Более эффективна эпсилон-аминокапроновая кислота (5% раствор — 100-200 мл), которая вводится внутривенно капельно, на курс 10-12 вливаний, или принимается внутрь по 1г 4 раза в день. Аминокапроновая кислота является ингибитором плазмина и тормозит переход трипсиногена и химотрипсиногена в трипсин и химотрипсин. Антикининовой активностью обладает продектин (пармидин) — по 0,25-0,5 г 3 раза в день, курс 1-2 мес. Перитол в дозе 4 мг внутрь 3 раза в день снижает уровень гистамина и серотонина, а также трипсина и амилазы в крови, устраняет тошноту и рвоту и тем самым способствует купированию болевого приступа. В тяжелых случаях используются цитостатики (5-фторурацил) в/в по 15 мг/кг веса в 5% растворе глюкозы через день, до 3-5 инфузий.

Для уменьшения «синдрома уклонения ферментов» в острую фазу болезни внутривенно вводят до 2-4 л жидкости (физраствор, 5-10% глюкоза, полиглюкин, гемодез).

С целью купирования тошноты и рвоты используются прокинетики (в острую фазу — метаклопрамид парентерально, или сублингвальная форма домперидона; при стихании обострения — пероральный прием прокинетиков).

Вопрос о целесообразности антибиотикотерапии (в т.ч. с профилактической целью) не решен. Некоторыми авторами предлагается, при активности процесса, наличии высокой температуры, интоксикации в течении 7-10 дней назначать парентерально антибиотики (полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, фторхинолоны, карбенициллины).

Дата публикования: 2014-10-25; Прочитано: 2670 | Нарушение авторского права страницы | Заказать написание работы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2020 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования

(0.001 с)…Наверх

Источник

— хроническое
прогрессирующее воспалительно-дист­рофическое
заболевание железистой ткани поджелу­дочной
железы с нарушением проходимости его
про­токов, приводящее к склерозу
паренхимы органов с утратой его
эндокринной и экзогенной функции.

Основные
клинические проявления

Приступообразные
или постоянные изнуряющие боли в
эпигастральной области в левом подреберье,
носящие опоясывающий характер,
усиливающиеся в положении на спине,
после приема жирной, сладкой, горячей
или холодной пищи, алкоголя. Отмечаются
симптомы интоксикации (субфебрильная
температура, общая слабость,
раздражительность, недомогание),
нарушение аппетита, иногда умеренная
желтуха, сни­жение массы тела,
болезненность в надчревной об­ласти
и левом подреберье при пальпации живота:
положительные симптомы Мейо-Робсона,
Савощенко, Воскресенского, Катча, Кэрте
и др.

Классификация (по Марсельской, 1963)

а) Рецидивирующий
хронический панкреатит:

б)
безболевой с экзокринной и (или)
эндокринной недостаточностью;

в) с постоянной
болью.

По состоянию
пищеварения: а) компенсация; б)
де­компенсация.

Классификация (по а. А. Шалимову, 1988)

1.
Хронический фиброзный панкреатит без
нарушения проходимости главного
панкреатического протока.

Читайте также:  Панкреатит лечение и правильность питания

2.
Хронический
фиброзный панкреатит с нарушением
проходимости главного панкреатического
протока, дилатацией протоков поджелудочной
железы и гипертензией панкреатического
сока.

3.
Хронический фиброзно-дегенеративный
панкреатит.

Марсельско-Римская
класификация (1989)

1. Хронический
кальцифицирующий панкреатит

2. Хронический
обструктивный панкреатит

3. Хронический
фиброзно-индуративный панкреатит

4. Хронические кисты
и псевдокисты поджелудочной железы

Классификация

(по А.С.Логинову)

1.
Хронический рецидивирующий панреатит
(частые рецидивы, напоминающие клинику
острого панкреатита)

2. Хронический
панкреатит с болевым синдромом

3.
Латентный, безболевой хронический
панкреатит (преимущественное нарушение
экзокринной функции поджелудочной
железы)

4. Псевдотуморозный
хронический панкреатит

Диагностические
критерии

1)
Воспалительно-деструктивный синдром
(симпто­мы: болевой, интоксикации,
диспепсический, холестатический); 2)
синдром нарушения внешней секреции:
(по­теря массы, обменные нарушения,
трофические рас­стройства, диспепсический
симптом); 3) синдром на­рушения внутренней
секреции (клинические проявле­ния
сахарного диабета, развитие
гипогликемического состояния).

Примеры
клинического диагноза

1.
Хронический рецидивирующий панкреатит
с умерен­ным нарушением внешнесекреторной
функции подже­лудочной железы в стадии
ремиссии.

2. Хронический панкреатит с выраженным
болевым синдромом и нарушением
внешнесекреторной функции в стадии
обострения.

Список
рекомендуемой литературы: 1.
Белоусов
А. С
Дифферен­циальная
диагностика болезней органов пищеварения
М.: Меди­цина, 1984. 287 с. 2. Белый
И. С., Десятерик В.И., Валтангишвили Р. Ш.
Деструктивный
панкреатит. К.: Здоровье, 1986. 127 с. 3 Бенол
Е. А., Екисенина Н. И.
Хронические
энтериты и колиты. М.: Медицина, 1975. 320 с.
4. Богер
М. М.
Язвенная
болезнь. Новосибирск: Наука, 1986. 257 с. 5.
Бурчинский
Г. И.
Клиничес­кая
гастроэнтерология. К.: Здоровье, 1978. 639
с. 6. Галкин
В. А.
Хронический
калькулезный холецистит. М.: Медицина,
19§6. 125 с. 7 Гастроэнтерология.
4.3.
Толстая кишка /Пер в англ; Под ред. Дж.
Александера-Вильямса, Дж. Биндера. М.:
Медицина, 1988. 320 с. 8. Гастроэнтерология.
4.2.
Тонкая кишка /Пер. с англ.: Под ред. В. С.
ЧаДвика, С. Ф. Филлипса. М.: Медицина,
1988. 384 с. 9. Гастроэнтерология
/Под
ред Дж. X
Барона, Ф. Т. Муди. М.: Медицина, 1982. 293 с.
10 Григорьев
П. Я.
Диагностика
и лечение язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки. М.: Медицина,
1986. 223 с. 11. Губергриц
А Я.
Хронические
бо­лезни поджелудочной железы К:
Здоровье, 1984 127 с. 12 Дегтя­рева
И. И., Кушнир В. Е
Язвенная
болезнь. К.: Здоровье, 1983. 288 с. 13 Дедерер
Ю. М., Крылова Н. П., Устинов Г. Г.
Желчно­каменная
болезнь. М.: Медицина, 1983. 174 с 14. Василенко
В.
X.,
Гребенев А. Л.
Болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки.
М.: Медицина, 1981. 341 с. 15. Кузин
М. И., Данилов М. В., Благовидов Д. Ф.
Хронический
панкреатит. М.: Медицина, 1985. 368 с. 16.
Логинов
А. С., Блок Ю Е.
Хронические
гепатиты и циррозы печени. М.: Медицина,
1984. 480 с. 17. Масевич
И. Г., Рысс С М.
Болезни
органов пищеварения. Л.: Медицина, 1975.
688 с. 18. Неспецифичесчий
язвенный
колиг /Ю. В. Балайтис, В. Е. Кушнир, А. И.
Корсуновский, В. А Жельман, Ю. Г. Лукь-яненко
К.: Здоровье, 1986. 192 с 19. Серов
В. В., Лапши К.
Морфологическая
диагностика заболеваний печени. М.:
Медицина, 1989. 336 с. 20. Скуя
Н. А.
Заболевание
холангиодуоденопанкре-агической зоны.
Рига: Зинатяе, 1982. 218 с. 21. Сочетание
заболе­вания
органов дуоденохоледопанкреатической
системы / Ф И. Ко­маров, В. А. Галкин, А.
И. Иванов, В. А. Максимов. М: Меди­цина,
1983. 255 с. 22. Фшизон-Ршс
Ю. И., Рысс Е. С.
Гастро-дуоденальные
язвы. Л.: Медицина, 1978. 229 с. 23. Фролькис
А. Ф.
Хронический
энтероколит. М.: Медицина, 1975. 500 с. 24.
Хазанов
А. И.
Функциональная
диагностика болезней печени. М.: Ме­дицина,
1988. 302 с.

Источник

Классификация хронического панкреатита
(ХП).

По морфологическим признакам:

  • интерстициально-отёчный;

  • паренхиматозный;

  • фиброзно-склеротический (индуративный);

  • гиперпластический (псевдотуморозный);

  • кистозный.

По клиническим проявлениям:

  • болевой вариант;

  • гипосекреторный;

  • астеноневротический (ипохондрический);

  • латентный;

  • сочетанный.

По характеру клинического течения:

  • редко рецидивирующий;

  • часто рецидивирующий;

  • персистирующий.

Читайте также:  Лечение панкреатит в ростове

По этиологии:

  • билиарнозависимый;

  • алкогольный;

  • дисметаболический (сахарный диабет,
    гиперпаратиреоз, гиперхолестеринемия,
    гемохроматоз);

  • инфекционный;

  • лекарственный;

    • идиопатический.
      Осложнения:

  • нарушения оттока жёлчи;

  • портальная гипертензия (подпечёночная
    форма);

  • инфекционные (холангит, абсцессы);

  • воспалительные изменения (абсцесс,
    киста, парапанкреатит, «ферментатив­ный
    холецистит», эрозивный эзофагит,
    гастродуоденальные кровотечения, в
    том числе синдром Меллори-Вейса, а также
    пневмония, выпотной плеврит, острый
    респираторный дистресс-синдром,
    паранефрит, острая почечная
    недо­статочность);

  • эндокринные нарушения (панкреатогенный
    сахарный диабет, гипогликемические
    состояния).

По этиологиивсе ХП делят на первичные
и вторичные.

К первичным панкре­атитам относят
формы, когда ПЖ — это орган-мишень, её
поражение первично (токсико-метаболический,
наследственный, аутоиммунный,
идиопатический ХП).

Вторичные панкреатиты развиваются
вследствие патологии других органов
(чаще органов пищеварения) или как одно
из проявлений заболевания, поражающего
ряд органов и систем.

Токсико-метаболический ХП:

  • алкоголь;

  • курение;

  • медикаменты;

  • токсины;

  • гиперкальциемия;

  • гиперпаратиреоидизм;

  • гиперлипидемия;

  • ХБП(ХПН);

  • сахарный диабет.

Идиопатический ХП:

  • ранний и поздний идиопатический ХП;

  • тропический ХП.

  • наследственный ХП.

  • аутоиммунный ХП.

Рецидивирующий и тяжёлый ХП:

  • постнекротический тяжелый;

  • рецидивирующий ХП;

  • сосудистые заболевания;

  • постлучевой ХП.

Обструктивный ХП:

  • патология сфинктера Одди;

  • протоковая обструкция (например,
    опухолью);

  • периампулярные кисты стенки ДПК;

  • посттравматические рубцовые изменения
    ГПП.

Критерии диагностики и
д
иагностические алгоритмы.

Цюрихские диагностические критерии.

Определённый алкогольный ХП.В
дополнение к общему и алкогольному
анамнезу (>80 г/сут), диагностическими
считают один или более следующих
критериев: кальцификация ПЖ; умеренные
и выраженные изменения протоков ПЖ
(кембриджские критерии); наличие
экзокринной недостаточности, определяемое
как присутствие стеатореи (>7г жира
в кале в сутки), прекращающейся, либо
заметно уменьшающейся при приёме
полиферментных препаратов; типичная
гистологическая картина в ПЖ (при
исследовании послеоперационного
материала).

Вероятный алкогольный ХП.В
дополнение к общему и алкогольному
анам­незу (>80 г/сут), диагноз ХП
вероятен при наличии одного или более
диа­гностических критериев: умеренные
протоковые изменения (кембриджские
критерии); рекуррентные или постоянные
псевдокисты; патологический секретиновый
тест; эндокринная недостаточность (в
рамках нарушения толе­рантности к
углеводам).

Диагностические критерии ХП (Jарап
Рапс
rеаs Sоciеtу).

Определённый ХП.

При клиническом подозрении на ХП
(хронические реци-­
дивирующие
абдоминальные боли и признаки экзокринной
и эндокринной недостаточности) диагноз
может быть установлен при обнаружении
одного или более следующих признаков:

  • по данным УЗИ и КТ — интрапанкреатический
    калькулёз.

  • по данным ЭРХПГ: участки расширения
    мелких панкреатических протоков по
    всей паренхиме ПЖ или неравномерное
    расширение ГПП и проксималь­ных
    протоков с полным или неполным нарушением
    оттока (конкременты, белковые пробки).

  • по данным секретинового теста:
    патологически низкая концентрация
    бикарбонатов в сочетании со снижением
    продукции ферментов или умень­шением
    объёма секреции.

  • гистологическая картина: нерегулярный
    фиброз с разрушением и потерей экзокринной
    паренхимы в участках ткани.

  • дополнительные критерии: белковые
    пробки, панкреатические камни, расширение
    протоков, гиперплазия и метаплазия
    протокового эпителия и формирование
    кист.

Вероятный ХП.

  • по данным УЗИ: усиленный рисунок ХП,
    грубое несимметричное расшире­ние
    панкреатических протоков, или деформация
    ПЖ с нечётким контуром; по данным КТ:
    деформация ПЖ с нечётким контуром.

  • по данным ЭРХПГ: единичные неправильной
    формы участки дилатации ГПП;
    внутрипротоковые неконтрастирующиеся
    дефекты, похожие на неотвердевшие
    панкреатические камни или белковые
    пробки.

  • по данным секретинового теста:
    патологическое снижение концентрации
    бикарбонатов или уменьшение продукции
    ферментов в сочетании с умень­шенным
    объёмом секреции.

  • по данным беззондовых тестов: одновременные
    изменения РАВТ-теста и теста на фекальный
    химотрипсин, наблюдаемые в течение
    нескольких месяцев.

  • гистологическая картина: интралобулярный
    фиброз в сочетании с одним из следующих
    признаков: потеря экзокринной паренхимы;
    изолированные островки Лангерганса;
    псевдокисты.

Принимая во внимание мнение большинства
экспертов о диагностической значимости
морфологических и функциональных
методов исследования при диагнос­тике
ХП, европейская многоцентровая группа
по изучению ПЖ предлагает следу­ющий
диагностический алгоритм (рис.1).

Хронический панкреатит обострение формулировка диагноза

Рис. 1. Диагностический алгоритм при
хроническом панкреатите (Европейская
многоцентровая группа по изучению ПЖ;
И.В.Маев,2008).

Пример формулировки диагноза:

Хронический идиопатический
фиброзно-склеротический панкреатит,
болевой вариант, часто рецидивирующее
течение, обострение.

Соседние файлы в папке внутренние

  • #
  • #

    19.03.201620.09 Mб10Mukhin_N_A_Propedevtika_vnutrennikh_bolezney.pdf

  • #
  • #
  • #
  • #

Источник