Диф диагностика хронического панкреатита и рака поджелудочной

Главная
•
Гастроэнтерология
•
Заболевания поджелудочной железы
•
Рак поджелудочной железы и хронический панкреатит

Панкреатодуоденальная резекция (ПДР) — травматичная операция, уносящая значительную часть значимых в функциональном отношении органов пищеварения. Поэтому стараются выполнять ПДР только при морфологически подтвержденном раке поджелудочной железы.

Вместе с тем, наиболее сложной и до настоящего времени не решенной является проблема дифференциальной диагностики рака поджелудочной железы и хронического панкреатита, особенно при локализации патологического процесса в головке поджелудочной железы. Данные литературы показывают, что клинические, лабораторные, инструментальные дооперационные, а зачастую и интраоперационные, в том числе и морфологические, данные далеко не всегда позволяют достаточно точно определить природу очагового поражения поджелудочной железы. Поэтому вопрос хирургической тактики при отсутствии морфологического подтверждения рака во время операции остается открытым.

По данным немецких исследователей, у 12% пациентов, которым была выполнена резекция поджелудочной железы по поводу «псевдотуморозного хронического панкреатита», при гистологическом исследовании был выявлен рак поджелудочной железы. В докладе было подчеркнуто, что никакие современные методы до- и интраоперационной диагностики, включая биопсию поджелудочной железы, не дают абсолютно достоверных результатов.

На основании клинических, лабораторных, инструментальных и интраоперационных данных трудно осуществить точный дифференциальный диагноз между резектабельным раком поджелудочной железы и хроническим панкреатитом, так как основные признаки заболевания наблюдаются в обеих группах. Вместе с тем при более детальном анализе можно отметить некоторые существенные отличия.

Возраст и пол

Прежде всего имеет значение возраст и пол больных. Возраст больных раком головки поджелудочной железы колебался от 19 до 68 лет, но более 0,9 были старше 45 лет, и средний возраст пациентов составил 59,3. Отчетливо прослеживается влияние пола на частоту хронического панкреатита — мужчины в этой группе составляли 80,7%, а при резектабельном раке поджелудочной железы существенного влияния полового признака на возникновение заболевания отмечено не было.

Начало заболевания

Почти у всех больных раком головки поджелудочной железы (96,4%) заболевание началось постепенно, как правило, без каких-либо провоцирующих факторов. Вместе с тем при хроническом панкреатите 89,2% пациентов отмечали внезапное начало заболевания.

Злоупотребление алкоголем

Злоупотребление алкоголем на протяжении 10-15 лет до начала заболевания значительно чаще отмечалось при хроническом панкреатите, чем при раке головки поджелудочной железы (56,6 и 9,8% соответственно).

Продолжительность клинических проявлений

Разница продолжительности клинических проявлений заболевания на момент поступления при сравнении этих двух групп была значительной — 19,4 мес, если учесть, что средняя длительность клинических проявлений при раке поджелудочной железы I-III стадий составила всего 1,7 мес. Таким образом, для хронического панкреатита характерно появление первых клинических симптомов до 40 лет и у пациентов, злоупотреблявших приемом алкоголя.

Ведущий симптом

Ведущим симптомом резектабельного рака головки поджелудочной железы была желтуха и незначительная потеря массы тела (3-5 кг), а хронического панкреатита — боль и потеря массы тела более 10 кг. Потеря массы тела у больных хроническим панкреатитом была более выраженной, чем у пациентов раком поджелудочной железы (в данном случае рассматриваются только больные резектабельным раком головки поджелудочной железы).

Боли в животе также чаще отмечались при хроническом панкреатите, чем при раке поджелудочной железы (96,8 и 52,7% соответственно), причем более чем у половины больных хроническим панкреатитом боли иррадиировали в спину, а при резектабельном раке поджелудочной железы этот симптом отмечался довольно редко (у 15,2% больных с болями). Желтуха выявлена у 89,5% пациентов раком поджелудочной железы и лишь у 20,5% — хроническим панкреатитом. При этом в первом случае желтуха всегда была прогрессирующей, во втором — регрессирующей. Следует отметить, что содержание билирубина в сыворотке крови было достоверно выше при раке, чем при хроническом панкреатите (187 и 86 мкмоль/л соответственно).

Уровень СА19-9

Уровень СА19-9 при раке поджелудочной железы составил 195,8 Е/мл, при хроническом панкреатите — 34,9 Е/мл. Уровень СА 19-9 был ниже нормы (35 Е/мл) у четверти больных резектабельным раком поджелудочной железы и у половины не превышал 100 Е/мл. При хроническом панкреатите этот показатель был у половины пациентов выше нормы, но только в одном случае содержание СА 19-9 немного превысило 100 Е/мл, в остальных было менее 80 Е/мл. Таким образом, уровень СА 19-9 менее 100 Е/мл являлся пограничным в диагностическом плане и, как правило, встречался при хроническом панкреатите. Следовательно, определение в сыворотке крови СА 19-9 также может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики этих заболеваний, но эффективность метода при резектабельном раке головки поджелудочной железы незначительно превышает 50%.

УЗИ и КТ

Дифференциальная диагностика резектабельного рака поджелудочной железы и псевдотуморозного хронического панкреатита, по данным УЗИ и КТ, трудна, так как оба заболевания сопровождаются увеличением головки поджелудочной железы. Из всех ультразвуковых и компьютерных томографических признаков наиболее значимыми в дифференциальной диагностике, по нашим данным, являются: снижение эхогенности/плотности головки или крючковидного отростка поджелудочной железы (75% — при раке поджелудочной железы, 18% — при хроническом панкреатите), бугристые контуры железы в области опухоли (63 и 47%), расширение внутрипеченочных желчных протоков (81 и 27%), отсутствие перипанкреатической клетчатки (по данным КТ) (66 и 15%).

Тонкоигольная аспирационная биопсия

Тонкоигольная аспирационная биопсия позволила выявить опухолевые клетки у 56% больных раком поджелудочной железы, вместе с тем отсутствие раковых клеток в биоптате 44% пациентов свидетельствует о том, что делать выводы об отсутствии рака на основании данных тонкоигольной аспирационной биопсии нельзя. В то же время при хроническом панкреатите ложноположительных результатов (выявления «раковых» клеток) не наблюдалось ни разу.

Таким образом, основными дифференциально-диагностическими критериями хронического панкреатита и рака головки поджелудочной железы являются клинические данные: для хронического панкреатита наиболее характерен более молодой возраст больных, преобладание лиц мужского пола, злоупотреблявших приемом алкоголя, анамнез заболевания более 1,5 лет, потеря массы тела более 10 кг, наличие абдоминального болевого синдрома; для рака головки поджелудочной железы характерна прогрессирующая желтуха с уровнем билирубина более 100 мкмоль/л.

Перечисленные лабораторные и инструментальные признаки, к сожалению, не имеют решающего значения в дифференциальной диагностике рака головки поджелудочной железы и хронического панкреатита. Вместе с тем необходимо отметить важность клинических данных, позволяющих поставить правильный диагноз. Иногда окончательное заключение возможно сделать лишь во время операции, но чаще приходится выполнять ПДР и ставить завершающий диагноз после планового гистологического изучения удаленного органокомплекса.

H.B.Путoв и дp.

«Рак поджелудочной железы и хронический панкреатит» и другие статьи из раздела Заболевания поджелудочной железы

Читайте также:

• Что такое позитронная эмиссионная томография
• Вся информация по этому вопросу

Сегодня 06.11.2019
с 10:00 до 19:00 на звонки
отвечает врач.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии. Способ осуществляют следующим образом: в крови пациента определяют активность фермента фосфолипазы А и концентрацию карбогидратного антигена 19.9, индекс миграции лейкоцитов по реакции торможения с антигенами поджелудочной железы и рассчитывают дифференциальный диагностический показатель по отношению стократной величины активности фосфолипазы А к произведению индекса миграции лейкоцитов и величины концентрации карбогидратного антигена 19.9. При значениях рассчитанного показателя, превышающего число 19,8, диагностируют хронический панкреатит, ниже 14,4 — рак поджелудочной железы, а при значениях от 14,4 до 19,8 — отсутствие патологии поджелудочной железы. Способ обеспечивает увеличение точности дифференциальной диагностики, упрощение способа, обеспечение безопасности для здоровья пациента.

Изобретение относится к области медицины, точнее к гастроэнтерологии, и может быть использовано в диагностике заболеваний поджелудочной железы.

Дифференциальная диагностика хронического панкреатита (ХП) и рака поджелудочной железы (ПЖ) (особенно его ранних стадий) представляет большую трудность, поскольку все известные методы недостаточно чувствительны для этого. Известен способ лабораторной диагностики воспалительных заболеваний ПЖ по концентрации в крови амилазы, липазы, иммунореактивного трипсина. Но самый информативный биохимический метод — определение активности фосфолипазы А (ФЛА): для ХП (рецидивирующего) чувствительность теста составляет 72,3%, а специфичность — 92% (Journal Gastroenterology and Hepatology.- 1997.-Vol.l7 (Suppl. ). -P.A.227). Однако дифференцировать ХП от рака ПЖ с помощью известного способа не удается.

Наиболее близким по сути и достигаемому результату к заявляемому способу является известный способ дифференциальной диагностики ХП и рака ПЖ, основанный на методе эндоскопической ретроградной панкреатикохолангиографии (ЭРПХ) (Кузин М.И., Данилов М.В., Благовидов Д.Ф. Хронический панкреатит. — М. : Медицина, 1985, с. 120-131). ЭРПХ выполняют в рентгеновском кабинете, оснащенном рентгенотелевизионной установкой и сериографом, с помощью фибродуоденоскопа с боковым зрением (например, «Olympus», Япония). Накануне пациент принимает седативные препараты и антибиотики. Подготовка к исследованию включает создание состояния гипотонии двенадцатиперстной кишки: перед исследованием пациенту вводят 2 мл 0,1% раствора метацина, 2 мл 0,1% раствора атропина и 5 мл 10% раствора глюконата кальция. Для детей используют общую анестезию, для взрослых — местную. Техника исследования включает введение фибродуоденоскопа в двенадцатиперстную кишку; детальный осмотр ее слизистой оболочки, обнаружение большого дуоденального соска; канюлизацию его отверстия специальным тефлоновым зондом и введение через него водорастворимых рентгеноконтрастных препаратов. В случае выявления при фибродуоденоскопии отека, гиперемии слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с высыпаниями белесоватого цвета, диагностируют ХП, а при увеличении большого дуоденального соска с воспалением его слизистой проводят дополнительные гистологические исследования для дифференциальной диагностики со злокачественными поражениями большого дуоденального соска. Дифференциальную диагностику между ХП и раком ПЖ проводят после расшифровки ретроградных панкреатикограмм. При раке выявляют следующие изменения: 1) блокаду главного панкреатического протока, 2) стенозирование протока, 3) неровность контуров и сужение протока, 4) аномальное строение протока. При ХП — резкую дилятацию и кистозное расширение протоков, участки стенозирования с деформацией.

Недостатком известного способа являются недостаточная точность дифференциального диагноза, т. к. он основан на установлении косвенных признаков общего вида желчных и протоков. Точность известного способа составляет 65-70% (см. там же, с. 124). На точность известного способа отрицательно влияет наличие субъективного фактора: квалификация и опыт врача, наличие осложнений заболевания, аномалий строения органов и т. д. Известный способ требует наличия дорогостоящего оборудования, специальной медицинской аппаратуры, кабинета с рентгенаппаратом и т. п.

Сложной процедурой является и расшифровка ретроградных панкреатикограмм (см. там же, с. 123). На полученных панкреатикограммах сравнительно нечасто имеются изменения, строго специфичные для ХП, а в целом ряде случаев они сходны с рентгенологическими изменениями, которые обнаруживают и при раке ПЖ (см. там же, с. 130). Диагностика по известной методике, ко всему, может быть опасна для здоровья пациента, поскольку введение контрастного вещества в те участки протоковой системы, из которых эвакуация его затруднена, представляет повышенную опасность развития панкреанекроза и гнойносептических осложнений, что приводит к отказу от эндоскопического исследования в ряде случаев (см. там же). Кроме того, на контрастное вещество у пациента может развиться аллергическая реакция. Поэтому к недостаткам известного способа относится недостаточная точность диагностики, сложность выполнения процедуры и обеспечения аппаратурой, опасность для здоровья пациента.

В основу изобретения поставлена задача в способе дифференциальной диагностики ХП и рака ПЖ путем биохимического и иммунологического исследования крови пациента и расчета дифференциального диагностического показателя (ДДП) обеспечить увеличение точности дифференциальной диагностики, упрощение способа, безопасность для здоровья пациента.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе дифференциальной диагностики ХП и рака ПЖ, включающем исследование состояния ПЖ, измеряют активность ФЛА и концентрацию карбогидратного антигена 199 (СА 199) в крови пациента, определяют индекс миграции лейкоцитов (Им) с антигенами ПЖ и рассчитывают ДДП по отношению стократной величины активности ФЛА к произведению Им лейкоцитов и величины концентрации СА 199 и при значениях ДДП, превышающих число 19,8, диагностируют ХП, при значениях, не превышающих число 14,4 — рак ПЖ, а при значениях от 14,4 до 19,8 — отсутствие патологии ПЖ.

Между совокупностью существенных отличий изобретения и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь. Способ диагностики по заявляемой методике является более точным по сравнению с прототипом: точность по прототипу в зависимости от степени распространения патологического процесса в ПЖ составляет 65-70% (см. там же, с. 124). Диагностические данные обследования 118 больных согласно заявленному способу подтвердились в 98,3% случаев. Повышению точности дифференциальной диагностики способствовал выбор методики, исключающей субъективные оценки врача-оператора, поскольку в заявляемом способе анализируют кровь пациента с помощью автоматических анализаторов и стандартных наборов реактивов. Кроме того, в отличие от прототипа, где анализируют лишь внешний вид панкреатических и дуоденальных протоков (косвенные признаки), в заявляемом способе диагностики учитывают пищеварительную функцию ПЖ (ФЛА), реакцию организма на появление опухолевых клеток в ПЖ (циркулирование в крови СА 199), специфическую иммунную реакцию организма (Им путем изучения реакции торможения миграции лейкоцитов с антигеном ПЖ). Все эти три диагностические показателя учитывают при расчете ДДП: где ФЛА — активность ФЛА крови (ед.), СА 199 — концентрация СА 199 в крови (Е/мл), Им — индекс миграции лейкоцитов, который рассчитывают по соотношению средних значений площади миграции лейкоцитов в опыте и контроле (см. Иммунологические методы. Под ред. Г. Фриммеля. — М.: Медицина, 1987. — с. 310 -311). За норму приняты значения Им от 0,70 до 1,01.

Причем каждый из перечисленных показателей не является специфичным в диагностике ХП или рака ПЖ: активность ФЛА может повышаться при воспалительных явлениях в ПЖ любой природы, а также при заболеваниях других органов желудочно-кишечного тракта (см. Journal Gastroenterology and Hepatology. — 1997. -Vol. l7 (Suppl.). — P.A227); маркер CA 199 определяется в сыворотке крови пациента при опухолях ПЖ, желудка, печени, желчного пузыря, легких (см. Cancer Res. — 1987. — V.47. — P.5501 — 5503); индекс миграции лейкоцитов является оценкой реакции торможения миграции лейкоцитов с антигенами и характеризует степень сенсибилизации лейкоцитов к тому или иному антигену (см. Иммунологические методы. Под ред. Г. Фриммеля. — М.: Медицина, 1987, с. 86). А соотношение всех трех показателей, соответствующее приведенной формуле, оказалось высокоточным ДДП при дифференциальной диагностике ХП и рака ПЖ. Соотношение указанных показателей именно в выбранных числовых пределах является строго специфичным для этих двух патологий ПЖ.

Заявляемый способ прост в исполнении, т.к. не требует специального сложного и дорогостоящего оборудования, большого опыта и высокой квалификации врача. Анализ выполняет лаборант в биохимической лаборатории, расчет ДДП по приведенной формуле прост. Заявляемый способ диагностики не опасен для здоровья пациента, поскольку включает лишь забор 10 мл крови из его вены.

Величина ДДП установлена опытным путем на 118 пациентах: при ДДП, числовое значение которого выше 19,8, диагностируют ХП, ниже 14,4 — рак ПЖ, а при значениях от 14,4 до 19,8 патологию ПЖ исключают. Измерения достоверны (p < 0,05).

Заявляемый способ дифференциальной диагностики ХП и рака ПЖ выполняют следующим образом: из локтевой вены у пациента натощак отбирают 10 мл крови и анализируют ее на активность ФЛА согласно известной методике (см. Лабораторное дело. — 1975. -N 6, с. 334 — 335), концентрацию CA 199 определяют также известным методом (см. Инструкция по применению набора реактивов для количественного иммуноферментного анализа антигена CA 199 в сыворотке и плазме крови человека. Набор «CA 199 ИФА Cobas Core», рег. МЗ РФ — Р/У П-8-242 МТ N 89/76, кат. N 0759783, с. 1 — 7). Им рассчитывают по известной формуле отношения средних значений площади миграции лейкоцитов в опыте и контроле (см. Иммунологические методы. Под ред. Г. Фриммеля. — М.: Медицина, 1987, с. 310 — 311). А реакцию торможения миграции лейкоцитов изучали по капиллярному микрометоду, разработанному Центральным институтом усовершенствования врачей (см. Реакция торможения миграции лейкоцитов /РТМЛ/. Методические разработки. М.: ЦОЛИУВ, 1988, с. 2-5). Полученные значения Им, ФЛА и СА 199 подставляют в формулу для расчета ДДП. При значениях ДДП, превышающих 19,8, диагностируют ХП, не превышающих 14,4 — рак ПЖ, если ДДП принимает значения от 14,4 до 19,8, патологию ПЖ исключают.

Конкретные примеры выполнения заявляемого способа дифференциальной диагностики ХП и рака ПЖ.

Пример 1. Больная В., 45 лет, поступила в клинику с жалобами на периодические боли в эпигастральной области, постоянную тошноту, иногда вздутие живота. Болеет около года. Последнее ухудшение началось неделю назад, когда после употребления копченостей появились боли в эпигастральной области живота. При пальпации отмечается боль в этой области и левом подреберье. Результаты проведенной в клинике фиброгастродуоденоскопии показали наличие у больной В. гастродуоденита. Лечение по поводу обнаруженного гастродуоденита (прием трихопола, маалокса, ранитидина) оказалось неэффективным. В связи с сомнениями в правильности выставленного диагноза больной дополнительно провели ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости. Исследование показало повышение эхогенности, неровность контуров ПЖ. Для уточнения диагноза ХП проанализировали кровь на предмет определения активности амилазы, липазы и ФЛА. Уровни ферментов соответствовали норме, в том числе, активность ФЛА равнялась 1,23 ед. (норма 1,14-1,24 ед.). То есть, диагноз ХП не подтвердился. Анализ крови на концентрацию СА 199 (маркер опухоли ПЖ) также показал норму: 7,60 Е/мл (норма 6,11- 10,64 Е/мл). Диагноз рака ПЖ не подтвердился. Была изучена реакция торможения миграции лейкоцитов крови больной В. с антигенами ПЖ для определения иммунитета. Рассчитанный Им лейкоцитов был снижен по сравнению с нормой до 0,56 (норма 0,7 — 1,01).

Для уточнения дифференцированного диагноза был рассчитан ДДП по формуле: Поскольку показатель (ДДП) превышал число 19,8, больной был выставлен диагноз ХП. Было проведено соответствующее лечение и через месяц больную В. выписали со значительным улучшением состояния.

Пример 2. Больная К., 27 лет, поступила в клинику с жалобами на периодические боли в левом подреберье после приема острой или жирной пищи, нарушение стула, похудание. Болеет несколько лет. Последнее ухудшение состояния началось две недели назад. Нарушен сон, эмоционально лабильна. Обострение связывает со стрессом. При пальпации живота выявлена болезненность в левом подреберье. При УЗИ органов брюшной полости четких данных о поражении ПЖ не выявлено. Больная была обследована для установления диагноза согласно заявляемому способу. Активность ФЛА соответствовала норме: 1,23 ед. (норма 1,14 — 1,24 ед.). Им лейкоцитов, рассчитанный после изучения реакции торможения миграции лейкоцитов с антигенами ПЖ, соответствовал норме: 0,72 (норма 0,70 -1,01). А концентрация СА 199 оказалась выше нормы: 11,20 Е/мл (норма 6,11 — 10,64 Е/мл). Можно было бы заподозрить опухоль ПЖ, но расчет ДДП по заявляемому способу опроверг это предположение: У больной К. патология ПЖ исключается согласно дифференциальной диагностике по заявляемому способу. Ей было рекомендовано лечение у психотерапевта, которое дало положительные результаты.

Пример 3. Больной Ю., 58 лет, поступил в клинику с жалобами на постоянные боли в левом подреберье, периодическую рвоту, учащение стула. Болеет несколько месяцев. Злоупотребляет алкоголем. При пальпации живота выявлена болезненность в области ПЖ. Был заподозрен ХП, который подтвердился повышенной активностью ФЛА крови: 1,74 ед. (норма 1,14 — 1,24 ед.). Им лейкоцитов снижен по сравнению с нормой: 0,64 (норма 0,70 — 1,01), что свидетельствует о наличии сенсибилизации к антигенам ПЖ. УЗИ оказалось неинформативным, поскольку из-за метеоризма ПЖ визуализировалась лишь фрагментами. Анализ концентрации СА 199 показал ее повышение до 25,54 Е/мл (норма 6,11- 10,64 Е/мл). То есть, предварительные исследования указывают и на ХП и на рак ПЖ у больного Ю. Ему было назначено исследование по способу-прототипу для уточнения диагноза. Но проба на аллергическую реакцию на йодсодержащее контрастное вещество (верографин), используемое при ЭРПХ, оказалась положительной. Тогда согласно заявляемому способу дифференциальной диагностики был рассчитан ДДП по аналитическим данным больного Ю.:
ДДП подтвердил наличие у больного Ю. опухолевого процесса ПЖ. Диагноз подтвержден результатами компьютерной томографии брюшной области. Больному Ю. проведена операция по поводу рака ПЖ.

Пример 4. Больная Н., 42 лет, поступила в клинику с жалобами на периодические боли в правом и левом подреберьях, а после приема жирной и жареной пищи и в эпигастральной области. Боли сопровождаются рвотой, повышением температуры. Болеет около 1,5 лет. При пальпации живота определялась разлитая болезненность в зонах желчного пузыря, головки ПЖ и эпигастрия. При обследовании в клинике УЗИ результатов не дало: из-за метеоризма органы брюшной полости визуализировались нечетко. Анализ крови дал следующие результаты: ФЛА — 1,51 ед. (норма 1,14 — 1,24 ед.), амилаза — 10 г/лчас (норма 12 — 32 г/лчас), трипсин — 59 нг/мл (норма 10 — 57 нг/мл). Поскольку уровень ферментов ПЖ в крови повышен (ФЛА и трипсин), у больной Н. заподозрено обострение ХП. Для уточнения диагноза больная была обследована с помощью метода ЭРПХ по способу-прототипу. Обследование по способу-прототипу подтвердило возможность развития воспалительного процесса в ПЖ: выявлены стеноз терминальной части общего желчного протока с нарушением эвакуации из желчных путей контрастного вещества, изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки в виде отека. Назначенное лечение обострения ХП (контрикал, панзинорм, омез) результатов не дало. Было решено провести дифференциальную диагностику согласно заявляемому способу. Больная Н. была дообследована: концентрация СА 199 равнялась 8,6 Е/мл (норма 6,11 — 10,64 Е/мл), Им лейкоцитов — 0,91. Рассчитан ДДП по формуле:

Диагноз по заявляемому способу: данных о ХП или опухоли ПЖ нет. После тщательной подготовки (лечение метеоризма) повторная процедура УЗИ показала воспалительные изменения в желчных протоках и пузыре. После проведенного лечения обострения хронического холецистита, гастродуоденита больная Н. быстро поправилась.

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики хронического панкреатита и рака поджелудочной железы, включающий исследование состояния поджелудочной железы, отличающийся тем, что измеряют активность фосфолипазы A и концентрацию карбогидратного антигена 19.9 в крови пациента, определяют индекс миграции лейкоцитов с антигенами поджелудочной железы и рассчитывают дифференциальный диагностический показатель по отношению стократной величины активности фосфолипазы A к произведению индекса миграции лейкоцитов и величины концентрации карбогидратного антигена 19.9 и при значениях дифференциального диагностического показателя выше 19,8 диагностируют хронический панкреатит, при значениях ниже 14,4 — рак поджелудочной железы, а при значениях от 14,4 до 19,8 — отсутствие патологии поджелудочной железы.

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к прогнозированию развития катаракты при первичной глаукоме

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, к разделу оценки тяжести поражения поджелудочной железы при панкреонекрозе, и может быть использовано для прогнозирования течения данного заболевания

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ранней диагностики воспалительных осложнений после резекций и экстирпаций прямой кишки

Изобретение относится к области медицины, а именно к заместительной почечной терапии в нефрологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к нейропатологии, а именно к способу ремоделирования сосудистой системы мозга

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано, в частности, для прогнозирования перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии у новорожденных

Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии и внутренним болезням, и может быть использовано для диагностики сенсибилизации при заболеваниях кожи и внутренних органов

Изобретение относится к медицине, к области бактериологии и иммунологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам количественного анализа биологически (физиологически) активных веществ в пробах различной природы, а именно к способам радиоиммунохимического анализа с использованием тритиевой метки

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам количественного анализа биологически (физиологически) активных веществ в пробах различной природы, а именно к способам радиоиммунохимического анализа с использованием тритиевой метки

Изобретение относится к медицине, а точнее к иммунодиагностике опухолей, и найдет применение в клинической практике для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных глиальных опухолей для выбора оптимальной тактики и методов лечения, направленных на улучшение качества жизни больных

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано в клинических, иммунологических, научно-исследовательских лабораториях

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии и клинической иммунологии