Блокаторы н2 гистаминовых рецепторов при панкреатите

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов(типа Зантак, Квамател, Фамотидин…)

H2-блокаторы гистаминовых рецепторов (англ. H2-receptorantagonists) — лекарственные средства, предназначенные при лечении
кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта. Механизм действия
основан на блокировании Н2–рецепторов (называемых также гистаминовыми)
обкладочных клеток слизистой оболочки желудка и снижении по этой причине
продукции и поступления соляной кислоты в просвет желудка. Относятся к
противоязвенным антисекреторным препаратам.
К 1-му поколению Н2-блокаторов относят циметидин,мощный антисекреторный препарат с обилием серьезных побочных эффектов.
Более эффективен и безопасен препарат 2-го поколенияранитидин.
Дальнейшая модификация молекулы привела к синтезу фамотидина, еще более эффективного препарата с минимумом побочных эффектов.
Низатидин ироксатидин — Н2-блокаторы 4-го и 5-гопоколений — не нашли широко применения: во всем мире в основном используются
препараты второй и третьей генерации.
3-е поколениеН2-блокаторов можно считать средствами с высокой приемлемостью (прием 1 раз в сутки на ночь) и хорошим соотношением цена/эффективность.

Показания к применению:
лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка идвенадцатиперстной кишки;язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемомНПВС;рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит;синдром Золлингера-Эллисона;лечение и профилактика послеоперационных,»стрессовых» язв желудка;профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;профилактика аспирации желудочного сока при операциях поднаркозом (синдром Мендельсона).

Циметидин (Cimetidinum)
H2-антигистаминныесредства    Хорошовсасывается из желудочно-кишечного тракта.TCmax равно 1—2 часам. Связь с белками плазмы — 20%. Пероральный и парентеральный пути введения обеспечивают сравнимые по продолжительности эффекта уровни терапевтической концентрации. При длительной инфузии концентрацияпрепарата в плазме зависит от скорости инфузии и индивидуального клиренса препарата. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием основного метаболита сульфоксида. Является ингибитором изоферментов CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4,CYP3A5 и CYP3A7 в печени.T1/2 — 2 часа. Выводится почками: после перорального приема в разовой дозе в течение 24 часов выводится в неизмененном виде 48% препарата, после парентерального введения — 75%.

Противопоказания и побочка:
Гиперчувствительность.
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гепатит, желтуха, метеоризм, повышение активности «печеночных» трансаминаз, снижение всасывания витамина B12; при резкой отмене — рецидив язвенной болезни.
Со стороны нервной системы
Повышенная утомляемость, сонливость, головокружение, депрессия, галлюцинации, эмоциональная лабильность, беспокойство, возбуждение, головная боль, нервозность, психоз, спутанность сознания (чаще у пожилых больных при нарушении функции печени и/или почек), снижение либидо, гипертермия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Брадикардия, тахикардия, AV блокада, при быстром внутривенном введении — аритмии (в исключительных случаях — асистолия), снижение артериального давления, васкулит.
Со стороны органов кроветворения
Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия, апластическая и гемолитическая анемия.
Со стороны мочеполовой системы
Интерстициальный нефрит (гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины), задержка мочеиспускания, снижение потенции.
Аллергические реакции
Кожная сыпь, зуд, гиперемия, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз .
Прочие
Алопеция, гинекомастия, полимиозит, миалгия, артралгия.

Лекарственные препараты:
Беломет  Гистодил   Йенаметидин   Нейтронорм   Примамет   Симесан  Циметидин

Добавлено (10.03.2014, 22:25)
———————————————
Ранитидин      (ranitidine)
При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации ранитидина в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой, через 1 час после приема шипучих таблеток и колеблются от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% принятой дозы ранитидина выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

  Противопоказания и побочка: 
  Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза.    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия, брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия.     Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор, диарея, абдоминальный дискомфорт, боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход. Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности. У здоровых добровольцев концентрация АСТ была повышена, по крайней мере, в 2 раза по отношению к уровню до лечения у 6 из 12 человек, получавших 100 мг 4 раза в/в в течение 7 дней, и у 4 из 24 людей, получавших 50 мг 4 раза в/в в течение 5 дней.      Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия.Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек.
Лекарственные препараты:
Апо-Ранитидин; Аситэк; Ацидекс; Ацилок; Веро-ранитидин; Ген-Ранитидин; Гертокалм; Ги-кар; Гистак; Дуоран; Зантак; Зантин; Зоран; Неосептин; Ново-Ранидин; Пепторан; Раниберл; Ранигаст; Ранисан; Ранисон; Ранитаб; Ранитал; Ранитард; Ранитидин; Ранитидин Врамед; Ранитидин Седико; Ранитидин-Акос; Ранитидин-Акри; Ранитидин-Апо; Ранитидин-БМС; Ранитидин-Веро; Ранитидин-ратиофарм; Ранитидина гидрохлорид; Ранитин; Рантаг; Рантак; Ринтид; Рэнкс; Улкодин; Улкосан; Улькуран; Ульран; Ульсерекс; Язитин

Читайте также:  Ограничение углеводов при панкреатите

Добавлено (10.03.2014, 22:27)
———————————————
Фамотидин ( famotidine)

Из ЖКТ фамотидин абсорбируется не полностью, биодоступность составляет 40–45%, повышается под влиянием пищи и уменьшается при применении антацидов. Связывание с белками плазмы — 15–20%. Cmax достигается через 1–3 часа 30–35% метаболизируется в печени с образованием S-оксида и выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25–30% дозы, принятой внутрь, и 65–70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде. T½ — 2,5–3 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов (требуется коррекция дозы). 
После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов и продолжается 10–12 часов. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 минут. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10–12 часов.

Противопоказания и побочка:
Сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, холестатическая желтуха, повышенная утомляемость, шум в ушах, головная боль, редко галлюцинации, лихорадка, аритмии, мышечная боль, артралгия, сухость кожи, аллергические реакции: ангионевротический отек, зуд, крапивница, конъюнктивит, бронхоспазм; раздражение в месте инъекции.
Пациентам с нарушениями функции почек (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется. 
При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.  

Лекарственные препараты:
Гастросидин; Квамател; Квамател мини; Ульфамид; Фамосан; Фамотидин.

Добавлено (10.03.2014, 22:29)
———————————————
Низатидин (nizatidine)

Фармакологическое действие — противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток и, тем самым, тормозит базальную и стимулированную (пищей, кофеином, бетазолом, пентагастрином, гистамином, ацетилхолином) продукцию соляной кислоты. 
При приеме внутрь быстро и достаточно полно всасывается. Биодоступность составляет около 70%. Cmax достигается через 0,5–3 часов. В сосудистом русле циркулирует частично (35%  в связанной с белками (в основном с альфа−1-кислым гликопротеином) форме. Проникает в ткани и органы: пищеварительный тракт, почки, печень, поджелудочную железу и другие. T½ составляет 1–2 часа. Большая часть выделяется с мочой в неизмененном виде — около 60%, менее 6% выделяется с фекалиями. Степень почечного выведения прямо зависит от величины клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.
Противопоказания и побочка:
Гиперчувствительность к низатидину, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), детский возраст.  
Нарушение функции печени (повышение в крови уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы), сонливость, спутанность сознания, тахикардия или брадикардия, анемия, гинекомастия, тромбоцитопения, потливость, крапивница, сыпь.
Суточная доза не должна превышать 480 мг. Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования необходимо корректировать с учетом клиренса креатинина. Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного заболевания в желудке.

https://www.gastroscan.ru/handbook/121/3119

Добавлено (10.03.2014, 22:54)
———————————————
Препарат Квамател  – эффективное антисекреторное средство для лечения больных ГЭРБ в сочетании с ФД. У больных ГЭРБ и ФД кислотоснижающую терапию можно начинать с применения Кваматела, особенно у мужчин с выраженным болевым синдромом.

 При лечении ГЭРБ и функциональной диспепсии мне Квамател лучше шел чем Омез. Поэтому при создании темы я руководствовался не тем что блокаторы более старое поколение лекарств подавляющих кислотность, а именно тем тем что при всех побочках, которых и у ИПП много, именно этот препарат вызвал минимум неудобств и побочных действий. 
  
 Интересна статья https://health-ua.com/articles/2620.html  

  https://www.mif-ua.com/archive/article/4333 
  Гистаминовые рецепторы H2 играют важную физиологическую роль не только в регуляции кислотообразования париетальными клетками слизистой оболочки желудка, но и в

регуляции тонуса гладких мышц кишечника, бронхов и сосудистой стенки, сокращений миокардиоцитов, дифференцировки и пролиферации клеток, реакций системы иммунитета и деятельности центральной нервной системы.

 
  Возбуждение HRH2 вызывает цАМФ-зависимое

расслабление гладких мышц кишечника.

Активация HRH2 приводит к увеличению продукции VIP.
  Увеличение внутриклеточной концентрации цАМФ и сократимости предсердий под действием гистамина вызвано исключительно активацией HRH2. Активация HRH2 кардиомиоцитов желудочков сопровождается положительным инотропным эффектом. Повышение уровня цАМФ приводит к возбуждению PKA, что активирует L-тип Ca2+-каналов, обусловливая увеличение инфлюкса ионов Ca2+,

повышение мышечной сократимости и снижение продукции предсердного натрийурического пептида.

Добавлено (10.03.2014, 23:02)
———————————————
Влияние на нервную систему https://www.rlsnet.ru/news_100692.htm
«Фамотидин не следует использовать напрямую в качестве лечения шизофрении до тех пор, пока не будет доказана безопасность длительного приема больших доз препарата. Однако наше исследование демонстрирует, что гистаминовая система головного мозга может стать новой мишенью при лечении психических расстройств», — говорит Экелунд.

https://www.health-ua.org/archives/health/676.html
Этот факт вызвал более интереса у меня:

  • Квамател и Гастроцепин являются высокоэффективными препаратами для лечения больных с острыми атаками ХП и способствуют переходу заболеваний в стадию ремиссии, что подтверждается уменьшением или исчезновением клинических проявлений заболеваний в динамике патогенетической терапии, снижением «уклонения панкреатических ферментов» в кровь, исчезновением гиперамилаземии и гиперамилазурии, уменьшением процессов ПОЛ и повышением активности АОС, свидетельствующих о повышении резистентности панкреацитов.
    Читайте также:  Диета при язве желудка и хроническом панкреатите
  • У больных с выраженным синдромом абдоминальной боли в качестве средства, обеспечивающего антиангинальный эффект и устраняющего микроциркуляторные расстройства в поджелудочной железе и организме в целом, следует применять в первые три-пять дней лечения антибрадикининовый препарат Гордокс, а при затянувшемся болевом синдроме на фоне лечения Квамателом и Гастроцепином — традиционные и современные миогенные спазмолитики системного и селективного действия, в т.ч. с увеличенной дозой препарата и пролонгированным действием — Но-Шпа форте и Дуспаталин.
  • Эффективность лечения больных с острыми атаками ХП Квамателом и Гастроцепином у военнослужащих и гражданских лиц была одинаковой.
  • Отличительной положительной особенностью Кваматела является наличие инфузионной формы, что дает возможность использования препарата при ОП и острых атаках ХП, язвенной болезни, манифестирующих упорной абдоминальной болью, гастро- и дуоденостазом и/или осложненной желудочно-кишечным кровотечением.
  • Весна, весна! Как много в этом слове,
    Гормонов счастья и тепла.
    С просоня всё, стремиться к воле,
    Сквозь снег и лёд, под звон ручья!

    Сообщение отредактировал kaban — Понедельник, 10.03.2014, 22:25

    Источник

    Слизистая оболочка желудка, а точнее, области его дна и тела, состоит из особых клеток – обкладочных, или париетальных. Это железистые клетки, основная функция которых – выработка соляной кислоты. Если они функционируют нормально, соляной кислоты вырабатывается ровно столько, сколько необходимо. Если же ее количество превышает потребности пищеварительной системы, слизистая оболочка желудка, а затем и пищевода воспаляется (возникают гастриты, эзофагиты), на ней образуются эрозии и язвы, а больной при этом ощущает изжогу, боли в желудке и ряд других малоприятных симптомов.

    Чтобы устранить все эти симптомы, следует снизить количество вырабатываемой соляной кислоты. Для этого могут быть использованы лекарственные средства разных групп, в том числе и блокаторы H2-гистаминовых рецепторов. О том, что это за рецепторы, как действуют препараты, о показаниях, противопоказаниях к применению, а также об основных представителях этой фармакологической группы и пойдет речь в нашей статье.

    Механизм действия, эффекты

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов: препараты, преимущества и недостаткиОбкладочные клетки слизистой оболочки желудка синтезируют и выделяют соляную кислоту.

    Н2-гистаминовые рецепторы расположены во многих железах пищеварительной системы, в том числе, в обкладочных клетках слизистой оболочки желудка. Их возбуждение приводит к стимуляции слюнных желез, желез желудка и поджелудочной железы, способствует выделению желчи. Обкладочные клетки желудка, те самые, которые отвечают за выработку соляной кислоты, активизируются значительно больше других.

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов нарушают их функцию и приводят к снижению выработки париетальными клетками соляной кислоты, особенно в ночное время. Кроме того, они:

    • стимулируют кровоток в слизистой желудка;
    • активизируют процессы синтеза клетками слизистой гидрокарбоната;
    • угнетают синтез пепсина;
    • стимулируют образование слизи и секрецию простагландинов.

    Как ведут себя в организме

    • Препараты этой группы, как правило, хорошо всасываются в начальном отделе тонкой кишки.
    • Функция Н2-гистаминоблокаторов незначительно снижается при одновременном приеме с антацидами и сукральфатом.
    • Цели в организме (то есть, собственно обкладочных клеток) достигает не вся доза принятого внутрь препарата, а лишь его часть (в фармакологии этот показатель называют биодоступностью). У циметидина биодоступность составляет 60-80 %, ранитидина – 55-60 %, фамотидина – 30-50 %, роксатидина – более 90 %. Если Н2-гистаминоблокатор вводится внутривенно, его биодоступность стремится к 100 %.
    • После приема внутрь максимальная концентрация препарата в крови определяется через 1-3 часа.
    • Проходят через печень, претерпевая в ней ряд химических изменений, выводятся с мочой.
    • Период полувыведения ранитидина, циметидина и низатидина составляет 2 часа, фамотидина – 3.5 часа.

    Показания к применению

    Н2-гистаминоблокаторы применяются с целью лечения таких заболеваний:

    • рефлюкс-эзофагит;
    • ГЭРБ;
    • эрозивный гастрит;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (через 28 дней лечения язва ДПК рубцуется у 4-х из пяти больных, а через 6 недель – у 9 из 10 больных; язва желудка рубцуется в трех из пяти случаев через 6 недель, и в 8-9 из 10 случаев – через 8 недель лечения);
    • синдром Золлингера-Эллисона;
    • функциональная диспепсия;
    • кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

    Реже, в составе комплексного лечения, эти лекарственные средства назначают больным с недостаточностью ферментов поджелудочной железы или при крапивнице.

    Стоит отметить, что, согласно данным клинических исследований, 1-5 % пациентов абсолютно нечувствительны к Н2-блокаторам. При мониторировании рН у них отсуствуют какие-либо изменения внутрижелудочной кислотности. Иногда такая резистентность имеется к какому-либо одному представителю группы, а иногда – ко всем.

    Противопоказания

    Таковыми являются:

    • детский возраст;
    • индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
    • тяжелое нарушение функции печени и/или почек (доза Н2-гистаминоблокатора должна быть снижена минимум в 2 раза);
    • период беременности, лактации.

    Побочное действие

    Наибольшим количеством побочных эффектов обладают Н2-гистаминоблокаторы I поколения, то есть, циметидин:

    • повышение концентрации пролактина и тестостерона в крови и связанные с этим аменорея (отсутствие менструаций), галакторея (выделение из молочных желез молока), гинекомастия (увеличение грудных желез у мужчин), импотенция; эти эффекты возникают исключительно при приеме больших доз препарата в течение длительного времени;
    • повышение уровня АсАТ и АлАТ (максимум в 3 раза), крайне редко – острый гепатит;
    • головные боли, усталость, склонность к депрессии, спутанность сознания, галлюцинации; развиваются преимущественно у лиц пожилого возраста;
    • повышение концентрации в крови креатинина (максимум на 15 %);
    • уменьшение в крови уровня нейтрофилов и тромбоцитов;
    • нарушения сердечного ритма.
    Читайте также:  Мука из семени льна при панкреатите

    В связи с тем, что опасность приема циметидина превышает предполагаемую пользу, этот препарат сегодня, как правило, не используется. На смену ему пришли другие блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, обладающие более высоким профилем безопасности. Тем не менее, побочные эффекты есть и у них. Это:

    • расстройства стула (диарея, запоры);
    • метеоризм;
    • аллергические реакции;
    • «феномен рикошета» — повышение выработки соляной кислоты после отмены препарата;
    • при длительном (более 6-8 недель) приеме – гиперплазия ECL-клеток слизистой оболочки желудка с развитием гипергастринемии (повышения уровня гастрина в крови).

    Препараты и их краткая характеристика

    Циметидин (торговые названия – Гистодил, Циметидин)

    Препарат I-го поколения. Обладает большим количеством побочных эффектов, из-за чего сегодня не применяется и практически отсутствует в фармсети. Ранее назначался внутрь в дозе 800-1000 мг в 4, 2 или 1 вечерний прием либо внутривенно по 300 мг 3 раза в сутки.

    Ранитидин (Гистак, Зантак, Ранигаст, Ранисан, Ранитидин и прочие)

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов: препараты, преимущества и недостатки

    Препарат II поколения.

    Ранитидин… От чего эти таблетки, знает любая бабушка. По моему опыту, это любимое средство от боли в желудке лиц за 70. Это потому, что во времена их молодости еще не было препаратов, которые более предпочтительны для лечения гастритов и язв желудка сейчас (речь об ингибиторах протонной помпы), а был именно он – ранитидин.

    Как и циметидин, его можно применять внутрь или внутривенно. Для перорального приема используют таблетки по 150 или 300 мг. Суточная доза при этом составляет 300 мг, принимают препарат 1-2 раза в сутки. В вену вводят по 50 мг (2 мл) 3-4 раза в сутки.

    Переносится ранитидин гораздо лучше, нежели циметидин, однако зарегистрированы случаи развития острого гепатита на фоне приема этого препарата.

    Фамотидин (Квамател, Фамотидин)

    Препарат III поколения. Согласно данным исследований, он в 7-20 раз эффективнее ранитидина. Действие его – продолжительное (после перорального приема фамотидин действует в течение 10-12 часов).

    Как правило, хорошо переносится больными и при лечении обострений, и в случае профилактического приема. Побочных эффектов – минимум, среди них – незначительные симптомы со стороны пищеварительного тракта или же аллергические реакции, которые не требуют отмены препарата.

    Может применяться у лиц с алкогольной зависимостью, не требует полного отказа от приема алкоголя в период лечения.

    Выпускается в форме таблеток по 0.02 и 0.04 г, а также в ампулах, содержащих 0.01 г препарата в 1 мл.

    Обычно принимают фамотидин в дозе 0.04 г в сутки за 1 (вечером) или 2 (утром и вечером) приема. Внутривенно вводят по 0.02 г дважды в день.

    Низатидин и роксатидин

    Препараты IV и V поколения. Ранее применялись, но на сегодняшний день в нашей стране не зарегистрированы.

    Ранитидин или Омез: что лучше

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов: препараты, преимущества и недостатки

    Как оказалось, многих пользователей Интернета очень интересует этот вопрос.

    Если говорить более глобально, сравнивая не 2 этих конкретных лекарственных средства, а фармакологические группы, к которым они относятся (Н2-гистаминоблокаторы и ингибиторы протонной помпы), можно сказать следующее…

    Конечно, последние (в том числе и Омез) обладают рядом преимуществ. Это современные препараты, эффективно подавляющие выработку соляной кислоты, действуют длительное время, хорошо переносятся больными, практически не оказывая на них побочных эффектов и так далее.

    Тем не менее, у блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов есть свои почитатели, которые не променяют любимый Ранитидин или Фамотидин ни на какой Омез ? Неоспоримый плюс этих препаратов – их экономическая доступность, очень низкая цена. Но есть и большой минус – эффект тахифилаксии. То есть, у некоторых пациентов при повторном приеме Н2-гистаминоблокатора эффект от него снижается, чего не наблюдается при лечении ИПП.

    И последний момент: в лечении язвенных кровотечений специалисты отдают предпочтение все-таки ИПП, а не Н2-блокаторам.

    Заключение

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов – это группа лекарственных средств, угнетающих продукцию обкладочными клетками слизистой оболочки желудка соляной кислоты. Выделяют 5 поколений этих препаратов, но сегодня применяются лишь представители II и III-го поколений – ранитидин и фамотидин. Стоит отметить, что существует и более современная фармгруппа препаратов, оказывающих сходный эффект, – ингибиторы протонной помпы. С ее появлением Н2-гистаминоблокаторы ушли на второй план и применяются реже, однако все же применяются и любимы некоторыми врачами и пациентами.

    Не смотря на то, что переносятся ранитидин и фамотидин, как правило, удовлетворительно, не следует заниматься самолечением, назначая их себе или своим близким, – сначала следует проконсультироваться с врачом.

    Загрузка…

    Источник