Бактериофаг при язве желудка
Изобретение относится к области медицинской вирусологии и микробиологии. Предложен новый штамм бактериофага Helicobacter pylori №МЦКМ F-07. Штамм, обладающий литической активностью в отношении бактерий Helicobacter pylori. Предложен также способ получения противогастритного и противоязвенного средства на основе нового штамма бактериофага. Способ предусматривает получение очищенной суспензии бактериофага Helicobacter pylori №МЦКМ F-07 с литической активностью 109 БОЕ/мл и добавление в нее раствора 1% хинозола. Кроме того, в данное средство можно дополнительно вводить сорбит и желатозу, а полученную смесь замораживают и лиофилизируют. Предложенное изобретение позволяет получать высокоэффективное противоязвенное и противогастритное средство, которое может быть использовано в медицине. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии, а именно к выявлению нового специфического штамма бактериофага для получения противогастритного и противоязвенного средства.
Известна роль бактерий Helicobacter pylori в патогенезе поражений желудка и двенадцатиперсной кишки. При исследованиях, проведенных у пациентов с острыми гастритами или обострениями хронической патологии, выявлено большое число бактерий, локализующихся в участках воспаления, обычно в антральной части. Проникая через слой слизи, Helicobacter pylori прикрепляются к эпителиальным клеткам (чаще в области межклеточных ходов), проникают в крипты и железы слизистой оболочки. Активность бактерий приводит к разрушению слизистого слоя и обусловливает контакт желудочного сока со стенкой органа. Антигены микроорганизмов стимулируют миграцию нейтрофилов и способствуют развитию острого воспаления. Локализация Helicobacter pylori в области межклеточных ходов обусловлена хемотаксисом к местам выхода мочевины и гемина, образующихся из разрушающегося гемоглобина эритроцитов в микроциркуляторном русле. Под действием бактериальной уреазы мочевина превращается в аммиак, повреждающий слизистую оболочку желудка и двенадцатиперсной кишки.
Известны штамм бактериофага Bacteriophagum salmonellae, обладающий противосальмонелезной активностью (Патент РФ №2080384, МПК С 12 N 7/00, опубл. 27.05.97); штамм бактериофага Enterobacter aerogenes для диагностики, профилактики и лечения инфекции, вызываемой Enterobacter aerogenes (Авторское свидетельство СССР №1685998, МПК С 12 N 7/00, опубл. 23.10.91); штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa ГНЦ ПМ №02, используемый при изготовлении поливалентного препарата против синегнойной палочки (Патент РФ №2113476, МПК С 12 N 7/ 00, опубл. 20.06.98).
Однако вышеуказанные штаммы бактериофагов не обладают литической активностью в отношении бактерий Helicobacter pylori.
Штаммов бактериофагов Helicobacter pylori, используемых для получения противогастритного и противоязвенного средства, в настоящее время не известно (объект изобретения на штамм прототипа не имеет).
Известно, что для лечения гастритов или язвенных болезней, обусловленных деятельностью Helicobacter pylori, используют такие антибиотики, как метронидазол и фуразолидон, или амоксиклав, цефокситин и эритромицин. или тетрациклин (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. — М.: Медицина, 1987, часть 2, — с.157, 183, 246, 293).
Однако применение препаратов-антибиотиков сопряжено с различными побочными эффектами (Белобородова Н.В., Богданов М.Б. и Черненькая Т.В. Алгоритмы антибиотикотерапии. Руководство для врачей. — М., 1999, с.17):
— появление резистентных (антибиотикоустойчивых) бактерий Helicobacter pylori при длительном применении антибиотиков;
— развитие дисбактериозов, усугубляющих гастрит и язвенную болезнь желудка и двенадцатиперсной кишки.
Наиболее близким аналогом (прототипом) является способ получения жидкой и сухой препаративной формы «Стрептофагин» на основе бактериофага, включающий получение очищенной суспензии фага Streptococcus bovis путем стерилизующей фильтрации с последующей фасовкой жидкого препарата и его герметизацией. Для получения сухой формы к суспензии добавляют сульфат аммония и пищевые сорбенты с последующей лиофильной сушкой препарата (Патент РФ №2059723, МПК С 12 N 7/00, опубл. 10.05.96).
Однако вышеуказанные препараты на основе бактериофага Streptococcus bovis не обладают литической активностью в отношении бактерий Helicobacter pylori.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является штамм бактериофага Helicobacter pylori, обладающий литической активностью в отношении патогенных бактерий Helicobacter pylori, а также способ получения противогастритной и противоязвенной препаративной жидкой и сухой формы на его основе, обеспечивающей лечение гастрита и язвы желудка без применения антибиотикотерапии.
Указанный технический результат достигается получением штамма бактериофага Helicobacter pylori (авторское название НР-7Ф-Х).
Указанный технический результат достигается также разработкой способа получения противогастритного и противоязвенного средства, включающего получение очищенной суспензии бактериофага и введение в него дополнительных компонентов, согласно изобретению в качестве очищенной суспензии бактериофага используют суспензию бактериофага Helicobacter pylori (НР-7Ф-Х) №МЦКМ F-07 с литической активностью не менее 109 БОЕ/мл, а в качестве дополнительных компонентов используют раствор хинозола при следующем конечном содержании ингредиентов полученного средства, мас.%:
очищенная суспензия бактериофага Helicobacter
pylori с литической активностью 109 БОЕ/мл 10,0-20,0
1%-ный раствор хинозола 0,5-1,0
вода ocтальное до 100%
Кроме того, в средство дополнительно вводят сорбит и желатозу, полученную смесь замораживают со скоростью 0,1-3,0°С в минуту до температуры ниже температуры стеклования аморфной фазы, оставшейся после кристаллизации льда, а процесс сушки средства производят лиофилизацией при следующем конечном содержании компонентов в сухом средстве, мас.%:
сорбит 20,0-25,0
желатоза 20,0-25,0
хинозол 0,03-0-06
сухая масса бактерифага остальное до 100%
Желатоза — частично гидролизованная желатина (белок), обладающая амфотерными свойствами, которая является стабилизатором для биологически активных компонентов биопрепарата. Желатоза разрешена к использованию в пищевой и фармацевтической промышленности.
Сорбит обладают стабилизирующими и защитными свойствами в процессе сушки и хранения биологически активных веществ.
Хинозол — мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета является антибиотиком, обладающим антибактериальной и противогрибковой активностью, малотоксичен.
Штамм бактериофага Helicobacter pylori (авторское название НР-7Ф-X) выделен из спонтанно лизировавшейся культуры Helicobacter pylori в процессе наработки ее биомассы на Колумбиа агаре при ее биохимических исследованиях. Штамм фага НР-7Ф-Х депонирован в Коллекции Межрегионального центра коррекции микроценоза человека (г.Новосибирск) под номером №МЦКМ F-07.
Проведена селекция штамма в течение 27 пассажей в присутствии 1,0 мг/мл хинозола, который можно использовать в качестве бактериостатика при получении препаративной формы.
Химический состав фага НР-7Ф-Х. Для оценки типа нуклеиновой кислоты очищенную суспензию фага окрашивают акридиновым оранжевым. Характер флуоресценции образцов при ультрафиолетовом облучении свидетельствовал о том, что фаг НР-7Ф-Х содержит ДНК. Белковый состав вириона исследован на основе электрофореза в 10%-ном полиакриламидиом геле. Выявлено 7 белков с молекулярными массами (в килодальтонах): 70; 67; 59; 47; 38; 27 и 34.
Физико-химические свойства фага. Суспензия фата НР-7Ф-Х не инактивируется при температуре 60°С в течение 40 минут. Литическая активность фага не изменяется в пределах рН 5-9. Фаг устойчив к антибиотику хинозолу.
Морфология негативных колоний. Фаг НР-7Ф-Х на газоне индикаторного штамма Helicobacter pylori образует округлые с четким краем негативные колонии от 0,5 до 1,5 мм в диаметре.
Вирулентность. Из 147 исследованных культур Helicobacter pylori, полученных из биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперсной кишки больных хроническим гастритом и язвенной болезнью, все они оказались чувствительны к данному фагу.
Скорость и степень адсорбции. При множественности инфекции, равной 0,5, и инкубации адсорбционной смеси при 39°С за 5 минут адсорбируется 97% фага.
Латентный период и урожай фага. Латентный период более 25 минут и менее 30 минут. Средний урожай фага составляет 70 фаговых частиц на одну клетку. Титр фага в нативном фаголизате варьирует в пределах 1010 БОЕ/мл.
Способ размножения. Размножается на бактериальных клетках Helicobacter pylori на твердой питательной среде Колумбиа агаре и на жидкой питательной среде.
Способ хранения. Суспензия фага (НР-7Ф-Х) хранится в жидком виде 1 год и лиофильном (сухом) виде при температуре +(2-10)°С в течение 2-х лет.
Для практического использования на базе фага (НР-7Ф-Х) созданы жидкая и сухая препаративные формы.
Пример 1. Приготовление жидкой формы препарата на основе штамма бактериофага Helicobacter pylori (НР-7Ф-Х)
Вначале берут культуру Helicobacter pylori, полученную из биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперсной кишки больных хроническим гастритом и язвенной болезнью и производят ее посев на поверхность питательной среды, содержащей Колумбиа агар с 10%-ной сывороткой лошадиной крови и ингибиторами роста посторонней микрофлоры. Оптимальный состав газовой смеси: N2 85-87%; О2 5%; СО2 8-10% (микроаэрофильные условия). Культивирование производят в течение 4-х суток в микроаэрофильных условиях при температуре 37°С. В результате культивирования в течение 2-х суток появляются мелкие колонии размером менее 0,5 мм, гладкие, блестящие, выпуклые, прозрачные. На третьи сутки рост бактериальных клеток максимальный, колонии имеют размер 1 мм. По истечении 4-х суток колонии пересевают на новые (свежие) питательные среды или используют в качестве посевного материала для наработки бактерий Helicobacter pylori в суспензии на жидкой среде следующего состава. В 1 литре дистиллированной воды растворяют, (г): триптический гидролизат кормовых дрожжей 30,0; натрия пируват 0,2; натрия метабисульфит 0,2; железо сернокислое закисное 0,2; натрия глютамат 1,3; натрий хлористый 4,0; агар 10,0; натрий углекислый 0,15; до рН 7,2. Раствор кипятят 2-3 минуты, отфильтровывают через ватный фильтр, стерилизуют при 1 атм (121°С) в течение 20 минут и охлаждают до +37°С. В культуральную среду вносят посевную дозу Helicobacter pylori до конечной концентрации 5·107 КОЕ/мл и выращивают в микроаэрофильных условиях (состав газовой смеси: N2 85-87%; О2 5%; СО2 8-10%) при температуре 37°С до концентрации не менее 109 КОЕ/мл. После этого в биомассу бактерий вводят суспензию бактериофага Helicobacter pylori (НР-7Ф) с концентрацией фага 106 БОЕ мл и культивируют в том же режиме в течение 24 часов до полного лизиса бактериальной популяции. Суспензию центрифугируют 20 минут при 8000 об/мин и фильтруют. Концентрация фага составляет 1010 БОЕ/мл. Перед фасовкой в препарат вводят 1%-ный раствор хинозола при следующем конечном содержании ингредиентов полученного средства, мас.%:
очищенная суспензия бактериофага Нelicobacter
pylori с литической активностью 1010 БОЕ/мл 10,0-20,0
1%-ный раствор хинозола 0,5-1,0
вода остальное до 100%
Далее жидкую форму бактериофага фасуют в стерильных условиях и хранят при температуре +(2-10)°С.
Пример 2. Получение сухой формы препарата на основе жидкой формы бактериофага Helicobacter pylori (НР-7Ф-Х)
Стерильную вируссодержащую жидкость получают, как в примере 1. К стерильной вируссодержащей жидкости и со специфической активностью не менее 1010 БОЕ/мл при непрерывном перемешивании одновременно вводят сорбит (5,0 мас.%), стерильные водные растворы 25%-ной желатозы (мол. вес 3000) до конечной концентрации (5,0 мас.%). Полученный жидкий полуфабрикат препарата разливают в ампулы по 0,5 мл в каждую и замораживают при температуре -60°С в течение 18 часов. Продукт лиофильно высушивают в течение 48 часов в стерильных условиях при следующем конечном содержании компонентов в сухом средстве, мас.%:
сорбит 20,0-25,0
желатоза 20,0-25,0
хинозол 0,03-0,06
сухая масса бактерифагa ocтальное до 100%
После окончания сушки ампулы заполняют инертным газом (аргоном) и запаивают.
Ниже в таблице приведены данные по хранению жидкой и сухой препаративных форм фага Helicobacter pylori (НР-7Ф-Х) №МЦКМ F-07.
| Таблица | |||
| Данные по хранению заявляемых препаративных форм фага Н. Pylori | |||
| Показатель | Температура хранения, °С | Препаративная форма фага | |
| Жидкая, БОЕ/мл | Сухая, БОЕ/г | ||
| Лигич. активность фагов после приготовления препарата | +(4-7) | 4,5·109 | 2,5·109 |
| Литич. активность фагов после 1 года хранения | +(4-7) | 1,0·109 | 2,0·109 |
| Литич. активность фагов после 2-х летнего хранения | -(4-7) | 8,5·108 |
Из таблицы видно, что жидкая препаративная форма фага сохраняет литическую активность в течение 1 года, а сухая — в течение 2-х лет.
Исследование препарата фага на животных. В эксперименте на животных (свиньях) воспроизведен гастрит путем введения микроорганизмов Helicobacter pylori в желудок указанным животным. Лечение животных осуществлялось путем смешивания с кормом (отруби) препаративной формы фага Helicobacter pylori (НР-7Ф-Х) в дозе 1 г препарата на 1 кг корма и скармливания его животным в течение 1 недели. Вскрытие одной группы животных до лечения и другой группы после лечения показало высокую эффективность действия как жидкой, так и сухой формы заявляемого препарата.
1. Штамм бактериофага Helicobacter pylori, депонированный в коллекции Межрегионального центра коррекции микроценоза человека (МЦКМЧ) под регистрационным номером МЦКМ F-07, обладающий литической активностью в отношении бактерий Helicobacter pylori.
2. Способ получения противогастритного и противоязвенного средства, включающий получение очищенной суспензии бактериофага и введение в него дополнительных компонентов, отличающийся тем, что в качестве очищенной суспензии бактериофага используют суспензию бактериофага Helicobacter pylori №МЦКМ F-07 по п.1 с литической активностью не менее 109 БОЕ/мл, а в качестве дополнительных компонентов используют раствор хинозола при следующем конечном содержании ингредиентов полученного средства, мас.%:
Очищенная суспензия бактериофага Helicobacter
pylori с литической активностью 109 БОЕ/мл 10,0-20,0
1%-ный Раствор хинозола 0,5-1,0
Вода Остальное
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в средство дополнительно вводят сорбит и желатозу, полученную смесь замораживают со скоростью 0,1-3,0°С/мин до температуры ниже температуры стеклования аморфной фазы, оставшейся после кристаллизации льда, а процесс сушки средства производят лиофилизацией при следующем конечном содержании компонентов в сухом средстве, мас.%:
Сорбит 20,0-25,0
Желатоза 20,0-25,0
Хинозол 0,03-0,06
Сухая масса бактериофага Остальное
Источник
Человеческий организм давно стал пристанищем для многомиллионной колонии микроорганизмов. Бактерии получают комфортную среду обитания и питание, участвуют в синтезе витаминов, обеспечивают защиту поверхности органов, улучшают иммунную систему. Большое значение бактерии имеют для регулирования отношений с условно-патогенными микроорганизмами.
Когда увеличивается количество патогенных свойств микроорганизмов:
- после проведения антибиотикотерапии – антибактериальные препараты подавляют действие лейкоцитов и уничтожают бифидобактерии, патогенные микроорганизмы на фоне дисбактериоза быстро размножаются;
- после проведения хирургических операций;
- у женщин во время беременности и после рождения ребенка;
- после смены условий (смена часовых поясов, резкая перемена климатических условий, перемена бытовых условий);
- при дисбактериозе после смены режима, состава и качества питания;
- после перенесенных ОРВИ.
При обнаружении бактерий в моче нужно провести тщательную диагностику. Для лечения заболеваний, связанных с распространением бактерий, вирусов, применяются антибиотики, волновая терапия, средства народной медицины, бактериофаги.
3 известных условно-патогенных микроба у человека
Дети рождаются без микроорганизмов. Первую порцию бактерий человек получает при общении с мамой. Первый год бактерии заселяются, налаживается процесс пищеварения, дыхания, выведения токсинов.
Бактерий в моче у ребенка быть не должно. Как правило, следы микроорганизмов появляются из-за неправильного сбора мочи для анализа. Если бактерий много, то нужно провести лечение – самостоятельно иммунная система малышей не справится с инфекцией.
Хелокобактер пилори, стафилококк, клебсиелла – условно-патогенные микробы, живущие почти в каждом человеке.
Helicobacter pylori
Helicobacter pylori была обнаружена еще в конце 19 века. Но лишь во второй половине 20 века появись данные о влиянии этой бактерии на возникновение и течение заболеваний ЖКТ (гастрит, язва, рак).
Обитание хеликобактер пилори – желудок, незначительное количество бактерий может присутствовать в тонком кишечнике и 12-перстной кишке. Помимо человеческого организма, Helicobacter pylori колонизирует желудок обезьян и кошек.
Заражение Helicobacter pylori происходит в детстве. В течение многих лет человек может являться носителем этого микроба и не испытывать дискомфорт.
Хеликобактериоз – состояние, характеризующееся увеличение количества хеликобактер пилори, часто сопровождается дисбактериозом.
Симптомы:
- боль, тяжесть в желудке;
- тошнота;
- рвота;
- изжога, отрыжка.
Часто под хеликобактериозом (HP-инфекция) понимают наличие хеликобактер пилори в ЖКТ.
Проживающие в желудке бактерии принимают участие в пищеварении, а также защищают орган от кислот. В процессе поиска места жительства и адаптации микроорганизмы выработали механизмы защиты от кислой среды. Вот и хеликобактер пилори создает защитное аммиачное облако, расщепляя мочевину.
В ХХ веке европейскими учеными была выдвинута гипотеза, что причиной болезней ЖКТ является именно хеликобактер пилори. Уничтожение этого микроорганизма как вируса приведет к решению проблем. С 1996 года европейской группой ученых разрабатываются схемы эрадикации Helicobacter pylori.
Количество больных не уменьшается, заболевания ЖКТ регистрируются все чаще. Последние рекомендации учитывают устойчивость хеликобактер пилори к новым антибактериальным препаратам, и в качестве дополнительного метода предлагается использование пробиотиков.
При исследовании пациентов обнаружилось:
- Не все люди, зараженные хеликобактер пилори, болеют. Этот микроб обнаруживается у 90% исследуемых людей, лишь 5% болеют язвой и еще реже – раком.
- Не все люди, имеющие проблемы с ЖКТ, заражены Helicobacter pylori. В желудках обнаруживаются стрептококки, лактобактерии, которые также могут провоцировать воспалительные и язвенные процессы, а также рак.
- На протяжении многих веков Helicobacter pylori колонизирует желудок человека, но распространенность гастроэнтерологические заболевания получили только в ХХ веке. Это позволило сделать предположение, что Helicobacter pylori принимают участие в процессе пищеварения и составляют часть микрофлоры желудка, ее отсутствие приведет к дисбактериозу.
- Тотальная эрадикация хеликобактер пилори не привела к снижению количества заболевших раком. Страны Европы, США и Япония лидируют по количеству людей с раком желудка. А в странах Азии и Африки, где антибиотики принимают мало, количество людей с раком желудка значительно ниже, хотя HP-инфекция достигает 90%.
- Обострение заболевания происходит чаще в межсезонье, на фоне стрессов. Дисбактериоз влияет на состав флоры, в результате безобидные хеликобактер пилори становятся патогенными.
- Заживление язвы, снятие воспаления происходит при приеме препаратов, снижающих секрецию желудка (антацидные средства, альгинаты). Эти препараты никак не влияют на Helicobacter pylori.
- Заражение Helicobacter pylori происходит бытовым путем, поэтому стоило бы предположить, что гастритом, язвой и раком желудка болеют семьями. Но этого не происходит.
- При соблюдении рекомендованной диеты симптомы гастрита, язвы не появляются. Также симптомы гастрита, дисбактериоз проходят у беременных женщин после смены питания.
Повсеместная борьба с хеликобактер пилори оказалась бесполезной. Лечение нужно проводить лишь при агрессивном поведении этого микроба. Helicobacter pylori еще плохо изучена, известны только патогенные свойства этой бактерии.
Лечение, которое проводят при обнаружении НР
Традиционно при жалобах на боль в области эпигастрия и обнаружении в крови Helicobacter pylori проводится лечение, включающее антибактериальную терапию, физиотерапию, диету.
Диета – важный инструмент при лечении гастрита и язвенной болезни желудка. Микрофлора ЖКТ – сообщество микроорганизмов. Корректируя питание, можно изменить соотношение полезной и патогенной флоры. Известно, что бифидобактерии снижают количество стафилококков, кишечных палочек и хеликобактерий. Вырастить полезную микрофлору можно без приема пробиотиков – бифидобактерии сами колонизируют органы ЖКТ, если создается оптимальная питательная среда.
Диета при гастрите и язвенной болезни желудка лучше всего подходит для заселения полезной микрофлоры.
Можно использовать в лечении народные средства:
- травяные антибактериальные настои (без спирта), чаи – ромашка, зверобой, мята, монастырские сборы;
- разваренные семена льна, овес, рис;
- отварной протертый картофель;
- сок капусты (при пониженной кислотности);
- запеченные яблоки без кожуры;
- мед с алоэ.
Схема заселения бифидобактерий проста: сбалансированное питание с большим содержанием клетчатки решит проблему дисбактериоза. Дисбактериоз – это состояние, а не болезнь. При дисбактериозе нужно обратить внимание на состав питания, качество продуктов.
В доступных источниках есть народные рецепты с использованием спиртовых настоев. Полезность этих продуктов условна: во-первых, травники не использовали спиртосодержащие напитки для лечения, во-вторых, лечить спиртом можно не всех, в-третьих, одновременный прием лекарственных препаратов и спирта состояние ухудшит. Особенно опасны спиртовые настои при проведении химиотерапии во время лечения рака желудка.
Klebsiella
Эллипсовидные условно-патогенные бактерии клебсиелла являются частью нормальной микрофлоры кишечника. В желудке микроб становится причиной острого гастрита, в легких – пневмонии. Также клебсиелла поражает слизистые дыхательных путей, глаз, половых органов. Бактерии часто находят в моче при проведении анализа. Схема распространения инфекции проста: на фоне изменения условий жизни (несоблюдение правил личной гигиены, резкая перемена климатических условий), снижения уровня иммунитета патогенные организмы чувствуют себя лучше. Нередко инфицирование органов происходит после антибиотикотерапии, когда организм становится восприимчивым к вирусам, бактериям.
Klebsiella pneumoniae
Самые распространенные виды клебсиелл:
- Палочка Фридлендера (клебсиелла пневмонии) в норме присутствует в микрофлоре кишечника. В современных условиях пневмонией, связанной с клебсиеллой, болеют нечасто. Но количество внебольничных пневмоний с летальным исходом при заражении составляет более 25%.
- Клебсиелла риносклеромы очень опасный микроорганизм. Схема заражения, инкубационный период точно не установлены, микроорганизм плохо изучен. На ранних стадиях присутствуют признаки ринита. Заложенность носа сменяется слизью с неприятным сладковатым запахом. После на слизистой появляются инфильтраты, которые перекрывают дыхательные пути. При отсутствии лечения распространяется на кость носа, небо, альвеолы. Часто заболевание с образованием инфильтратов проявляется у беременных. Положительные результаты лечения возможны только в медицинском учреждении по утвержденной схеме лечения.
- Палочка Абеля-Левенберга поражает дыхательные пути. Зловонный запах изо рта, носа может говорить о заражении этой бактерией.
Бактерии приспосабливаются к агрессивной среде, появляются новые штаммы. Лечение народными средствами результата не принесет – клебсиеллы очень легко приспосабливаются. Схема лечения выбирается в медицинском учреждении.
Иногда клебсиеллы обнаруживают в моче у беременных женщин. Этот микроб присутствовать в моче не должен, поэтому следует отнестись внимательно к полученным результатам. Небольшое количество клебсиелл может находиться во влагалище. Поэтому обнаружение в моче может быть связано с неправильным сбором мочи для анализа. При дисбактериозе влагалища женщины испытывают дискомфорт, необходимо проведение местного лечения для предотвращения распространения инфекции.
Для лечения клебсиеллезов все чаще применяют бактериофаги – микроорганизмы, микроорганизмы, которые воздействуют только на определенный вид бактерий. Бактериофаги не разрушают другие бактерии, не токсичны, вреда не приносят и живут до тех пор, пока в организме есть клебсиеллы, после чего погибают.
Стафилококк
Стафилококки очень распространенные бактерии. Находятся в желудочно-кишечном тракте, в дыхательных путях, на коже. По праву эти бактерии можно назвать самыми приспособленными: переносят холод, высокую температуру (некоторые виды способны находиться при 150°С до 10 минут), высокую влажность, отсутствие воды, приспособлены к солнечному свету, не реагируют на соль, кислоты.
При попадании стафилококка в рану может начаться сепсис. Инфицирование во время протезирования приводит к тяжелым заболеваниям костей и суставов. Стафилококк в моче – свидетельство инфекционных заболеваний почек.
Streptococcus pyogenes
Самые опасные стафилококки для человека:
- Золотистый стафилококк чаще проживает в носовых проходах человека. Постоянная температура, наличие питательной среды делают нос хорошим резервуаром для создания колонии бактерий. Скопление происходит в гайморовых пазухах, фронтальной области, носоглотке. Из носа инфекция проникает в глаза, ухо. Вместе со слизью из носоглотки стафилококк отправляется в желудочно-кишечный тракт. Гнойный отит, конъюнктивит, гайморит, фурункулы, гнойнички на коже с желтоватым (золотистым) наполнением содержат эти бактерии. Поражения внутренних органов заметить сложно, но если есть стафилококк в пазухах носа, то необходимо проводить лечение, ведь распространяется инфекция очень быстро.
- Чумная палочка упоминается в МКБ-10 в блоке «Некоторые бактериальные зоонозы». В XV-XVII вв. от чумы в Европе умерли более 50 млн человек. В 2015 году Центром по контролю и профилактике заболеваний США был опубликован релиз, в котором сообщалось о регистрации 11 случаев чумы на территории США. Больше данных о заболевании нет, считается, что современные методы, лекарственные препараты справляются с этим опасным заболеванием.
Лечение стафилококков назначается в медицинском учреждении, народные средства не всегда эффективны. Антисептический отвар ромашки и зверобоя – проверенное народное средство – не справится с современными штаммами.
Стафилококки быстро адаптируются к дезинфекционным растворам, антибактериальным средствам. В присутствии антибиотиков новые резистентные штаммы вирусов и бактерий появляются быстрее. Проведенные на мышах исследования доказали, что введение антибиотиков усиливает восприимчивость к стафилококку. Антибиотики подавляют естественный защитный барьер – лейкоциты. Частый прием антибактериальных препаратов способствует проникновению и распространению стафилококка во внутренних органах.
Эффективным средством против стафилококка считаются бактериофаги. Эти бактерии-убийцы уничтожают стафилококк, не действуя на другую флору. Бактериофаги могут использоваться женщинами во время беременности: они не токсичны, избирательны, не имеют побочных действий, живут в организме до тех пор, пока есть стафилококк. Схема лечения бактериофагами назначается врачом.
Современное представление о бактериях, их роли в процессе эволюции и адаптации человека сильно изменилось. Ранее считалось, что окружающие микроорганизмы приносят разрушение, вызывают заболевания. В борьбе с микроорганизмами выиграть не удалось: бактерии приспособились, а новое поколение людей оказалось слабее предыдущего. Сегодня все чаще поднимается тема симбиоза – сосуществования вирусов, бактерий и человека.
Образование высшее филологическое. В копирайтинге с 2012 г., также занимаюсь редактированием/размещением статей. Увлечения — психология и кулинария.
Источник
